5-溴-N3-甲基-吡嗪-2,3-二胺 | 55635-63-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡嗪类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 5-溴-N3-甲基-吡嗪-2,3-二胺
• 中文别名: 2-氨基-5-溴-3-(甲氨基)吡嗪
• 英文名称: 6-bromo-N2-methylpyrazine-2,3-diamine
• 英文别名: 2-amino-5-bromo-3-(methylamino)pyrazine；5-bromo-3-N-methylpyrazine-2,3-diamine
• CAS: 55635-63-7
• 化学式: C₅H₇BrN₄
• 分子量: 203.041
• InChiKey: KAXGNNJZVMTPNM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  132-137 °C
• 沸点：
  330.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.784±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S36/37
• 危险类别码：
  R43
• WGK Germany：
  3

SDS

1.1 产品标识符
: 2-氨基-5-溴-3-(甲氨基)吡嗪
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
5-Bromo-N3-methyl-pyrazine-2,3-diamine
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别5)
皮肤敏化作用 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H303 吞咽可能有害。
H317 可能导致皮肤过敏反应。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P272 禁止将受污染的工作服带出工作场地.
P280 戴防护手套。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P333 + P313 如发生皮肤刺激或皮疹：求医/ 就诊。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 5-Bromo-N3-methyl-pyrazine-2,3-diamine
别名
: C5H7BrN4
分子式
: 203.04 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2-Amino-5-bromo-3-(methylamino)pyrazine
-
CAS 号 55635-63-7

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 溴化氢气
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
对光线敏感 储存于氮气中
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 132 - 137 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 0.423
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
会引起过敏性皮肤反应。
前面的数据或数据判读是根据定量结构活性关系(QSAR)确定的。
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-N3-甲基-吡嗪-2,3-二胺 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 potassium carbonate 、 sodium ascorbate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 6-bromo-1-((1-(3-(4-ethylpiperazin-1-yl)-3-oxopropyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)-4-methylpyrazino[2,3-b]pyrazine-2,3(1H,4H)-dione
  参考文献：
  名称：

  含1,2,3-三唑衍生物的吡嗪的设计，合成和分子对接研究

  摘要：

  在这里，我们论证了含有1,2,3-三唑衍生物（7a，7b，7c，7d，8a，8b，8c，8d和12a，12b，12c，12d的新型吡嗪的设计和合成），按照程序中所述，使用合成的各种化学药品，碱和催化剂，均具有出色的收率（78-92％）。这种方法的开发简单，有效且易于处理。还开发了在用于酰胺和酯键形成的通用偶联剂下更温和的反应条件和更高的选择性。由（6a，6b，6c，6d）制备的酰胺偶联衍生物的合成与N-乙基哌嗪偶联得到（7a，7b，7c，7d）和吗啉得到（8a，8b，8c，8d）通过在二氯甲烷中使用1- [双（二甲基氨基）亚甲基] -1 H -1,2,3-三唑并[4,5- b ]吡啶3-氧化六氟磷酸盐（HATU）和N，N-二异丙基乙胺（DIPEA）在室温下10小时。通过在室温下在二氯甲烷（DCM）中使用N，N'-二环己基碳二亚胺和4-二甲基氨基吡啶，将衍生物（6a，6b，6c，6d）与醇（

  DOI：

  10.1002/jhet.2736
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3,5-二溴吡嗪 、 甲胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 5-溴-N3-甲基-吡嗪-2,3-二胺
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic amplifiers of phleomycin. III. 5-Substituted 1 H-Imidazo[4,5-b]pyrazines and 6-substituted Pyrazino[2,3-b]pyrazines

  摘要：

  一系列 1H-咪唑并[4,5-b]吡嗪 由 5-溴吡嗪-2,3-二胺和 和 5-溴-3-甲氨基吡嗪-2-胺与二乙氧基甲基 乙酸乙酯、乙酸酐或黄原酸乙酯钾制备； 和 6-取代的吡嗪并[2,3-b]吡嗪，由 5-溴吡嗪-2,3-二胺 和 α、β-二羰基化合物的 6-取代的吡嗪并[2,3-b]吡嗪。这些化合物的反应 对这些化合物的反应进行了研究。将 5-溴-1H-咪唑并[4,5-b]吡嗪-2(3H)-硫酮进行重氮甲烷甲基化，得到了五种二甲基衍生物，这些衍生物被确定为 1,3- 和 1,3- 吡嗪-2(3H)-硫酮。 1,3- 和 4 个 N,S-二甲基衍生物。2-溴-6,7-二甲基吡嗪并[2,3-b]吡嗪 与 0.4 M 和 2.0 M 甲醇甲硫醇钠反应的主要产物为 2,3-二甲基-6-甲硫基吡嗪并[2,3-b]吡嗪和 2,3-二甲基-6,7-二甲硫基吡嗪并[2,3-b]吡嗪。1H-咪唑并[4,5-b]吡嗪作为放大剂只显示出轻微的活性。 的活性。

  DOI：

  10.1071/ch9841057

文献信息

• [EN] HERBICIDAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HERBICIDES
  申请人：SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：WO2021058595A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, useful as a pesticides, especially as herbicides.

  式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1所定义，作为杀虫剂特别是除草剂时有用。
• [EN] HETEROCYCLIC KINASE INHIBITORS AND PRODUCTS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE HÉTÉROCYCLIQUES, PRODUITS ET UTILISATIONS ASSOCIÉS
  申请人：GB002 INC

  公开号：WO2020264420A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  Compounds are provided having the structure of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable isomer, racemate, hydrate, solvate, tautomer, isotope, or salt thereof, wherein A, X, R3, R5, R6, R7, R8, Y2, Y4, Y6, Y7, Y8, Y9, m, and n are as defined herein. Such compounds inhibit tyrosine kinase receptors, particularly the platelet derived growth factor receptor - alpha (PDGFR-α) and/or the platelet derived growth factor receptor - beta (PDGFR-β). Products containing such compounds, as well as methods for their use and preparation, are also provided.

  提供具有Formula (I)结构或其药学上可接受的异构体、消旋体、水合物、溶剂合物、互变异构体、同位素或盐的化合物，其中A、X、R3、R5、R6、R7、R8、Y2、Y4、Y6、Y7、Y8、Y9、m和n如本文所定义。这些化合物抑制酪氨酸激酶受体，特别是血小板源性生长因子受体-α（PDGFR-α）和/或血小板源性生长因子受体-β（PDGFR-β）。还提供含有这些化合物的产品，以及其使用和制备方法。
• Discovery of Inhibitors of<i>Trypanosoma brucei</i>by Phenotypic Screening of a Focused Protein Kinase Library
  作者：Andrew Woodland、Stephen Thompson、Laura A. T. Cleghorn、Neil Norcross、Manu De Rycker、Raffaella Grimaldi、Irene Hallyburton、Bhavya Rao、Suzanne Norval、Laste Stojanovski、Reto Brun、Marcel Kaiser、Julie A. Frearson、David W. Gray、Paul G. Wyatt、Kevin D. Read、Ian H. Gilbert

  DOI：10.1002/cmdc.201500300

  日期：2015.11

  A screen of a focused kinase inhibitor library against Trypanosoma brucei rhodesiense led to the identification of seven series, totaling 121 compounds, which showed >50 % inhibition at 5 μm. Screening of these hits in a T. b. brucei proliferation assay highlighted three compounds with a 1H‐imidazo[4,5‐b]pyrazin‐2(3H)‐one scaffold that showed sub‐micromolar activity and excellent selectivity against

  针对布鲁氏锥虫的聚焦激酶抑制剂库的筛选导致鉴定出七个系列，共121种化合物，在5μm处显示出> 50％的抑制作用。在T中筛选这些匹配项。b。brucei增殖测定突出显示了3种化合物与1 H咪唑并[4,5‐ b ]吡嗪-2（3 H）-一种支架，对MRC5细胞系表现出亚微摩尔活性和出色的选择性。随后的几轮优化导致鉴定出表现出良好的体外药物代谢和药代动力学（DMPK）特性的化合物，尽管通常该系列药物的溶解性较差。的支架跳频运动导致了1的识别ħ -吡唑并[3,4- b ]吡啶的支架，其中保留效能。在T. b。中评估了许多示例。布鲁氏菌生长试验，可以区分静态和杀灭作用。1 H-咪唑并[4,5 - b ]吡嗪-2（3 H）-发现一个系列是静态的或增长减慢的，并且没有破坏性。发现具有1 H-吡唑并[3,4- b ]吡啶骨架的化合物具有杀灭作用，并在此测定法中显示出异常的双相性质，表明它们至少通过两种机理起作用。
• Coordination chemistry of pyrazine derivatives analogues of PZA: design, synthesis, characterization and biological activity
  作者：Małgorzata Ogryzek、Agnieszka Chylewska、Aleksandra Królicka、Rafał Banasiuk、Katarzyna Turecka、Dorota Lesiak、Dawid Nidzworski、Mariusz Makowski

  DOI：10.1039/c6ra03068h

  日期：——

  ratio) were calculated. The stabilities of the Ru(III) complexes have also been confirmed by spectrophotometric titration methods in acetonitrile and water solutions. The data showed that the examined compounds are stable both in solution and solid states, which was also confirmed by the values of their stability constants found. Moreover, the molecular structures of the complexes have been optimized using

  Ru（III）与吡嗪衍生物的配合物：2,3-双（2-吡啶基）吡嗪（DPP），吡嗪-2--2-肟（PAOX），吡嗪-2-硫代羧酰胺（PTCA）和2-氨基-5-溴-已经制备了3-（甲基氨基）吡嗪（ABMAP）。使用UV-Vis和FT-IR光谱，元素分析，电导率和电化学测量以及热重分析法对化合物进行了表征。配位场的参数，Δ 0（分割参数），乙（interelectronic斥力的拉卡参数）和β（电子云比）进行了计算。Ru（III的稳定性复合物也已通过分光光度滴定法在乙腈和水溶液中得到证实。数据表明，所检查的化合物在溶液和固态下均稳定，这也由发现的稳定常数值所证实。此外，已经使用AM1和PM3方法优化了配合物的分子结构，并且这种结构支持了Ru（III）离子周围的八面体几何形状。研究了合成复合物的最低抑菌浓度（MIC）和最低杀菌浓度（MBC）对两种白色革兰氏菌的两种革兰氏阳性细菌，两种革兰氏细菌和真
• 8-alkylaminoimidazo(1,2-a)pyrazines and derivatives, their preparation
  申请人：l'Universite de Montpellier I

  公开号：US05028605A1

  公开（公告）日：1991-07-02

  ##STR1## Novel 8-alkylamino-imidazo(1,2-a)pyrazines of formula (I) show advantages pharmacological activities. They can be used for medical products in human and veterinary therapy in the field of applications of antispasmodics, uterine relaxants, bronchodilators, cardiac analeptics and neurosedatives.

  化合物(I)的新型8-烷基氨基咪唑并[1,2-a]吡啶具有优越的药理活性。它们可用于人类和兽医治疗领域中的药品，应用于解痉剂、子宫松弛剂、支气管扩张剂、心脏兴奋剂和神经镇静剂。