尿紫元(III) | 1976-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 中文名称: 尿紫元(III)
• 英文名称: uroporphyrinogen III
• 英文别名: uroporphyrinogen-III；uroprophyrinogen III；uroporphyrin III；Uro'gen-III；uro'gen III；urogen III；3-[7,12,18-tris(2-carboxyethyl)-3,8,13,17-tetrakis(carboxymethyl)-5,10,15,20,21,22,23,24-octahydroporphyrin-2-yl]propanoic acid
• CAS: 1976-85-8
• 化学式: C₄₀H₄₄N₄O₁₆
• 分子量: 836.807
• InChiKey: HUHWZXWWOFSFKF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  1163.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.575±0.06 g/cm3(Predicted)
• 物理描述：
  Solid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  362
• 氢给体数：
  12
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  尿紫元(III) 在 uroporphyrinogen decarboxylase 乙二胺四乙酸 、 DL-dithiothreitol 作用下， 以 phosphate buffer 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 heptaprophyrinogen III
  参考文献：
  名称：

  Direct Assay of Enzymes in Heme Biosynthesis for the Detection of Porphyrias by Tandem Mass Spectrometry. Uroporphyrinogen Decarboxylase and Coproporphyrinogen III Oxidase

  摘要：

  我们报告了血红素生物合成途径中尿卟啉原脱羧酶（UROD）和共卟啉原 III 氧化酶（CPO）的新测定方法。所开发的检测方法分别用于遗传性皮肤卟啉症和遗传性共卟啉症的临床诊断。电喷雾离子化串联质谱法用于监测由 UROD 催化的五卟啉原 I 或尿卟啉原 III 的脱羧过程，并通过测定共卟啉原 I 或 III 的生成量来确定人红细胞中酶的活性。经测定，五卟啉原 I 的 Km 值为 0.17 ± 0.03 μM。此外，还开发了一种质谱测定法，用于测定人淋巴细胞线粒体中 CPO 催化的共卟啉原 III 到原卟啉原 IX 的两步脱羧氧化反应（Km = 0.066 ± 0.009 μM）。这些检测方法具有良好的重现性，通过液-液萃取酶产物进行简单的处理，并采用市售底物和内标。

  DOI：

  10.1021/ac702130n
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-methoxycarbonyl-ethyl)-5-[3-(2-methoxycarbonyl-ethyl)-4-methoxycarbonylmethyl-pyrrol-2-ylmethyl]-4-methoxycarbonylmethyl-pyrrole-2-carboxylic acid benzyl ester 在 platinum(IV) oxide 、 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 碘 、 碳酸氢钠 、 苯甲酰氯 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 18.75h， 生成 尿紫元(III)
  参考文献：
  名称：

  斑岩和相关大环的生物合成。第18部分。通过光谱学和合成证明，未重排的羟甲基胆烷是脱氨酶和尿卟啉原-III生物合成中辅酶合成底物的产物

  摘要：

  当脱氨酶单独作用于胆色素原时，它会向培养基中释放出一种短暂的中间体，该中间体不受大量脱氨酶的进一步处理的影响。中间经历快速ringclosure化学（吨½约4分钟），以形成尿卟啉原-I。对13 C标记的胆色素原生成的中间体进行13 C光谱研究，并结合用于测定化学位移的标记标准品，确定其结构为线性四吡咯，即未重排的羟甲基胆烷。其他工人推论出不同的循环结构（前尿素），根据化学研究，13 C光谱和13证明，此处是不正确的C：15 N双标记实验。通过其明确的合成证实了该中间体是未重排的羟甲基胆烷。该胆烷的天然和合成样品显示是极好的，并且与合成蛋白（不含脱氨酶）具有相同的底物，可生产尿卟啉原-III。因此，脱氨酶是用于将四个胆色素原单元组装到线性四吡咯阶段的酶，而辅酶是闭环和重排的酶。讨论了关于在尿卟啉原-III形成过程中羟甲基bilane的末端环-D转化机理的两个建议。

  DOI：

  10.1039/p19820002427

文献信息

• [EN] PHOTOACTIVATED MOLECULES FOR LIGHT-INDUCED MODULATION OF THE ACTIVITY OF ELECTRICALLY EXCITABLE CELLS AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] MOLÉCULES PHOTO-ACTIVÉES POUR PHOTO-MODULATION DE L'ACTIVITÉ DE CELLULES ÉLECTRIQUEMENT EXCITABLES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：UNIV SOUTHERN CALIFORNIA

  公开号：WO2014100283A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  Methods and compositions modulate the activity of electrically excitable cells. Photovoltaic compounds which, upon exposure to light energy, increase or decrease the electrical activity of cells. These supplement and/or replace of vision based on the conversion of light energy to electrical energy within certain cells of the visual system. A "patch" or bridge to circumvent one or more defective, damaged, or diseased cells in the visual system. Additionally, in several embodiments, subjects with normal vision can benefit from the methods, compositions, systems, and/or devices disclosed herein as normal visual acuity can be heightened. The exposure induces an energy (e.g., a receipt of light energy, conversion to electrical energy, and passage of that electrical energy) from the photovoltaic compound to the cell, thereby altering the transmembrane potential of the cell and/or the opening of one or more ion channels, thereby modulating the activity of the electrically excitable cell.

  方法和配方调节电兴奋细胞的活动。光电池化合物，在受到光能照射时，增加或减少细胞电活动。这些补充和/或替代基于将光能转化为视觉系统内某些细胞的电能的视觉。一种“贴片”或桥梁，用以绕过视觉系统中的一个或多个缺陷、损坏或病变细胞。此外，在多种实施方式中，正常视力的受试者也可以从本公开的方法、配方、系统或设备中受益，因为正常视力可以增强。照射引发能量（例如，接收光能，转化为电能，并传递该电能）从光电池化合物到细胞，从而改变细胞的跨膜电位和/或打开一个或多个离子通道，从而调节电兴奋细胞的活动。
• [EN] PHOTOACTIVATED MOLECULES FOR LIGHT-INDUCED MODULATION OF THE ACTIVITY OF ELECTRICALLY EXCITABLE CELLS AND METHODS OF USING<br/>[FR] MOLÉCULES PHOTOACTIVÉES POUR LA MODULATION INDUITE PAR LA LUMIÈRE DE L'ACTIVITÉ DES CELLULES ÉLECTRIQUEMENT EXCITABLES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：UNIV SOUTHERN CALIFORNIA

  公开号：WO2017031380A1

  公开（公告）日：2017-02-23

  Disclosed herein are methods and compositions for the modulation of the activity of electrically excitable cells. In particular, several embodiments relate to the use of photovoltaic compounds which, upon exposure to light energy, increase or decrease the electrical activity of cells.

  公开了用于调节电兴奋性细胞活动的方法和组合物。特别是，几个实施例涉及使用光伏化合物，该化合物在暴露于光能时增加或减少细胞的电活动。
• Biosynthesis of porphyrins and related macrocycles. Part 16. Proof that the single intramolecular rearrangement leading to natural porphyrins (type-III) occurs at the tetrapyrrole level
  作者：Alan R. Battersby、Christopher J. R. Fookes、Mary J. Meegan、Edward McDonald、Hanns K. W. Wurziger

  DOI：10.1039/p19810002786

  日期：——

  established earlier is thus proved to take place at the tetrapyrole level. Synthesis of singly 13C-labelled bilane (2) followed by its enzymic conversion into uro'gen-III serves to register each of the pyrrole rings of the product relative to the initial bilane. Finally, methods for synthesis of the bilane are developed in two different doubly 13C-labelled forms to allow the following key points to be established

  未重排的氨基甲基胆烷（2）是通过合理的途径合成的，并被脱氨酶和辅酶合成，并协同作用转化为uro'gen-III（3）。因此证明了较早建立的单个重排步骤发生在四吡咯水平。单独合成13 C标记的胆烷（2），然后将其酶促转化为uro'gen-III，相对于初始胆烷来说，该产物的每个吡咯环均具有配准作用。最后，以两种不同的双13 C标记形式开发了合成胆烷的方法，从而可以通过13 C nmr光谱学在很大程度上确定以下关键点：（a）随着胆烷体系被转化为尿根-III，发生了末端环D的分子内重排，并且（b）线性四吡咯被完整地转化为尿根-III。
• Biosynthesis of porphyrins and related macrocycles
  作者：Paul C. Anderson、Alan R. Battersby、Hugo A. Broadbent、Christopher J.R. Fookes、Grahan J. Hart

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87379-8

  日期：1986.1

  pigments of life, involves the formation and ring-closure of an hydroxymethylbilane. The non-enzymic ring-closure of this bilane is studied under different pH conditions. Also octamethyl esters of related bilanes are synthesised which have either a cyano or a methyl group blocking position-19 which is free on the terminal ring-D of the natural bilane. Studies are made of the ring-closure of these substituted

  尿卟啉原III（生命中所有色素的母体大环）的生物合成途径涉及羟甲基胆烷的形成和闭环。在不同的pH条件下研究了这种双烷的非酶性闭环反应。还合成了相关联的双壬烷的八甲基酯，其具有氰基或甲基封闭位置-19，该位置在天然胆烷的末端环D上是自由的。研究了这些取代的二苯胺在酸性条件下的闭环。得出的结论是，强烈希望在末端碳原子（位置19）上发生羟甲基丁二烷的非酶性闭环反应。
• [EN] TARGETED CONJUGATES AND PARTICLES AND FORMULATIONS THEREOF<br/>[FR] CONJUGUÉS CIBLÉS, PARTICULES ET PRÉPARATIONS ASSOCIÉES
  申请人：BLEND THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2016004043A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  Particles, including nanoparticles and microparticles, and pharmaceutical formulations thereof, comprising conjugates of an active agent such as a therapeutic, prophylactic, or diagnostic agent attached to a targeting moiety via a linker have been designed which can provide improved temporospatial delivery of the active agent and/or improved biodistribution. Methods of making the conjugates, the particles, and the formulations thereof are provided. Methods of administering the formulations to a subject in need thereof are provided, for example, to treat or prevent cancer or infectious diseases.

  包括纳米颗粒和微粒子在内的粒子以及其制剂，包括将活性药剂（如治疗、预防或诊断药剂）与靶向基团通过连接剂结合的共轭物。这些设计可以提供改善活性药剂的时间空间传递和/或改善生物分布的效果。提供了制备共轭物、粒子和制剂的方法。提供了向需要的受试者（例如治疗或预防癌症或传染病）施用制剂的方法。