HSiCl2-p-CH3C6H4 | 13272-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: HSiCl2-p-CH3C6H4
• 英文别名: dichloro-p-tolyl-silane；Dichlor-p-tolyl-silan；Dichloro-(4-methylphenyl)silane；dichloro-(4-methylphenyl)silane
• CAS: 13272-80-5
• 化学式: C₇H₈Cl₂Si
• 分子量: 191.132
• InChiKey: KMHWGWIJGRKBTI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  196.41°C (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  HSiCl2-p-CH3C6H4 在 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 正己烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 30.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Substituents effects on the addition of silyllithium and germyllithium to C60

  摘要：

  Mono-adducts 2 and di-adducts 3 are obtained by the reaction with silyllithium and germyllithium 1 with C-60. The selectivities of the products are controlled by electronic and steric effects of the substituents. Formations of 1,4-adduct 4 and dimer 5 can be obtained in the presence of biphenyl derivatives. (C) 1998 Elsevier Science S.A. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)00497-5
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯基溴化镁 在 三氯硅烷 作用下， 生成 HSiCl2-p-CH3C6H4
  参考文献：
  名称：

  GB618403

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Lewis Base Catalyzed Selective Chlorination of Monosilanes
  作者：Alexander G. Sturm、Julia I. Schweizer、Lioba Meyer、Tobias Santowski、Norbert Auner、Max C. Holthausen

  DOI：10.1002/chem.201803921

  日期：2018.12.3

  A preparatively facile, highly selective synthesis of bifunctional monosilanes R2SiHCl, RSiHCl2 and RSiH2Cl is reported. By chlorination of R2SiH2 and RSiH3 with concentrated HCl/ether solutions, the stepwise introduction of Si−Cl bonds is readily controlled by temperature and reaction time for a broad range of substrates. In a combined experimental and computational study, we establish a new mode

  据报道，双官能甲硅烷R 2 SiHCl，RSiHCl 2和RSiH 2 Cl的制备容易，选择性高。通过氯化R 2 SiH 2和RSiH 3在浓盐酸/乙醚溶液中，Si-Cl键的逐步引入很容易受温度和反应时间的控制，适用于多种基材。在一项组合的实验和计算研究中，我们建立了一种新的Si-H键激活模式，该模式由路易斯碱（例如醚，胺，膦和氯离子）辅助。对基本反应机理的阐明表明，通过氢键网络的酒精辅助同样有效且具有选择性。值得注意的是，在中等反应条件下未观察到烷氧基硅烷或硅氧烷的形成。
• Übergangsmetall-Silyl-Komplexe
  作者：Hermann Piana、Ulrich Schubert

  DOI：10.1016/0022-328x(91)83037-5

  日期：1991.7

  the metal (n⪖2) are necessary to obtain stable hydrido-silyl complexes of the type (CO)5-n(R′3P)nM(H)SiR3 (M = Cr, Mo, W). The complexes (CO)3(dppe)M(H)SiR3 and (CO)2(tdppme)M(H)SiR3 are obtained either by photochemical reaction of (CO)4(dppe)M or (CO)3(tdppme)M, or by thermal reaction of (CO)4(dppe)M(THF) with silanes HSiR3. Reaction of the isonitrile complexes (CO)3(L-L)M(NCR′) (M = Mo, W; L–L = tmeda

  在金属（至少两个磷原子Ñ ⪖2）是必要的，以获得式（CO）的稳定氢基-甲硅烷基络合物-5- Ñ（R' 3 P）ñ M（1H）SIR 3（M =铬，钼，W）。（CO）3（dppe）M（H）SiR 3和（CO）2（tdppme）M（H）SiR 3络合物是通过（CO）4（dppe）M或（CO）3（ tdppme）M，或通过（CO）4（dppe）M（THF）与硅烷HSiR 3的热反应。异腈配合物（CO）3（LL）M（NCR'）的反应（M = Mo，W; L–L = tmeda，bipy，dppe，（PPH3）2）与硅烷HSiR 2 Cl不会产生氢化硅烷基络合物，而是氢化氯-氯络合物（CO）3（LL）M（H）Cl。后者的配合物也可以通过（CO）3（L–L）M（NCR'）与HCl反应制备，以进行比较。通过X射线结构分析确定（CO）3（dppe）W（H）Cl的分子结构。该配合物具有八面体的封端几何形状，
• Construction of a Chiral Silicon Center by Rhodium-Catalyzed Enantioselective Intramolecular Hydrosilylation
  作者：Yuki Naganawa、Tomoya Namba、Mayu Kawagishi、Hisao Nishiyama

  DOI：10.1002/chem.201501568

  日期：2015.6.22

  Rhodium‐catalyzed enantioselective desymmetrizing intramolecular hydrosilylation of symmetrically disubstituted hydrosilanes is described. The original axially chiral phenanthroline ligand (S)‐BinThro (Binol‐derived phenanthroline) was found to work as an effective chiral catalyst for this transformation. A chiral silicon stereogenic center is one of the chiral motifs gaining much attention in asymmetric

  描述了铑催化的对映选择性脱对称对称二取代氢硅烷的分子内氢化硅烷化。原始的轴向手性菲咯啉配体（S）-BinThro（由Binol衍生的菲咯啉）被发现可作为这种转化的有效手性催化剂。手性硅立体异构中心是在不对称合成中引起广泛关注的手性基序之一，本协议提供了具有高对映选择性（最高91％ee）的手性硅中心的环状五元有机硅烷 。假定的活性Rh I催化剂采用N，N，O的形式由几个互补实验确定的三叉戟协调复杂性。
• [EN] SYNTHESIS OF ORGANO CHLOROSILANES FROM ORGANOSILANES<br/>[FR] SYNTHÈSE D'ORGANO-CHLOROSILANES À PARTIR D'ORGANOSILANES
  申请人：MOMENTIVE PERFORMANCE MAT INC

  公开号：WO2019060475A3

  公开（公告）日：2019-05-02
• Malisch, Wolfgang; Hindahl, Kathrin; Kaeb, Harald, Chemische Berichte, 1995, vol. 128, # 9, p. 963 - 966
  作者：Malisch, Wolfgang、Hindahl, Kathrin、Kaeb, Harald、Reising, Joachim、Adam, Waldemar、Prechtl, Frank

  DOI：——

  日期：——