1,3-二[二(2-吡啶基甲基)氨基]-2-丙醇 | 122413-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1,3-二[二(2-吡啶基甲基)氨基]-2-丙醇
• 中文别名: 2-羟基-N,N,N′,N′-四(2-吡啶基甲基)-1,3-丙二胺
• 英文名称: N,N,N',N'-tetrakis(2-pyridylmethyl)-1,3-diamino-2-propanol
• 英文别名: 1,3-bis(bis(pyridin-2-ylmethyl)amino)propan-2-ol；(N,N,N',N'-tetrakis(2-pyridylmethyl)-2-hydroxy-1,3-diaminopropane)；N,N,N',N'-tetrakis(2-pyridylmethyl)-1,3-diaminopropan-2-ol；1,3-bis[bis(pyridin-2-ylmethyl)amino]propan-2-ol
• CAS: 122413-32-5
• 化学式: C₂₇H₃₀N₆O
• 分子量: 454.575
• InChiKey: XLUMWNJFCFABKI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  0.817 g/mL at 20 °C(lit.)
• 闪点：
  12 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  78.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险品标志：
  F,Xi
• 安全说明：
  S16
• 危险类别码：
  R11
• 危险品运输编号：
  UN 1219 3/PG 2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二[二(2-吡啶基甲基)氨基]-2-丙醇 、 氯化钒 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 生成 μ-[N,N-bis(2-pyridylmethyl-1κN)-N',N''-bis(2-pyridylmethyl-2κN)-1,3-diaminopropan-2-olato]-1κN,2κN',1:2κ(2)O-bis(dioxovanadium)(1+) iodide dihydrate
  参考文献：
  名称：

  μ-[N,N-Bis(2-pyridylmethyl-1κN)-N',N'-bis(2-pyridylmethyl-2κN)-1,3-diaminopropan-2-olato]-1κN,2κN',1:2κ2O-bis(dioxovanadium)(1+) Iodide Dihydrate, [(VO2)2(TPHPN)]I.2H2O

  摘要：

  In the binuclear [(VO2)(2)(TPHPN)](+) cation of the title compound, [V2O4(C27H29N6O)]I.2H(2)O, the two tridentate halves of the symmetrical TPHPN- ligand are arranged so that the three donor N atoms are fac at one pseudo-octahedral metal centre but mer at the other. The strong trans influence of the oxo ligand is apparent from trends in the mu-V-O and V-N bond lengths.

  DOI：

  10.1107/s0108270194009066
• 作为产物：
  描述：

  二甲基吡啶胺 、 环氧氯丙烷 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1,3-二[二(2-吡啶基甲基)氨基]-2-丙醇
  参考文献：
  名称：

  双氧结合到二铁中心。diiron-oxo 蛋白模型

  摘要：

  [Fe 2 L(O 2 CC 6 H 5 )]X 2 的双氧加合物，其中 L 代表双成核配体 HPTB（N,N-N',N'-四（2-苯并咪唑基甲基）-2-羟基-的阴离子） 1,3-二氨基丙烷）、其 N-乙基类似物和其四（吡啶）类似物 HPTP 可以形成甲烷单加氧酶和核糖核苷酸还原酶的假定含氧中间体并作为模型。[FE 2 (N-Et-HPTB)(O 2 CC 6 H 5 )](BF 4 ) 2 在三斜空间群P1中结晶。

  DOI：

  10.1021/ja00058a033
• 作为试剂：
  描述：

  2-苯基-2,4,6-环庚三烯-1-酮 、 2-<(trimethylsilyl)methyl>-3-acetoxy-1-butene 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 1,3-二[二(2-吡啶基甲基)氨基]-2-丙醇 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 50.0 ℃ 、1499.99 MPa 条件下， 生成 、 、 、
  参考文献：
  名称：

  Effect of High Pressure on a Transition-Metal-Catalyzed Cycloaddition

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00116a038

文献信息

• Metallohydrolase biomimetics with catalytic and structural flexibility
  作者：Luisa L. Mendes、Daniel Englert、Christiane Fernandes、Lawrence R. Gahan、Gerhard Schenk、Adolfo Horn

  DOI：10.1039/c6dt03200a

  日期：——

  structural and functional properties of zinc(II) complexes of two nitrogen rich polydentate ligands, HTPDP = 1,3-bis(bis-pyridin-2-ylmethylamino)propan-2-ol and HTPPNOL = N,N,N′-tris-(2-pyridylmethyl)-1,3-diaminopropan-2-ol, are compared. HTPDP is a hepta-dentate ligand with four pyridyl groups attached to a 1,3-diaminopropan-2-ol backbone while HTPPNOL contains only three pyridyl groups. In reactions with

  锌的结构和功能特性（II）的两个氮丰富多齿配体的络合物，HTPDP = 1,3-双（二-吡啶-2-基甲基氨基）丙-2-醇与HTPPNOL = Ñ，Ñ，Ñ ' -三比较了-（2-吡啶基甲基）-1，3-二氨基丙烷-2-醇。HTPDP是七齿配体，具有连接到1，3-二氨基丙烷-2-醇骨架上的四个吡啶基，而HTPPNOL仅包含三个吡啶基。在用Zn（CLO反应4）2，HTPDP形成双核锌化合物[锌2（TPDP）（OAC）]（CLO 4）2，1。另一方面，单核[Zn（HTPPNOL）]（ClO 4）2，2，和四核[锌4（TPPNOL）2（OAc）3 ]（CLO 4）3，3，复合物与配体HTPPNOL隔离。与衬底的双（2,4-二硝基苯基）酯（BDNPP）动力学测量结果表明，化合物1（ķ猫= 31.4×10 -3分钟-1）比更具反应性3（ķ猫= 7.7×10 -3分钟- 1）在pH = 8.5时，而单核化合
• Synthesis and characterization of mixed valence μ-alkoxo-diiron(II,III) complexes with an unsymmetric dinucleating ligand
  作者：Masaya Suzuki、Shuhei Fujinami、Tsuneyuki Hibino、Hiroshi Hori、Yonezo Maeda、Akira Uehara、Masatatsu Suzuki

  DOI：10.1016/s0020-1693(98)00226-6

  日期：1998.12

  molecule in an asymmetric unit, whereas 2b contains four distinct molecules in an asymmetric unit. Crystal structures showed that all the dinuclear complex cations in 2a and 2b consist of two distinct iron centers which are triply bridged by the alkoxide oxygen of tpdb and two benzoate groups. The FeIII ion tends, preferentially, to occupy a site which has a five-membered chelate ring in the bridging skeleton

  合成了一系列双金属配合物[M a II M b III（L）（C 6 H 5 CO 2）2 ]（ClO 4）2（2，L = tpdb，M a = M b = Fe; 3，L = Me 4 -tpdb，M a = M b = Fe；4，L = tpdb，M a = Fe，M b = Ga；5，L = tpdb，M a = Zn，M b = Fe； tpdb = N，N，N'，N'-四（2-吡啶基甲基）-1,4-二氨基丁烷-2-油酸酯和Me 4 -tpdb = N，N，N'，N'-四[2-（6-甲基吡啶基）甲基] -1,4-二氨基丁烷-2-油酸酯）。这些成核配体提供了一个不对称的桥联键，该桥键在两个金属中心生出，在桥联骨架中形成五元和六元螯合环。配合物2提供了适用于X射线分析的两种类型的晶体（2a（2 ·3CH 3 CN）和2b（2 ·1.5H 2 O））。2a在具有晶胞参数的P 2 1 2 1
• Dinuclear Zn²⁺complexes in the hydrolysis of the phosphodiester linkage in a diribonucleoside monophosphate diester
  作者：Morio Yashiro、Hideki Kaneiwa、Kenichi Onaka、Makoto Komiyama

  DOI：10.1039/b312301d

  日期：——

  Dizinc complexes that were formed from 2 ∶ 1 mixtures of Zn(NO3)2 and dinucleating ligands TPHP (1), TPmX (2) or TPpX (3) in aqueous solutions efficiently hydrolyzed diribonucleoside monophosphate diesters (NpN) under mild conditions. The dinucleating ligand affected the structure of the aquo-hydroxo-dizinc core, resulting in different characteristics in the catalytic activities towards NpN cleavage. The pH-rate profile of ApA cleavage in the presence of (Zn2+)2-1 was sigmoidal, whereas those of (Zn2+)2-2 and (Zn2+)2-3 were bell-shaped. The pH titration study indicated that (Zn2+)2-1 dissociates only one aquo proton (up to pH 12), whereas (Zn2+)2-2 dissociates three aquo protons (up to pH 10.7). The observed differences in the pH-rate profile are attributable to the various distributions of the monohydroxo-dizinc species, which are responsible for NpN cleavage. As compared to that using (Zn2+)2-1, the NpN cleavage using (Zn2+)2-2 showed a greater rate constant, with a higher product ratio of 3′-NMP/2′-NMP. The saturation behaviors of the rate, with regard to the concentration of NpN, were analyzed by Michaelis–Menten type kinetics. Although the binding of (Zn2+)2-2 to ApA was weaker than that of (Zn2+)2-1, (Zn2+)2-2 showed a greater kcat value than (Zn2+)2-1, resulting in higher ApA cleavage activity of the former.

  由2:1的Zn(NO3)2与双配体TPHP（1）、TPmX（2）或TPpX（3）在水溶液中形成的二锌复合物在温和条件下有效水解二核苷酸单磷酸二酯（NpN）。双配体的结构影响了水合羟基二锌核心的构造，导致其催化NpN裂解的活性特征有所不同。在（Zn2+)2-1存在下，ApA裂解的pH-速率曲线呈S型，而（Zn2+)2-2和（Zn2+)2-3的曲线则呈钟形。pH滴定研究表明，（Zn2+)2-1仅在pH达到12时解离一个水合质子，而（Zn2+)2-2在pH达到10.7时则解离三个水合质子。观察到的pH-速率曲线差异可归因于单羟基二锌物种的不同分布，这些物种是NpN裂解的关键。与使用（Zn2+)2-1相比，使用（Zn2+)2-2时的NpN裂解表现出更大的速率常数，且3′-NMP/2′-NMP的产物比例更高。关于NpN浓度的速率饱和行为通过米氏动力学分析。尽管（Zn2+)2-2对ApA的结合强度弱于（Zn2+)2-1，但（Zn2+)2-2的kcat值高于（Zn2+)2-1，导致前者在ApA裂解中的活性更强。
• Agent for capturing substance having anionic substituent
  申请人：Koike Tohru

  公开号：US20060131239A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  A polymer carrier to which a prescribed zinc complex group is binding directly or through a spacer, having property to bond, under a certain condition, to an anionic substituent (a phosphate group, for example), showing low solubility to a solvent (preferably insolubility to a solvent) as a whole, and being capable of capturing, separating and purifying easily a substance having an anionic substituent (a phosphate group, for example).

  一种聚合物载体，其中一个预定的锌配合物基团直接或通过间隔物结合，具有在特定条件下与阴离子取代基（例如磷酸基团）结合的性质，整体上对溶剂具有低溶解度（最好是不溶于溶剂），并且能够轻松捕获、分离和纯化具有阴离子取代基（例如磷酸基团）的物质。
• Polyacrylamide gel for electrophoresis, polyacrylamide gel electrophoresis method using the same, method of producing the same, and acrylamide compound
  申请人：Koike Tohru

  公开号：US20100108515A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  It is intended to provide a method for easily detecting a phosphopeptide (protein) in a test sample by using SDS-poly-acrylamide gel electrophoresis (SDS-PAGE) which has been employed in analyzing a protein, a polyacrylamide gel for electrophoresis to be used in the above method, a method of producing the gel and an intermediate in synthesizing the gel. The polyacrylamide gel for electrophoresis to be used in the above method has a structure represented by the following general formula (I) in at least a part of the structure thereof: (I) wherein M 2+ represents a transition metal ion; and X represents a linker.

  旨在通过使用已经用于分析蛋白质的SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）来提供一种在测试样本中轻松检测磷酸化肽（蛋白质）的方法，该方法还包括用于上述方法的聚丙烯酰胺凝胶电泳的聚丙烯酰胺凝胶，生产该凝胶的方法以及合成该凝胶的中间体。用于上述方法的聚丙烯酰胺凝胶电泳具有以下一般式（I）所代表的结构，至少在其结构的一部分中：（I）其中M2+代表过渡金属离子；X代表连接剂。