[5-Bromo-2-(3,4-dichlorophenoxy)-benzyl]-methylamine | 289717-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [5-Bromo-2-(3,4-dichlorophenoxy)-benzyl]-methylamine
• 英文别名: 5-bromo-2-(3,4-dichlorophenoxy)-N-methylbenzylamine；[5-Bromo-2-(3,4-dichloro-phenoxy)-benzyl]-methyl-amine；1-[5-bromo-2-(3,4-dichlorophenoxy)phenyl]-N-methylmethanamine
• CAS: 289717-61-9
• 化学式: C₁₄H₁₂BrCl₂NO
• 分子量: 361.065
• InChiKey: XKFGLVWDKDNTGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-Bromo-2-(3,4-dichlorophenoxy)-benzyl]-methylamine 、 二碳酸二叔丁酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [5-bromo-2-(3,4-dichloro-phenoxy)-benzyl]-methyl-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  组胺H3拮抗剂和5-羟色胺再摄取抑制剂哌嗪和二氮杂环庚烷酰胺的合成及其生物学活性。

  摘要：

  描述了一系列新的哌嗪和二氮杂环庚烷酰胺的合成和生物活性。新化合物是高亲和力的组胺H3配体和5-羟色胺再摄取抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.11.016
• 作为产物：
  描述：

  C₁₄H₁₀BrCl₂NO 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 [5-Bromo-2-(3,4-dichlorophenoxy)-benzyl]-methylamine
  参考文献：
  名称：

  组胺H3拮抗剂和5-羟色胺再摄取抑制剂哌嗪和二氮杂环庚烷酰胺的合成及其生物学活性。

  摘要：

  描述了一系列新的哌嗪和二氮杂环庚烷酰胺的合成和生物活性。新化合物是高亲和力的组胺H3配体和5-羟色胺再摄取抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.11.016

文献信息

• Combination treatment for anxiety, depression, obsessive compulsive disorder and psychosis
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20020123490A1

  公开（公告）日：2002-09-05

  The present invention relates to a method of treating depression, obsessive compulsive disorder and psychosis in a mammal, including a human, by administering to the mammal an atypical antipsychotic in combination with an antidepressant agent with improvement in efficiency. It also relates to pharmaceutical compositions containing a pharmaceutically acceptable carrier, an atypical antipsychotic, and an SRI.

  本发明涉及一种治疗哺乳动物，包括人类，的抑郁症、强迫症和精神病的方法，通过向哺乳动物投予一种非典型抗精神病药物与抗抑郁药物的组合，以提高效率。它还涉及含有一种药学上可接受的载体、一种非典型抗精神病药物和一种SRI的药物组合。
• BUTYL AND BUTYNYL BENZYL AMINE COMPOUNDS
  申请人：Keith John M.

  公开号：US20080004258A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  Certain substituted butyl and butynyl benzyl amine compounds are histamine H 3 receptor and/or serotonin transporter modulators useful in the treatment of histamine H 3 receptor- and/or serotonin-mediated diseases.

  某些取代的丁基和丁炔基苄胺化合物是组织胺H3受体和/或血清素转运蛋白调节剂，在治疗组织胺H3受体和/或血清素介导的疾病中具有用处。
• Combination treatment of multiple sclerosis (MS), other demyelinating conditions and peripheral neuropathy, especially painful neuropathies and diabetic neuropathy
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20020147206A1

  公开（公告）日：2002-10-10

  The present invention relates to a method of treating Multiple Sclerosis, other demyelinating disorders and peripheral neuropathy in a mammal by administering to the mammal a neurotransmitter-inducing or precursor agent in combination with an (SRI) antidepressant or an anxiolytic agent with improvement in efficiency. It also relates to pharmaceutical compositions containing a pharmaceutically acceptable carrier, a neurotransmitter-inducing or precursor agent, and an SRI antidepressant or anxiolytic agent.

  本发明涉及一种治疗哺乳动物中多发性硬化症、其他脱髓鞘性疾病和外周神经病变的方法，该方法通过向哺乳动物投与一种神经递质诱导或前体药物，结合(SRI)抗抑郁药物或抗焦虑药物，以提高效率。还涉及含有药学上可接受的载体、神经递质诱导或前体药物以及SRI抗抑郁药物或抗焦虑药物的药物组合物。
• Biaryl ether derivatives useful as monoamine reuptake inhibitors
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06410736B1

  公开（公告）日：2002-06-25

  The present invention relates to compounds of formula I, and to their pharmaceutically acceptable salts. Compounds of formula I exhibit activity as serotonin, norepinephrine, and dopamine reuptake inhibitors and can be used in the treatment of central nervous system and other disorders.

  本发明涉及公式I的化合物及其药学上可接受的盐。公式I的化合物表现出作为血清素、去甲肾上腺素和多巴胺再摄取抑制剂的活性，并可用于治疗中枢神经系统和其他疾病。
• Combination treatment for alcoholism and alcohol dependence
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20030130322A1

  公开（公告）日：2003-07-10

  The present invention relates to a method of treating alcoholism or alcohol dependence in a mammal, including a human, by administering to the mammal a monoamine reuptake inhibitor in combination with an opioid antagonist. It also relates to pharmaceutical compositions containing a pharmaceutically acceptable carrier, a monoamine reuptake inhibitor and an opioid antagonist.

  本发明涉及一种治疗哺乳动物（包括人类）酗酒或酒精依赖的方法，该方法包括给哺乳动物以单胺再摄取抑制剂与阿片受体拮抗剂的组合。本发明还涉及含有药学上可接受的载体、单胺再摄取抑制剂和阿片受体拮抗剂的制药组合物。