(S)-6-bromoindan-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (S)-6-bromoindan-1-ol
• 英文别名: (1S)-6-bromoindan-1-ol；(1S)-6-bromo-2,3-dihydro-1H-inden-1-ol
• 化学式: C₉H₉BrO
• 分子量: 213.074
• InChiKey: DXVPKKRFBPLRRN-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-6-bromoindan-1-ol 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙醇 为溶剂， 反应 68.5h， 生成 methyl-((R)-6-ethenyl-indan-1-yl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  MACROCYCLIC INHIBITORS OF FLAVIVIRIDAE VIRUSES

  摘要：

  提供的是公式I的化合物： 及其药用可接受的盐和酯。这些化合物、组合物和方法对于治疗病毒感染特别是有用的，尤其是丙型肝炎感染。

  公开号：

  US20170190737A1

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC INHIBITORS OF FLAVIVIRIDAE VIRUSES<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DES VIRUS FLAVIVIRIDAE
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2013185103A1

  公开（公告）日：2013-12-12

  Provided are compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds, compositions, and methods provided are useful for the treatment of virus infections, particularly hepatitis C infections.

  提供的是Formula I的化合物及其药用可接受的盐和酯。所提供的化合物、组合物和方法对于治疗病毒感染，特别是丙型肝炎感染，是有用的。
• [EN] SMALL MOLECULE MODULATORS OF IL-17<br/>[FR] MODULATEURS D'IL-17 À PETITES MOLÉCULES
  申请人：LEO PHARMA AS

  公开号：WO2020182666A1

  公开（公告）日：2020-09-17

  The present invention relates to a compound according to formula I and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, or solvates thereof. The invention further relates to, to said compounds for use in therapy, to pharmaceutical compositions comprising said compounds, to methods of treating diseases, e.g. dermal diseases, with said compounds, and to the use of said compounds in the manufacture of medicaments.

  本发明涉及按照式I的化合物及其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化合物。该发明进一步涉及将这些化合物用于治疗、包含这些化合物的药物组合物、使用这些化合物治疗疾病（例如皮肤疾病）的方法，以及将这些化合物用于制造药物。
• INDANE-AMINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND USE AS MEDICAMENTS
  申请人：Garcia-Lopez Monica

  公开号：US20110053980A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The present invention relates to indane-amine compounds of general formula (I) and compositions thereof, methods for their preparation, and the use of said compounds for the preparation of a medicament for the treatment of humans or animals.

  本发明涉及一般式（I）的茚-胺化合物及其组成物、其制备方法以及所述化合物用于制备用于治疗人类或动物的药物的用途。
• Indane-amine derivatives, their preparation and use as medicaments
  申请人：Laboratorios del Dr. Esteve, S.A.

  公开号：US08232307B2

  公开（公告）日：2012-07-31

  The present invention relates to indane-amine compounds of general formula (I) and compositions thereof, methods for their preparation, and the use of said compounds for the treatment of humans or animals.

  本发明涉及通式(I)的茚烷胺化合物及其组合物，其制备方法以及所述化合物用于人类或动物治疗的用途。
• Macrocyclic inhibitors of flaviviridae viruses
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US10246486B2

  公开（公告）日：2019-04-02

  Provided are compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds, compositions, and methods provided are useful for the treatment of virus infections, particularly hepatitis C infections.

  提供的是式 I 的化合物： 及其药学上可接受的盐类和酯类。所提供的化合物、组合物和方法可用于治疗病毒感染，尤其是丙型肝炎感染。