2-benzyl-2-azaspiro[4.4]nonane-1,4-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzyl-2-azaspiro[4.4]nonane-1,4-dione
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₂
• 分子量: 243.305
• InChiKey: RSLRNXFPERSFDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyl-2-azaspiro[4.4]nonane-1,4-dione 在 lithium aluminium tetrahydride 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 85.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl methyl(2-azaspiro[4.4]nonan-4-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED HETEROARYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES SUBSTITUÉS ET MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  本发明提供了新的杂环芳基化合物，其药用盐和制剂在预防、治疗或减轻JAK介导疾病的严重程度方面具有用处。该发明还提供了包括这些化合物的药用组合物以及使用这些组合物治疗JAK介导疾病的方法。

  公开号：

  WO2015094803A1
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酰苄胺（AABA） 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-benzyl-2-azaspiro[4.4]nonane-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  取代的杂芳基化合物及其组合物和用途

  摘要：

  本发明提供了一类取代的杂芳基化合物及其组合物和用途。所述取代的杂芳基化合物为式(I)所示的化合物或式(I)所示化合物的立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药，用于调节一种或多种Janus激酶活性介导的疾病或紊乱。本发明同时还提供了包含本发明化合物的药物组合物，以及通过抑制Janus激酶活性来治疗或减轻患者疾病或紊乱程度的方法。

  公开号：

  CN104672250B

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED HETEROARYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES SUBSTITUÉS ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：CALITOR SCIENCES LLC

  公开号：WO2015094803A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention provides new heteroaryl compounds, pharmaceutical acceptable salts and formulations thereof useful in preventing, treating or lessening the severity of JAK-mediated diseases. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising such compounds and methods of using the compositions in the treatment of JAK-mediated diseases.

  本发明提供了新的杂环芳基化合物，其药用盐和制剂在预防、治疗或减轻JAK介导疾病的严重程度方面具有用处。该发明还提供了包括这些化合物的药用组合物以及使用这些组合物治疗JAK介导疾病的方法。
• [EN] SUBSTITUTED HETEROARYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE SUBSTITUÉS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：CALITOR SCIENCES LLC

  公开号：WO2016190847A1

  公开（公告）日：2016-12-01

  The present invention provides novel heteroaryl compounds, pharmaceutical acceptable salts and formulations thereof useful in preventing, treating or lessening the severity of a JAK-mediated disease. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising such compounds and methods of using the compositions in the treatment of JAK-mediated disease.

  本发明提供了新颖的杂环芳基化合物，其药用盐和制剂在预防、治疗或减轻JAK介导的疾病的严重程度方面具有用处。该发明还提供了包含这些化合物的药用组合物以及使用这些组合物治疗JAK介导疾病的方法。
• Efficient Synthesis of a Key Intermediate of DV-7751 via Optical Resolution or Microbial Reduction.
  作者：Akihiko MIYADERA、Koji SATOH、Akihiro IMURA

  DOI：10.1248/cpb.48.563

  日期：——

  synthesis of the C-10 substituent of DV-7751 (1), a novel quinolone carboxylic acid, were established. The first method utilizes an optical resolution of racemic 8-amino-6-benzyl-6-azaspiro[3.4]octane (13), while the second employs an enantioselective microbial reduction of 6-benzyl-5,8-dioxo-6-azaspiro[3.4]octane (8b). The enantiomeric excess of (S)-8-amino-6-benzyl-6-azaspiro[3.4]octane (11) with each

  建立了两种新型的喹诺酮羧酸DV-7751（1）的C-10取代基的有效合成方法。第一种方法利用外消旋的8-氨基-6-苄基-6-azaspiro [3.4]辛烷的光学拆分[13]，第二种方法利用对映选择性微生物还原6-苄基-5,8-二氧代-6-azaspiro的对映体。 [3.4]辛烷（8b）。用每种合成方法，（S）-8-氨基-6-苄基-6-氮杂螺[3.4]辛烷（11）的对映体过量大于96％。
• SUBSTITUTED HETEROARYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Xi Ning

  公开号：US20150274704A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  The present invention provides novel heteroaryl compounds, pharmaceutical acceptable salts and formulations thereof useful in preventing, treating or lessening the severity of a protein kinase-mediated disease. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising such compounds and methods of using the compositions in the treatment of protein kinase-mediated disease.

  本发明提供了新型杂环芳基化合物、药物可接受的盐及其制剂，可用于预防、治疗或减轻蛋白激酶介导的疾病的严重程度。本发明还提供了包含这些化合物的药物可接受的组合物以及使用这些组合物治疗蛋白激酶介导的疾病的方法。
• Substituted heteroaryl compounds and methods of use
  申请人：Calitor Sciences, LLC

  公开号：US09403801B2

  公开（公告）日：2016-08-02

  The present invention provides novel heteroaryl compounds, pharmaceutical acceptable salts and formulations thereof useful in preventing, treating or lessening the severity of a protein kinase-mediated disease. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising such compounds and methods of using the compositions in the treatment of protein kinase-mediated disease.

  本发明提供了新颖的杂环芳基化合物、药学上可接受的盐及其制剂，用于预防、治疗或减轻蛋白激酶介导的疾病的严重程度。本发明还提供了包含这些化合物的药学上可接受的组合物和使用这些组合物治疗蛋白激酶介导的疾病的方法。