N1,N2双[(4-甲氧基苯基)亚甲基]-1,2-乙二胺 | 5428-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: N1,N2双[(4-甲氧基苯基)亚甲基]-1,2-乙二胺
• 英文名称: N,N'-bis(4-methoxybenzylidene)ethylenediamine
• 英文别名: N,N'-bis(4-methoxybenzylidene)ethane-1,2-diamine；N,N′-bis(4-methoxybenzylidene)ethane-1,2-diamine；N,N'-(ethane-1,2-diyl)bis(1-(4-methoxyphenyl)methanimine)；N1,N2-Bis((4-methoxyphenyl)methylene)-1,2-ethanediamine；1-(4-methoxyphenyl)-N-[2-[(4-methoxyphenyl)methylideneamino]ethyl]methanimine
• CAS: 5428-32-0
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O₂
• 分子量: 296.369
• InChiKey: QGYVPSAGKHKOQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  43.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N1,N2双[(4-甲氧基苯基)亚甲基]-1,2-乙二胺 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N¹,N²-bis(4-methoxybenzyl)ethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  N,N'-二取代乙二胺选择性单烷基化的便捷“一锅法”反应

  摘要：

  摘要 研究了N,N'-二取代乙二胺I单烷基化“一锅法”制备N,N,N'-三取代乙二胺III的方法范围。它涉及化合物 I 与醛的缩合，然后在没有预先分离的情况下还原形成的咪唑烷 II。

  DOI：

  10.1081/scc-120023441
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 、 乙二胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以93%的产率得到N1,N2双[(4-甲氧基苯基)亚甲基]-1,2-乙二胺
  参考文献：
  名称：

  室温下光诱导的铜（I）催化芳香卤化物的氰化

  摘要：

  已经开发出在室温下第一光诱导的铜（I）催化的芳族卤化物的氰化。的SP 2氰化反应呈现突出的耐受性官能团，包括伯胺和羧酸，和化学选择性至S Ñ 2反应性烷基氯化物。机理研究表明，该反应是通过芳基卤化物与激发的氰化铜（I）催化中间体之间的单电子转移（SET）发生的。

  DOI：

  10.1002/adsc.201700213
• 作为试剂：
  描述：

  1-九氟丁基溴 、 4-苯基-1-丁烯 在 tetrakis(acetonitrile)copper(I)tetrafluoroborate 、 N1,N2双[(4-甲氧基苯基)亚甲基]-1,2-乙二胺 、 3DPA2FBN 、 三苯基膦 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以88 %的产率得到(5,5,6,6,7,7,8,8,8-nonafluoro-3-iodooctyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  双光氧化还原/铜催化的氟烷基化烯烃双官能化

  摘要：

  描述了一种使用氟化卤化物和亲核组分（硫醇盐和碘阴离子）对烯烃进行自由基双官能化的方法。这些亲核片段作为氧化还原活性基团用于进行后续转化。双官能化反应涉及氟化自由基的光氧化还原生成，它们加成到双键，然后是铜促进的 C-S 或 C-I 键形成。主要产物可以进一步与甲硅烷基烯醇醚、α-(三氟甲基)苯乙烯和三甲基甲硅烷基氰化物偶联，得到各种氟化化合物。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c00448

文献信息

• [EN] FBXO3 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE FBXO-3
  申请人：UNIV PITTSBURGH

  公开号：WO2013184202A1

  公开（公告）日：2013-12-12

  The present application discloses benzathine and related compounds and their use as FBXO-3 inhibitors.

  本申请公开了苯扎托品及相关化合物及其作为FBXO-3抑制剂的应用。
• Molybdenum-Catalyzed Diastereoselective <i>anti</i>-Dihydroxylation of Secondary Allylic Alcohols
  作者：Shixia Su、Chuan Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00735

  日期：2019.4.5

  In this protocol, we report a Mo-catalyzed anti-dihydroxylation of secondary allylic alcohols, providing a general method for the preparation of 1,2,3-triols bearing up to three continuous stereocenters with excellent diastereocontrol. The mechanistic studies reveal that this dihydroxylation reaction consists of two steps and up to excellent diastereomeric ratios of the final triol products can be

  在该协议中，我们报告了钼催化的仲烯丙基醇的抗二羟基化作用，为制备具有多达三个连续立体中心的1,2,3-三醇提供了出色的非对映异构控制的一般方法。机理研究表明，该二羟基化反应包括两个步骤，并且由于初始环氧化中的非对映控制和随后的原位水解中的区域控制都很高，因此最终三醇产物的非对映异构体比例可以达到极高的水平。
• Reversible Aminal Formation: Controlling the Evaporation of Bioactive Volatiles by Dynamic Combinatorial/Covalent Chemistry
  作者：Barbara Buchs née Levrand、Guillaume Godin、Alain Trachsel、Jean-Yves de Saint Laumer、Jean-Marie Lehn、Andreas Herrmann

  DOI：10.1002/ejoc.201001433

  日期：2011.2

  aqueous solutions. Kinetic rate constants and equilibrium constants for the formation and hydrolysis of aminals were determined. The performance of dynamic mixtures as delivery systems for perfumery ingredients was tested after deposition onto cotton, and the long-lastingness of fragrance evaporation was investigated by dynamic headspace analysis against a reference sample. The simplicity of the concept

  由可逆胺形成产生的动态混合物有效地延长了生物活性挥发性醛的蒸发持续时间。用于生成动态混合物的仲二胺是通过用羰基化合物处理伯二胺并用 NaBH 4 还原二亚胺来获得的。通过在缓冲水溶液中的核磁共振测量证明了反应的可逆性。测定了缩醛胺形成和水解的动力学速率常数和平衡常数。在沉积到棉花上后，测试了动态混合物作为香料成分传递系统的性能，并通过动态顶空分析针对参考样品研究了香味蒸发的持久性。概念的简单性及其出色的性能使该递送系统对应用香水非常感兴趣。可逆的氨基形成也可能成功地应用于动态组合/共价化学，以筛选药物或催化活性配体和受体。
• One-pot synthesis of imidazolinium salts via the ring opening of tetrahydrofuran
  作者：Yong-Qing Huang、Yue Zhao、Peng Wang、Taka-aki Okamura、Brian N. Laforteza、Yi Lu、Wei-Yin Sun、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1039/c7dt02883k

  日期：——

  A new one-pot synthesis of C2-hydroxypropyl-substituted imidazolinium salts via the ring opening of tetrahydrofuran (THF) with N,N′-disubstituted diamines has been developed. Preliminary studies of the reaction mechanism suggest the CO2-promoted oxidative ring opening of THF followed by Hg(II)-mediated oxidation of an imidazolidine intermediate. These novel C2-substituted imidazolinium salts have shown

  通过四氢呋喃（THF）与N，N′-二取代的二胺的开环，开发了一种新的一锅合成C2-羟丙基取代的咪唑啉鎓盐的方法。对反应机理的初步研究表明，CO 2促进了THF的氧化开环，然后由Hg（II）介导的咪唑烷中间体的氧化。这些新颖的C2取代的咪唑啉盐已证明是aza-Diels-Alder反应的活性催化剂。
• Synthesis of imines, diimines and macrocyclic diimines as possible ligands, in aqueous solution
  作者：Alina Simion、Cristian Simion、Tadeshige Kanda、Satoko Nagashima、Yoshiharu Mitoma、Tomoko Yamada、Keisuke Mimura、Masashi Tashiro

  DOI：10.1039/b102749m

  日期：——

  Although it is recognized that the presence of water is disadvantageous for imine synthesis, we demonstrate that such synthesis can be effective in completely aqueous media, without any catalyst and under mild conditions. Thus, aryl-aryl, aryl-alkyl, alkyl-aryl and alkyl-alkyl monoimines as well as a large variety of diimines are obtained by direct condensation of the corresponding carbonyl compounds and amines, in water. The same process is used to synthesize macrocyclic diimines starting from methylene, ethylene, trimethylene and tetramethylene glycol bis(2-formylphenyl ether) and ethylene-, trimethylene- and tetramethylene-diamine, some of these macrocycles being known for their chelating properties.

  虽然人们认识到水的存在对亚胺合成不利，但我们证明了在这种合成中，完全水相介质中无需任何催化剂且条件温和即可实现有效合成。因此，通过相应的羰基化合物和胺在水中的直接缩合，得到了芳基-芳基、芳基-烷基、烷基-芳基和烷基-烷基单亚胺以及大量二亚胺。同样的过程也被用于从亚甲基、亚乙基、三亚甲基和四亚甲基二醇双(2-甲酰基苯氧基)以及亚乙基、三亚甲基和四亚甲基二胺出发合成大环二亚胺，其中一些大环具有已知的螯合性质。