甲基4-吗啉二硫代甲酸酯 | 62604-08-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: 甲基4-吗啉二硫代甲酸酯
• 英文名称: methyl morpholine-4-carbodithioate
• 英文别名: 4-morpholinecarbodithioic acid methyl ester；Methyl morpholino-4-dithiocarboxylate；morpholine-4-carbodithioic acid methyl ester；Morpholin-4-dithiocarbonsaeure-methylester
• CAS: 62604-08-4
• 化学式: C₆H₁₁NOS₂
• mdl: MFCD00277256
• 分子量: 177.291
• InChiKey: VJOUSDFNBHXWJA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  82.5-83.5 °C
• 沸点：
  269.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.251±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2934999090
• 储存条件：
  | 室温 |

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基4-吗啉二硫代甲酸酯 生成 Methylthio-4-morpholinl-malonitril
  参考文献：
  名称：

  Stansfield,F.; Coomassie,M.D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1979, p. 2708 - 2710

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  triethylammonium morpholinodithiocarbamate 、 碘甲烷 以 乙腈 为溶剂， 生成 甲基4-吗啉二硫代甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  Bis(dialkylaminethiocarbonyl)disulfides as Potent and Selective Monoglyceride Lipase Inhibitors

  摘要：

  Monoglyceride lipase (MGL) inhibition may offer an approach in treating diseases in which higher 2-arachidonoyglycerol activity would be beneficial. We report here the synthesis and pharmacological evaluation of bis(dialkylaminethiocarbonyl)disulfide derivatives as irreversible MGL inhibitors. Inhibition occurs through interactions with MGL C208 and C242 residues, and these derivatives exhibit high inhibition selectivity over fatty acid amide hydrolase, another endocannabinoid-hydrolyzing enzyme.

  DOI：

  10.1021/jm901323s

文献信息

• CHROMENONE DERIVATIVES
  申请人：BARLAAM Bernard Christophe

  公开号：US20110098271A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The invention concerns chromenone derivatives of Formula I or a pharmaceutically-acceptable salts thereof, wherein each of R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , n and R 9 has any of the meanings defined hereinbefore in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use in the treatment of cell proliferative disorders.

  这项发明涉及公式I的香豆素衍生物或其药用盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、n和R9中的每一个具有在描述中定义的任何含义；它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在制造用于治疗细胞增殖紊乱的药物的药物中的使用。
• [EN] CHROMENONE DERIVATIVES WITH ANTI-TUMOUR ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CHROMÉNONE À ACTIVITÉ ANTITUMORALE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2011051704A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  The invention concerns chromenone derivatives of Formula (I) or a pharmaceutically-acceptable salts thereof, wherein each of R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, n and R9 has any of the meanings defined hereinbefore in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use in the treatment of cell proliferative disorders.

  这项发明涉及公式（I）的香豆素衍生物或其药用盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、n和R9中的每一个具有在描述中先前定义的任何含义；它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在制造用于治疗细胞增殖紊乱的药物的药物中的使用。
• [EN] CHROMENONE COMPOUNDS AS PI 3 -KINASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS DE CHROMÉNOME EN TANT QU'INHIBITEURS DE PI3-KINASE DESTINÉS AU TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2012140419A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  The invention concerns chromenone compounds of Formula I; or pharmaceutically-acceptable salts thereof, wherein each of R1, R2, R3, R4, R5, n and R6 has any of the meanings defined hereinbefore in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use in the treatment of cell proliferative disorders.

  这项发明涉及公式I的香豆素酮化合物；或其药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、n和R6中的每一个具有在描述中先前定义的任何含义；它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在制造用于治疗细胞增殖紊乱的药物的药物中的使用。
• 1-(Methyldithiocarbonyl)imidazole: a Useful Thiocarbonyl Transfer Reagent for Synthesis of Substituted Thioureas
  作者：Pramod K. Mohanta、Sanchita Dhar、S.K. Samal、H. Ila、H. Junjappa

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)01026-1

  日期：2000.1

  1-(Methyldithiocarbonyl)imidazole 1 and its N-methyl quaternary salt 2 have been shown to be efficient methyldithiocarbonyl and thiocarbonyl transfer reagents for the synthesis of dithiocarbamates, symmetrical and unsymmetrical mono-, di- and tri-substituted thioureas in high yields under mild and simple non-hazardous reaction conditions.

  1-（甲基二硫代羰基）咪唑1及其N-甲基季盐2已被证明是有效的甲基二硫代羰基和硫代羰基转移试剂，可在温和，温和的条件下以高收率合成二硫代氨基甲酸酯，对称和不对称的单，二和三取代的硫脲。和简单的非危险反应条件。
• Efficient, straightforward, catalyst-free synthesis of medicinally important S-alkyl/benzyl dithiocarbamates under green conditions
  作者：Ali Asadipour、Zeynab Shams、Khalil Eskandari、Mohammad-Hassan Moshafi、Ehsan Faghih-Mirzaei、Yaghoub Pourshojaei

  DOI：10.1007/s11164-017-3167-1

  日期：2018.2

  among aliphatic amines, those which reacted with benzyl halides showed better yields than those that reacted with alkyl halides. Use of environmentally benign solvents is one of the advantages of this procedure. Also, obtaining products in good yield via catalyst-free reaction using a facile, inexpensive, and practical approach can be considered other advantages of this procedure. Target products

  描述了通过有效的一锅无催化剂反应，绿色合成的一些新型的二硫代氨基甲酸酯衍生物，它们被脂族和芳族基团取代，这可能是有趣的，对医学有重要意义的有机化合物。在该反应中，二硫代氨基甲酸酯衍生物是通过在一锅和乙醇水溶液中的伯胺或仲胺，二硫化碳以及烷基或苄基卤化物之间的缩合反应获得的。在脂族和芳族胺中，结果通常显示脂族胺与烷基或苄基卤化物的反应以最高收率得到所需产物。同样，在脂族胺中，与苄基卤反应的那些比与烷基卤反应的那些显示出更好的产率。使用对环境无害的溶剂是该程序的优势之一。也，通过简便，廉价且实用的方法通过无催化剂反应获得高收率的产物，可以认为是该方法的其他优点。目标产品是非常重要的化合物，因为它们的类似物已用于制药，化学和橡胶工业。