acetic acid (2R,3R,4R,5R)-4-acetoxy-5-acetoxymethyl-2-(4-amino-5-methanesulfonylamino-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-3-methyl-tetrahydro-furan-3-yl ester | 1207543-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: acetic acid (2R,3R,4R,5R)-4-acetoxy-5-acetoxymethyl-2-(4-amino-5-methanesulfonylamino-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-3-methyl-tetrahydro-furan-3-yl ester
• 英文别名: [(2R,3R,4R,5R)-3,4-diacetyloxy-5-[4-amino-5-(methanesulfonamido)pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl]-4-methyloxolan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 1207543-11-0
• 化学式: C₁₉H₂₅N₅O₉S
• 分子量: 499.502
• InChiKey: GWWMYTNUMYGXSF-SVYNMNNPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  199
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetic acid (2R,3R,4R,5R)-4-acetoxy-5-acetoxymethyl-2-(4-amino-5-methanesulfonylamino-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-3-methyl-tetrahydro-furan-3-yl ester 在 甲醇 、 potassium carbonate 作用下， 反应 0.5h， 生成 N-[4-amino-7-((2R,3R,4R,5R)-3,4-dihydroxy-5-hydroxymethyl-3-methyl-tetrahydro-furan-2-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl]-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW ANTIVIRAL MODIFIED NUCLEOSIDES
  [FR] NOUVEAUX NUCLÉOSIDES MODIFIÉS ANTIVIRAUX

  摘要：

  这项发明涉及具有各种药用应用的新化合物，例如用于治疗和/或预防病毒感染。

  公开号：

  WO2010015637A1
• 作为产物：
  描述：

  7-(2'-methyl-2',3',5'-tri(-O-acetyl)-β-D-ribofuranosyl)-4-amino-5-nitro-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 在 Raney Ni 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 acetic acid (2R,3R,4R,5R)-4-acetoxy-5-acetoxymethyl-2-(4-amino-5-methanesulfonylamino-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-3-methyl-tetrahydro-furan-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW ANTIVIRAL MODIFIED NUCLEOSIDES
  [FR] NOUVEAUX NUCLÉOSIDES MODIFIÉS ANTIVIRAUX

  摘要：

  这项发明涉及具有各种药用应用的新化合物，例如用于治疗和/或预防病毒感染。

  公开号：

  WO2010015637A1