N1,N3,N5-三(吡啶-4-基)苯-1,3,5-三甲酰胺 | 725274-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N1,N3,N5-三(吡啶-4-基)苯-1,3,5-三甲酰胺
• 中文别名: 均苯三甲酰吡啶-4-胺
• 英文名称: N,N',N"-tris(4-pyridyl)trimesic amide
• 英文别名: 1,3,5-benzene tricarboxylic acid tris[N-(4-pyridyl)amide]；N,N',N''-tris(4-pyridinyl)-1,3,5-benzenetricarboxamide；N,N',N''-tris(4-pyridyl)trimesic amide；N¹,N³,N⁵-tris(pyridin-4-yl)benzene-1,3,5-tricarboxamide；N1,N2,N3-tris(pyridine-4-yl)benzene-1,3,5-tricarboxamide；benzene-1,3,5-tricarboxylic acid tris-pyridin-4-ylamide；N1,N3,N5-tri(pyridin-4-yl)benzene-1,3,5-tricarboxamide；N,N',N''-tri(4-pyridinyl)-1,3,5-benzenetricarboxamide；N,N',N''-tris-(pyrid-4-yl)trimesamide；tpbtc；1-N,3-N,5-N-tripyridin-4-ylbenzene-1,3,5-tricarboxamide
• CAS: 725274-03-3
• 化学式: C₂₄H₁₈N₆O₃
• 分子量: 438.445
• InChiKey: PFHCOOYBRXRFAM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  526.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.434±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8℃条件下应密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N1,N3,N5-三(吡啶-4-基)苯-1,3,5-三甲酰胺 在 正丁基锂 、 重水 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 以99.2%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  A Microporous Hydrogen-Bonded Organic Framework: Exceptional Stability and Highly Selective Adsorption of Gas and Liquid

  摘要：

  An extremely stable hydrogen-bonded organic framework, HOF-8, was fabricated. HOF-8 is not only thermally stable but also stable in water and common organic solvents. More interestingly, desolvated HOF-8 exhibits high CO2 adsorption as well as highly selective CO2 and C6H6 adsorption at ambient temperature.

  DOI：

  10.1021/ja403002m
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基吡啶 、 1,3,5-苯三甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 以81%的产率得到N1,N3,N5-三(吡啶-4-基)苯-1,3,5-三甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  基于三齿配体的酰胺基官能化三维多孔配位聚合物：选择性吸附和催化

  摘要：

  为了制造功能化的多孔化合物，在多孔骨架中使用酰胺基团以与客体分子产生有吸引力的相互作用。为了避免这些酰胺基团之间形成氢键，我们的策略是使用三齿酰胺配体作为三连接器部分构建三维 (3D) 配位网络。从 Cd(NO3)2.4H2O 和具有酰胺基团的三连接器配体形成基于八面体 Cd(II) 中心 {[Cd(4-btapa)2(NO3)2].6H2O 的 3D 多孔配位聚合物 (PCP)。得到2DMF}n (1a) (4-btapa = 1,3,5-苯三羧酸三[N-(4-吡啶基)酰胺])。作为客体相互作用位点的酰胺基团出现在尺寸为 4.7 x 7.3 A2 的通道表面上。X 射线粉末衍射测量表明，去溶剂化的化合物 (1b) 选择性地包括具有同时灵活结构（非晶到结晶）转变的客体。通道中高度有序的酰胺基团在与客体分子的相互作用中起着重要作用，热重分析、吸附/解吸测量和 X 射线晶体学证实了这一点。我们还进行了由

  DOI：

  10.1021/ja067374y

文献信息

• Stimuli-responsive supramolecular polymer network based on bi-pillar[5]arene for efficient adsorption of multiple organic dye contaminants
  作者：Tai-Bao Wei、Li-Hua Qi、Qin-Peng Zhang、Wen-Huan Zhang、Hong Yao、You-Ming Zhang、Qi Lin

  DOI：10.1039/d0nj02524k

  日期：——

  A novel supramolecular polymer network gel (NT), based on bi-pillar[5]arene, which can adsorb and separate organic dyes, has been efficiently constructed. First, a novel supramolecular gelator, NBP5 (host), and a tripodal guest, TG (guest), were successfully designed and synthesized. The host NBP5 and guest TG constructed a stable supramolecular polymer network gel, NT, via π–π interactions, hydrogen

  基于双柱[5]芳烃，可以吸附和分离有机染料的新型超分子聚合物网络凝胶（NT）已经被有效地构建。首先，成功设计并合成了一种新型超分子凝胶剂NBP5（宿主）和一个三脚架访客TG（来宾）。主机NBP5和来宾TG构成的稳定的超分子聚合物网络凝胶，NT，通过π-π相互作用，氢键相互作用和主-客体相互作用在DMSO / H 2 O解决方案。有趣的是，新台币表现出对外部刺激的多重反应，例如温度，机械，浓度，pH和竞争性客人。更重要的是，NT可以通过复杂的分子间相互作用来吸附和分离有机染料，例如亚甲基蓝，结晶紫，甲基橙，橙I，苏丹红I和苏丹红II。该凝胶对染料的吸附率在83.15-97.56％范围内，表明具有良好的吸附性能。此外，NT的干凝胶可在乙醇溶液中解吸，显示出良好的可回收性。多反应性和吸附分离特性是基于合理引入NT的多相互作用位点。因此，这是制备基于超分子聚合物网络的多功能智能材料的便捷方法。
• Self-assembly of N,N′,N″-tris(4-pyridyl)trimesic amide and N,N′,N″-tris(3-pyridyl)trimesic amide with Ag^Ior Cd^IIions
  作者：Biing-Chiau Tzeng、Bo-So Chen、Hsien-Te Yeh、Gene-Hsiang Lee、Shie-Ming Peng

  DOI：10.1039/b604446h

  日期：——

  macrocycles constructed from three-coordinate AgI ions as connectors and three tripyridyltriamide moieties propagate into 2-D extended structures. Indeed, the AgI⋯π interaction (the distance of the AgI⋯centroid of benzene is 3.209 Å) increases the supramolecular complexity, and leads to inter-sheet dimerization. The reaction of CdCl2 with L2 forms a 3-D coordination network, [Cd(L2)2Cl2]n (2). The open channels

  我们在此报告tripyridyltriamides的一个有趣的家庭（L1 ≡ Ñ，Ñ '，Ñ “ -三（3-吡啶基）苯均三酰胺，L2 ≡ Ñ，Ñ '，Ñ ” -三（4-吡啶基）苯均三酰胺）用作三齿桥接配体进行晶体工程研究。AgPF 6与L1的反应导致二维配位聚合物，[Ag（L1）PF 6 ] n（1）。48人大环由三配位的Ag I离子作为连接体和三个三吡啶基三酰胺部分构成的分子扩展成2-D扩展结构。实际上，Ag I ⋯π相互作用（Ag I ⋯质心的距离苯如果是3.209Å），则会增加超分子的复杂性，并导致片间二聚化。CdCl 2与L2的反应形成3-D配位网络[Cd（L2）2 Cl 2 ] n（2）。开放通道的直径为CA。含有7.5 trip的三吡啶基三酰胺基团传播到3-D扩展结构中。这是3-D配位网络的有趣示例，其中包含三吡啶基三酰胺作为通道内部的功能部分。但是，渠道充斥着无序水 分子和氯离子，后者通过氢键与
• 4-氨基吡啶功能化均苯三甲酰亚胺在检测甲 醛和3-氟苯甲醛的应用
  申请人：西北师范大学

  公开号：CN110041251B

  公开（公告）日：2021-07-20

  本发明公开了一种4‑氨基吡啶功能化的均苯三甲酰亚胺的新用途——作为传感器用于甲醛和3‑氟苯甲醛的检测：将4‑氨基吡啶功能化的均苯三甲酰亚胺经超声分散于纯水中制得水悬浮液；分别在水悬浮液加入苯甲醛、乙二醛、戊二醛、1‑辛醛、水杨醛、4‑硝基苯甲醛、甲醛、3‑硝基苯甲醛、2‑硝基苯甲醛、4‑溴苯甲醛、3‑溴苯甲醛、2‑溴苯甲醛、4‑氯苯甲醛、3‑氯苯甲醛、2‑氯苯甲醛、4‑氟苯甲醛、2‑氟苯甲醛、3‑氟苯甲醛、4‑甲基苯甲醛、3‑甲基苯甲醛、2‑甲基苯甲醛溶液，若水悬浮液的状态变为澄清透明，说明加入的是甲醛；若水悬浮液的状态变为稳定的水凝胶，并且其荧光明显增强，说明加入的是3‑氟苯甲醛。
• 一种稀土金属配合物凝胶的制备及其在检测 组氨酸的应用
  申请人：西北师范大学

  公开号：CN110054586B

  公开（公告）日：2021-09-28

  本发明公开了一种稀土金属配合物凝胶的制备方法，是将4‑氨基吡啶功能化的均苯三甲酰亚胺超声分散于纯水中，制得水悬浮液；向水悬浮液中加入稀土金属化合物，加热至50~55℃，得到无色溶液，冷却至室温，得到白色稀土金属配合物水凝胶；将金属配合物水凝胶经干燥、得金属配合物干凝胶；粉粹即得金属配合物凝胶粉。在365nm UV‑LED灯内预置不同稀土金属配合物干凝胶或凝胶粉，LED灯发生出不同颜色的荧光，可用于制备彩色LED灯。在TP‑Eu、TP‑La中分别加入一系列氨基酸，只有组氨酸His的加入可使TP‑Eu、TP‑La的荧光增强因此其可用于检测组氨酸。
• 一种对苯专一吸附的有机孔状材料及其制备方 法
  申请人：赣南师范学院

  公开号：CN103896832B

  公开（公告）日：2016-06-15

  本发明涉及一种多孔材料及其制备技术领域，特别涉及一种对苯专一吸附的纯有机孔状材料及其制备方法。本发明的一种对苯专一吸附的纯有机孔状材料及其制备方法，从合成酰氯出发，进而合成含有吡啶基团的酰胺，最后制成一种对苯专一吸附的纯有机孔状材料，合成路线简单，操作方便，产率较高。