cobalt(II) acetylacetonate dihydrate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cobalt(II) acetylacetonate dihydrate
• 英文别名: Co(acac)2(H2O)2；Co(acetylacetonate)2(H2O)2；[Co(acetylacetonate)2(H2O)2]；cobalt(2+);(Z)-4-oxopent-2-en-2-olate;dihydrate
• 化学式: C₁₀H₁₈CoO₆
• 分子量: 293.243
• InChiKey: MPLGGUCGGBCGFM-VGKOASNMSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.97
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cobalt(II) acetylacetonate dihydrate 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 cobalt acetylacetonate
  参考文献：
  名称：

  锰，铁和钴与空间要求的茚基配体的配合物†

  摘要：

  一系列带有空间要求的1,3-二取代茚基配体，1,3-（Me 3 C）2 C 9 H 5（Ind t Bu）（1）和1,3-（C 6）的锰，铁和钴络合物H 11）2 C 9 H 5（Ind c己基）（2），已经准备好了。这些配合物已通过各种光谱技术，元素分析和X射线衍射实验得到了充分表征。另外，已经评估了这些配体的电子和位阻性质。尽管锥角和电子性质类似于1,2,4-（Me 3 C）3 C 5 H 2（Cp'），但茚基铁半三明治复合物仅在低温下稳定。这已被证明为1的Fel使用合适的捕获实验，如CO或NACP'除了得到1 -铁（CO）2我和1-FeCp'， 分别。总体而言，这些茚基化合物中的金属-配体键比相应的环戊二烯基衍生物中的弱。此外，通过固态磁化率研究在2–300 K的温度范围内确定，双（茚基）锰配合物1-Mn和2-Mn具有高自旋性。

  DOI：

  10.1039/c2dt31136d
• 作为产物：
  描述：

  cobalt(III) acetylacetonate 在 Δ-tris(4,4'-di{(R)-1-phenylethylaminocarbonyl}-2,2'-bipyridine)ruthenium(II) chloride 乙醇 、 水 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 cobalt(II) acetylacetonate dihydrate
  参考文献：
  名称：

  螺旋钌（II）配合物的立体选择性光催化还原外消旋三（乙酰丙酮基）钴（III）

  摘要：

  的立体选择性光还原外消旋- [CO（ACAC）3 ]（Hacac =乙酰丙酮）具有分子螺旋性[ P（C ^ 3）为Δ和中号（ç 3）为Λ]由几个钌（II），其具有或者光催化剂P（Ç 3）或M（C 3）螺旋对称性成功完成，在EtOH–H 2 O中40％转化为{Co [acac）2（H 2 O）2 ]}时最大对映体过量38.7％（7： 3）在25°C下对映体比率kΔ / kΛ为5.2：1。

  DOI：

  10.1039/dt9940000239
• 作为试剂：
  描述：

  一氧化碳 、 环己烯 在 cobalt(II) acetylacetonate dihydrate 氢气 作用下， 79.9 ℃ 、9.4 MPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 环己烷基甲醛
  参考文献：
  名称：

  Banerjee, Tapan Kumar; Saha, Chitta R., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1980, vol. 19, # 9, p. 898 - 899

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation and Characterization of Cobalt(III) Complexes Containing 1,1′-Bis(diphenylphosphino)ferrocene (dppf) or 1,1′-Bis(dimethylphosphino)ferrocene (dmpf) as a Bidentate Ligand, and Molecular Structures of [Co(acac)₂(dmpf)]B(C₆H₅)₄and [Co(dtc)₂(dmpf)]B(C₆H₅)₄(acac = 2,4-pentanedionate ion, dtc = dimethyldithiocarbamate ion)
  作者：Masahiro Adachi、Masakazu Kita、Kazuo Kashiwabara、Junnosuke Fujita、Naoyuki Iitaka、Saeko Kurachi、Shigeru Ohba、Dou-man Jin

  DOI：10.1246/bcsj.65.2037

  日期：1992.8

  The structures of two dmpf complexes have been determined by the X-ray diffraction method. Crystal data are: [Co(acac)2(dmpf)]B(C6H5)4 (1), monoclinic, P21/a, a = 20.366(4), b = 13.513(2), c = 16.860(2) A, β = 108.09(2)°, V = 4411(1) A3, Z = 4, R = 0.041 for 5774 reflections. [Co(dtc)2(dmpf)]B(C6H5)4 (2), monoclinic, C2/c, a = 33.573(7), b = 10.148(1), c = 31.039(6) A, β = 123.13(1)°, V = 8856(2) A3

  四种新配合物 [Co(acac 或 dtc)2(dppf 或 dmpf)]X (X = BF4, B(C6H5)4) 已被制备，并通过吸收和 1H NMR 光谱以及电化学测量进行表征。[Co(acac)2(dppf)]+ 复合物在比 [Co(acac)2(dppe)]+ (dppe = 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane) 低得多的能量下表现出第一个 dd 带，而其他配合物的能带与相应的二膦配合物的能带相似。两种 dmpf 配合物的结构已通过 X 射线衍射方法确定。晶体数据为：[Co(acac)2(dmpf)]B(C6H5)4 (1)，单斜晶系，P21/a，a = 20.366(4)，b = 13.513(2)，c = 16.860(2) A , β = 108.09(2)°, V = 4411(1) A3, Z = 4, R = 0.041 5774 次反射
• Steric and Electronic Effects of Unidentate Tertiary Phosphine Ligands on Chemical and Absorption Spectral Properties of Their Mixed Cobalt(III) Complexes with Acetylacetonate Ions
  作者：Katsuaki Katoh、Hirofumi Sugiura、Kazuo Kashiwabara、Junnosuke Fujita

  DOI：10.1246/bcsj.57.3580

  日期：1984.12

  phosphine–cobalt(III) complexes containing acetylacetonate ions were prepared. The complexes are grouped into four types; (A) cis- and trans-([Co(acac)2(PRnPh3−n)2]+, (B) trans-[Co(acac)2(H2O)(PRnPh3−n)]+, (C) trans-[Co(acac)2(L)(PMe2Ph)n+, and (D) trans-(P,P)-[Co(acac)(CN)2(PRnPh3−n)2] (acac: acetylacetonate ion, R: CH3(Me), C2H5(Et), n-C3H7(Pr), i-C3H7(Pri), n-C4H9(Bu), i-C4H9(Bui), c-C6H11 (Cy), Ph: C6H5, L: NH3

  制备了大量含有乙酰丙酮离子的新型单齿叔膦-钴（III）配合物。这些复合体分为四种类型；(A) 顺式和反式 ([Co(acac)2(PRnPh3−n)2]+, (B) trans-[Co(acac)2(H2O)(PRnPh3−n)]+, (C) trans -[Co(acac)2(L)(PMe2Ph)n+，和 (D) trans-(P,P)-[Co(acac)(CN)2(PRnPh3−n)2]（acac：乙酰丙酮离子，R : CH3(Me), C2H5(Et), n-C3H7(Pr), i-C3H7(Pri), n-C4H9(Bu), i-C4H9(Bui), c-C6H11 (Cy), Ph: C6H5, L: NH3, CH3NH2, C5H5N(py), NCS−). A 型配合物形成不同比例的顺式和反式异构体，这取决于膦配体的体积和碱度，以及配合物 R=Me 的比例和 Et 进行了一些详细的检查。A
• Process for making metal acetylacetonates
  申请人：Council of Scientific and Industrial Research

  公开号：US20040127690A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  The present invention provides an improved, economical and environmentally benign process for metal complexes of acetylacetone having the general formula, M(acac) n wherein M is a metal cation selected from the group consisting of Fe, Co, Ni, Cu, Zn, Al, Ca, Mg, Mo, Ru, Re, U, Th, Ce, Na, K, Rb, Cs, V, Cr, and Mn etc., n is an integer which corresponds to the electrovalence of M, are obtained by reacting the corresponding metal hydroxide, metal hydrated oxide or metal oxide with a stoichiometric amount of acetylacetone and separating the product.

  本发明提供了一种改进的、经济的和环境友好的过程，用于具有一般公式M(acac)n的乙酰丙酮金属络合物，其中M是从Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Al、Ca、Mg、Mo、Ru、Re、U、Th、Ce、Na、K、Rb、Cs、V、Cr和Mn等金属阳离子组成的金属阳离子，n是与M的电价相对应的整数，通过将相应的金属氢氧化物、金属水合氧化物或金属氧化物与适量的乙酰丙酮反应并分离产物获得。
• Testing the limits of halogen bonding in coordination chemistry
  作者：Mladen Borovina、Ivan Kodrin、Marijana Đaković

  DOI：10.1039/c7ce01989k

  日期：——

  link coordination complexes via halogen bonds and to test the limit of halogen-bond interactions in metal-containing crystalline solids, a series of thirteen new acac complexes of CoII and NiII with small halogen-bearing aromatic ligands, namely 3-halopyridines, 2-halopirazines and 5-halopyrimidine were prepared. Ligands having a single aromatic ring were used to limit the influence of π–π stacking on

  为了通过卤素键连接配位络合物并测试含金属的结晶固体中卤素键相互作用的极限，一系列了13种新的Co II和Ni II acac配合物与小的含卤素的芳香族配体，即3-制备了卤代吡啶，2-卤代吡嗪和5-卤代嘧啶。使用具有单个芳香环的配体来限制π-π堆积对所得晶体结构的影响，而卤素原子σ孔处的电子密度的微调可通过两种途径：（i）通过改变芳族环上额外氮杂原子的位置，以及（ii）利用不同的过渡金属离子。卤素原子的适度“活化”在有限的超分子事件中产生了所需的卤素相互作用。两个超分子连接，C–X⋯O和C–H⋯O，对整个超分子组装具有更大的影响，它们的作用可以根据计算出的分子静电势值来解释。金属阳离子交换引入的轻微电子变化揭示了实现不同超分子相互作用与结构之间转换的另一种方法。
• Inversion at Selenium in the Bis(β-diketonato)[2-(methylseleno)-ethylamine]cobalt(III) Ion
  作者：Kiyohiko Nakajima、Masaaki Kojima、Junnosuke Fujita

  DOI：10.1246/bcsj.59.3505

  日期：1986.11

  The selenide (selenoether) complexes, [Co(β-dik)2(CH3SeCH2CH2NH2)]+ (β-dik: acac=2,4-pentanedionate, Clacac=3-chloro-2,4-pentanedionate, Meacac=3-methyl-2,4-pentanedionate, and dbme=1,3-diphenyl-1,3-propanedionate) were prepared and separated into two racemic pairs of the diastereomers (Δ(R)Λ(S) and Δ(S)Λ(R) isomers). The complexes in solution epimerize by inversion at the selenium atom, and the rates were followed by high-performance liquid chromatography in the temperature range of 30.3–55.0 °C in 0.05 mol dm−3 Na2SO4 (acac, Clacac, and Meacac complexes) or in methanol (dbme complex). The ΔG25°C\eweq values for inversion of [Co(β-dik)2(CH3SeCH2CH2NH2)]+ decrease in the order β-dik=Clacac(108)>acac(106)>dbme(104)>Meacac(100 kJ mol−1), and the decrease in ΔG25°C\eweq comes mainly from a decrease in ΔH\eweq. The effect of substituents is electronic and the Hammett relationship was found to hold for the inversion rates of the acac, Clacac, and Meacac complexes.

  硒化物（硒醚）[Co(β-dik)2(CH3SeCH2CH2NH2)]+（β-dik：acac=2,4-戊二酸酯，Clacac=3-氯-2,4-戊二酸酯，Meacac=3-甲基-2,4-戊二酸酯，dbme=1,3-二苯基-1,3-丙二酸酯），并将其分离为两对非对映异构体（Δ(R)Λ(S)和Δ(S)Λ(R)异构体）。在 0.05 mol dm-3 Na2SO4（acac、Clacac 和 Meacac 复合物）或甲醇（dbme 复合物）中，在 30.3-55.0 °C 温度范围内，溶液中的复合物通过硒原子上的反转发生二聚反应，并通过高效液相色谱法跟踪反应速率。[Co(β-dik)2(CH3SeCH2CH2NH2)]+的反转ΔG25℃eweq值按照β-dik=Clacac(108)>acac(106)>dbme(104)>Meacac(100 kJ mol-1)的顺序降低，ΔG25℃\eweq的降低主要来自ΔH\eweq的降低。取代基的影响是电子性的，而且发现 Hammett 关系在 acac、Clacac 和 Meacac 复合物的反转速率上是成立的。