5-bromo-2-(3,4-dichloro-phenoxy)-benzaldehyde | 289718-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-bromo-2-(3,4-dichloro-phenoxy)-benzaldehyde
• 英文别名: 5-Bromo-2-(3,4-dichlorophenoxy)benzaldehyde
• CAS: 289718-03-2
• 化学式: C₁₃H₇BrCl₂O₂
• mdl: MFCD22200284
• 分子量: 346.007
• InChiKey: PZGDADLUMXWQRV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.633±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-2-(3,4-dichloro-phenoxy)-benzaldehyde 、 甲胺 在 titanium(IV) isopropylate 氮气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 [5-Bromo-2-(3,4-dichlorophenoxy)-benzyl]-methylamine
  参考文献：
  名称：

  Novel biaryl ether derivatives useful as monoamine reuptake inhibitors

  摘要：

  本发明涉及I式化合物及其药学上可接受的盐。I式化合物表现出作为血清素、去甲肾上腺素和多巴胺的再摄取抑制剂的活性，并可用于治疗中枢神经系统和其他疾病。

  公开号：

  US20030055038A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯苯酚 、 5-溴-2-氟苯甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-bromo-2-(3,4-dichloro-phenoxy)-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  组胺H3拮抗剂和5-羟色胺再摄取抑制剂哌嗪和二氮杂环庚烷酰胺的合成及其生物学活性。

  摘要：

  描述了一系列新的哌嗪和二氮杂环庚烷酰胺的合成和生物活性。新化合物是高亲和力的组胺H3配体和5-羟色胺再摄取抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.11.016
• 作为试剂：
  描述：

  2-溴吡啶 、 sodium carbonate 、 联硼酸频那醇酯 在 PdCl2[dppf] potassium acetate 作用下， 以 甲醇 、 5-bromo-2-(3,4-dichloro-phenoxy)-benzaldehyde 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-(2-吡啶)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Biaryl ether derivatives useful as monoamine reuptake inhibitors

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物及其药学上可接受的盐。公式I的化合物表现出作为血清素、去甲肾上腺素和多巴胺再摄取抑制剂的活性，并可用于治疗中枢神经系统和其他疾病。

  公开号：

  US06410736B1

文献信息

• BUTYL AND BUTYNYL BENZYL AMINE COMPOUNDS
  申请人：Keith John M.

  公开号：US20080004258A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  Certain substituted butyl and butynyl benzyl amine compounds are histamine H 3 receptor and/or serotonin transporter modulators useful in the treatment of histamine H 3 receptor- and/or serotonin-mediated diseases.

  某些取代的丁基和丁炔基苄胺化合物是组织胺H3受体和/或血清素转运蛋白调节剂，在治疗组织胺H3受体和/或血清素介导的疾病中具有用处。
• Monoamine reuptake inhibitors for treatment of CNS disorders
  申请人：——

  公开号：US20020143003A1

  公开（公告）日：2002-10-03

  The present invention relates to compounds of the formula 1 wherein R 1 through R 4 , X, Y, m and n are defined as in the specification. Such compounds are useful exhibit activity as serotonin, norepinephrine and dopamine reuptake inhibitors, and their pharmaceutically acceptable salts, and their use in the treatment of central nervous system and other disorders.

  本发明涉及公式1的化合物，其中R1至R4、X、Y、m和n的定义如规范中所述。这些化合物有用，能够表现出作为血清素、去甲肾上腺素和多巴胺再摄取抑制剂的活性，以及其药学上可接受的盐，并且它们在中枢神经系统和其他疾病的治疗中使用。
• SUBSTITUTED AMINOMETHYL BENZAMIDE COMPOUNDS
  申请人：Allison Brett

  公开号：US20080045508A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  Certain substituted aminomethyl benzamide compounds are histamine H 3 receptor and/or serotonin transporter modulators useful in the treatment of histamine H 3 receptor- and/or serotonin-mediated diseases.

  某些取代的氨甲基苯酰胺化合物是组胺H3受体和/或血清素转运体调节剂，可用于治疗组胺H3受体和/或血清素介导的疾病。
• SUBSTITUTED BENZYL AMINE COMPOUNDS
  申请人：Allison Brett

  公开号：US20080045509A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  Certain substituted benzyl amine compounds are histamine H 3 receptor and/or serotonin transporter modulators useful in the treatment of histamine H 3 receptor- and/or serotonin-mediated diseases.

  某些取代苄胺化合物是组胺H3受体和/或血清素转运蛋白调节剂，在组胺H3受体和/或血清素介导的疾病治疗中有用。
• Butyl and butynyl benzyl amine compounds
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US07767666B2

  公开（公告）日：2010-08-03

  Certain substituted butyl and butynyl benzyl amine compounds are histamine H3 receptor and/or serotonin transporter modulators useful in the treatment of histamine H3 receptor- and/or serotonin-mediated diseases.

  某些取代的丁基和丁炔基苄胺化合物是组胺H3受体和/或血清素转运体调节剂，可用于治疗组胺H3受体和/或血清素介导的疾病。