13C NMR study of the structures of some acyclic and cyclic ketene acetals
作者:E. Taskinen、M.-L. Pentikäinen
DOI:10.1016/0040-4020(78)89052-8
日期:1978.1
A 13C NMR study of the spatial structures of some acyclic and cyclic ketene acetals (for example, ketene dimethyl acetal and 2-methylene-1,3-dioxolane) has been carried out. The conclusions obtained are based on observation of the effect of structural changes on the 13C NMR chemical shift of the β carbon on the ketene moity. Since the extent of p-π conjugation and hence the 13C chemical shift of this
甲13一些无环和环状烯酮缩醛的空间结构的C NMR研究(例如,乙烯酮二甲基缩醛和2-亚甲基-1,3-二氧戊环)已经进行了。得出的结论是基于观察到结构变化对β碳对乙烯酮部分的13 C NMR化学位移的影响。由于p-π共轭的程度以及该碳的13 C化学位移取决于OC(sp 2)键周围烷氧基的空间取向,因此有关位移可用于衡量碳原子的平面度。系统。烯酮二甲基乙缩醛最稳定的骨架是s-顺式,s-顺式(平面)和s-顺式,乳脂状(略微非平面),按稳定性递减的顺序排列。对于乙烯酮二烷基乙缩醛,平面s-顺式,s-顺式的相对稳定性会随着烷基体积的增加而降低,但至少对于伯烷基和仲烷基而言,s-顺式,s-顺式旋转异构体似乎是最喜欢的物种。讨论了5至8元环状乙烯酮缩醛的构象,并将其与相应的环状乙烯基醚和烃的构象进行了比较。
Janakiram; Venkataraman; Basheer Ahamed, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1998, vol. 37, # 4, p. 339 - 341
作者:Janakiram、Venkataraman、Basheer Ahamed
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Kopp,E.; Smidt,J., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1966, vol. 693, p. 117 - 127
作者:Kopp,E.、Smidt,J.
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Spasskaja et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1958, vol. 28, p. 3004,3005;engl. Ausg. S. 3033
作者:Spasskaja et al.
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ZILBERMAN, I. E.;KOLESNIKOV, V. A.;DANOV, S. M.;EFREMOV, R. V.;AFONSHIN, +, ZH. ORGAN. XIMII, 1985, 21, N 10, 2064-2067
作者:ZILBERMAN, I. E.、KOLESNIKOV, V. A.、DANOV, S. M.、EFREMOV, R. V.、AFONSHIN, +