3-(4-丙基-庚基)吗啉 | 79874-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: 3-(4-丙基-庚基)吗啉
• 英文名称: 3-(4-propyl-heptyl)morpholine
• 英文别名: 3-(4-Propylheptyl)morpholine
• CAS: 79874-63-8
• 化学式: C₁₄H₂₉NO
• 分子量: 227.39
• InChiKey: PHUWAKFNUBADFE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  76-78 °C(Press: 0.01 Torr)
• 密度：
  0.862±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-丙基-庚基)吗啉 在 sodium hydride 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 18.16h， 生成 delmopinol sodium salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS OF MAKING DELMOPINOL AND SALTS THEREOF
  [FR] PROCÉDÉS DE FABRICATION DE DELMOPINOL ET DE SELS DE CELUI-CI

  摘要：

  揭示了制备德莫匹诺和德莫匹诺盐的方法（例如，德莫匹诺金属盐，例如德莫匹诺钙盐、德莫匹诺钠盐、德莫匹诺钾盐和/或德莫匹诺镁盐）。 德莫匹诺的结构为（I），德莫匹诺盐的结构为（II）。

  公开号：

  WO2021155350A1
• 作为产物：
  描述：

  4-正丙基-1-庚基-4-醇 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium tungstate (VI) dihydrate 、 三氟甲磺酸酐 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 双氧水 、 对甲苯磺酸 、 三苯基氧化膦 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 80.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 反应 45.5h， 生成 3-(4-丙基-庚基)吗啉
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS OF MAKING DELMOPINOL AND SALTS THEREOF
  [FR] PROCÉDÉS DE FABRICATION DE DELMOPINOL ET DE SELS DE CELUI-CI

  摘要：

  揭示了制备德莫匹诺和德莫匹诺盐的方法（例如，德莫匹诺金属盐，例如德莫匹诺钙盐、德莫匹诺钠盐、德莫匹诺钾盐和/或德莫匹诺镁盐）。 德莫匹诺的结构为（I），德莫匹诺盐的结构为（II）。

  公开号：

  WO2021155350A1

文献信息

• Substituted isoxazolidines and isoxazolines as intermediates for
  申请人：Kabi Pharmacia Aktiebolag

  公开号：US05155220A1

  公开（公告）日：1992-10-13

  The invention concerns intermediates having the formula ##STR1## wherein R is 2-propylpentyl optionally with one, two or three internal unsaturated bonds, or 2-substituted-2-propylpentyl optionally with one or two internal unsaturated bonds wherein the 2-substituent is a leaving group.

  这项发明涉及具有以下结构的中间体 ##STR1## 其中R为2-丙基戊基，可选地具有一个、两个或三个内部不饱和键，或2-取代-2-丙基戊基，可选地具有一个或两个内部不饱和键，其中2-取代基为一个脱离基团。
• Method of treating plaque using morpholine compounds
  申请人：AB Ferrosan

  公开号：US04894221A1

  公开（公告）日：1990-01-16

  Novel morpholino compounds having the general formula ##STR1## wherein R.sub.1 is a straight or branched alkyl group containing 8 to 16 carbon atoms at the 2- or 3-position of the morpholino ring, and R.sub.2 is a straight or branched alkyl group containing 2 to 10 carbon atoms, substituted with a hydroxy group except in the alpha-position, the sum of the carbon atoms in the groups R.sub.1 and R.sub.2 being at least 10 and preferably 10 to 20; and pharmaceutically acceptable salts thereof. Compositions for the treatment of the oral cavity and especially the tooth surfaces containing the novel compound or a salt thereof, preferably from 0.1 to 5% by weight thereof. Use of the compounds to inhibit the formation of dental plaque or remove plaque already formed by application of the compound in an aqueous solution or a composition to the surfaces of the oral cavity, especially the surfaces of the teeth. Processes for the preparation of the compounds.

  具有一般式##STR1##的新型吗啡啶化合物，其中R.sub.1是在吗啡啶环的2-或3-位置含有8至16个碳原子的直链或支链烷基基团，R.sub.2是含有2至10个碳原子的直链或支链烷基基团，除α-位置外被一个羟基取代，基团R.sub.1和R.sub.2中碳原子的总和至少为10，最好为10至20；及其药用可接受的盐。含有该新型化合物或其盐的用于治疗口腔，特别是牙齿表面的组合物，其重量百分比优选为0.1至5％。使用这些化合物抑制牙菌斑的形成或通过将该化合物以水溶液或组合物的形式应用于口腔表面，特别是牙齿表面，来去除已经形成的牙菌斑。制备这些化合物的方法。
• Morpholino compounds and compositions
  申请人：AB Ferrosan

  公开号：US04636382A1

  公开（公告）日：1987-01-13

  Novel morpholino compounds having the general formula ##STR1## wherein R.sub.1 is a straight or branched alkyl group containing 8 to 16 carbon atoms at the 2- or 3-position of the morpholino ring, and R.sub.2 is a straight or branched alkyl group containing 2 to 10 carbon atoms, substituted with a hydroxy group except in the alpha-position, the sum of the carbon atoms in the groups R.sub.1 and R.sub.2 being at least 10 and preferably 10 to 20; and pharmaceutically acceptable salts thereof. Compositions for the treatment of the oral cavity and especially the tooth surfaces containing the novel compound or a salt thereof, preferably from 0.1 to 5% by weight thereof. Use of the compounds to inhibit the formation of dental plaque or remove plaque already formed by application of the compound in an aqueous solution or a composition to the surfaces of the oral cavity, especially the surfaces of the teeth. Processes for the preparation of the compounds.

  新型吗啡诺化合物具有以下通用公式##STR1##其中R.sub.1是2-或3-位置的含有8至16个碳原子的直链或支链烷基基团，R.sub.2是含有2至10个碳原子的直链或支链烷基基团，除了α-位置外还被羟基取代，基团R.sub.1和R.sub.2中碳原子的总和至少为10，最好为10至20；及其药学上可接受的盐。含有该新型化合物或其盐的用于治疗口腔，尤其是牙齿表面的组合物，最好含有0.1至5%的重量。使用这些化合物通过将其溶解在水溶液或组合物中并应用于口腔表面，尤其是牙齿表面，来抑制牙菌斑的形成或去除已经形成的牙菌斑。制备这些化合物的方法。
• [EN] SUBSTITUTED ISOXAZOLIDINES AND ISOXAZOLINES
  申请人：PHARMACIA AB

  公开号：WO1990014342A1

  公开（公告）日：1990-11-29

  (EN) The invention concerns a new process for preparing delmopinol using intermediates having formula (A) wherein R is 2-propylpentyl optionally with one, two or three internal unsaturated bonds, or 2-substituted-2-propylpentyl optionally with one or two internal unsaturated bonds wherein the 2-substituent is a leaving group.(FR) L'invention concerne un nouveau procédé de préparation de delmopinole au moyen d'intermédiaires dont la formule est (A) où R représente le 2-propylpentyle ayant un, deux ou trois liens désaturés internes au choix, ou le 2-substitué-2-propylpentyle ayant un ou deux liens désaturés internes au choix où le 2-substituant est un groupe de sortie.

  该发明涉及一种使用具有公式(A)的中间体制备Delmopinol的新工艺，其中R是2-丙基戊基，可以选择具有一个、两个或三个内部不饱和键，或2-取代-2-丙基戊基，可以选择具有一个或两个内部不饱和键，其中2-取代基是离去基团。
• Novel morpholino coumpounds
  申请人：AB Ferrosan

  公开号：EP0038785A1

  公开（公告）日：1981-10-28

  Novel morpholino compounds having the general formula wherein R1 is a straight or branched alkyl group containing 6 to 16 carbon atoms at the 2- or 3-position of the morpholino ring, and R2 is a straight or branched alkyl group containing 2 to 10 carbon atoms, substituted with a hydroxy group, the sum of the carbon atoms in the groups R1 and R2 being at least 10 and preferably 10 to 20; and pharmaceutically acceptable salts thereof. Compositions for the treatment of the oral cavity and especially the tooth surfaces containing the novel compound or a salt thereof, preferably from 0.1 to 5 % by weight thereof. Use of the compounds to inhibit the formation of dental plaque or remove plaque already formed by application of the compound in an aqueous solution or a composition to the surfaces of the oral cavity, especially the surfaces of the teeth. Processes for the preparation of the compounds.

  通式如下的新型吗啉基化合物 其中，R1 是在吗啉基环的 2 位或 3 位上含有 6 至 16 个碳原子的直链或支链烷基，R2 是含有 2 至 10 个碳原子并被羟基取代的直链或支链烷基，基团 R1 和 R2 中的碳原子之和至少为 10，最好为 10 至 20；及其药学上可接受的盐。含有新型化合物或其盐的治疗口腔特别是牙齿表面的组合物，按重量计，最好为 0.1%至 5%。通过在口腔表面，特别是牙齿表面施用水溶液或组合物中的化合物，抑制牙菌斑的形成或去除已经形成的牙菌斑。化合物的制备工艺。