4-甲氧基间苯二甲酸二甲酯 | 22955-73-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-甲氧基间苯二甲酸二甲酯
• 中文别名: 4-甲氧基-间苯二甲酸二甲酯
• 英文名称: dimethyl 4-methoxyisophthalate
• 英文别名: 4-Methoxyisophthalsaeure-dimethylester；Dimethyl-4-methoxyisophthalat；dimethyl 4-methoxybenzene-1,3-dicarboxylate；4-methoxy-1,3-benzenedicarboxylic acid dimethyl ester
• CAS: 22955-73-3
• 化学式: C₁₁H₁₂O₅
• mdl: MFCD06204071
• 分子量: 224.213
• InChiKey: VYLTWLWJTAJDSS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  93-97 °C(lit.)
• 保留指数：
  1726
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下，该物质是稳定的。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36
• 海关编码：
  2918990090
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H319
• 储存条件：
  将物品存放在紧密封装的容器中，并储存在阴凉、干燥的地方。

制备方法与用途

合成制备方法

目前暂无关于合成制备方法的具体描述。

用途

当前也未提供该物质或技术的具体用途说明。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基间苯二甲酸二甲酯 在 氯化亚砜 、 水 、 铁粉 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 匹考他胺
  参考文献：
  名称：

  吡考他胺的制备方法

  摘要：

  本发明提供一种制备吡考他胺的方法，所述方法包括：以4‑羟基间苯二甲酸二甲酯为原料，经甲醚化反应得到4‑甲氧基间苯二甲酸二甲酯；再经水解反应得到4‑甲氧基间苯二甲酸；最后酰胺化反应得到吡考他胺。和传统方法相比，本发明的制备方法具有合成步骤短、操作简便、反应快、收率高等优点。另外，本发明所需的原料是从工业生产产生的废渣中提取的，提取方法简单，提高了资源利用率，减少了环境污染，降低了生产成本，适合大规模工业生产。

  公开号：

  CN112159347B
• 作为产物：
  描述：

  tiliacorinine 在 potassium permanganate 作用下， 反应 5.5h， 生成 4-甲氧基间苯二甲酸二甲酯
  参考文献：
  名称：

  Nortiliacorinine a的结构，绝对构型和生物合成

  摘要：

  （±）-norcoclaurine，（±）-coclaurine，（±）-N- methylcoclaurine和脱氢-N-methylcoclaurine掺入nortiliacorinine甲在Tiliacora总状colebr已经研究和（±）-coclaurine证明的具体利用。有证据支持氧化性两个coclaurine单元的二聚化，得到与（±）-N- methylcoclaurine和（±）nortiliacorinine A.实验- [1- 3 H，N- 14 CH 3] N-甲基鸟嘌呤确定只有一个N-甲基鸟嘌呤单元专门用于构成在苄基部分具有酚羟基的碱基的“一半”，并进一步证明在1-苄基异喹啉前体的不对称中心具有H原子被保留在生物转化成nortiliacorinine A.双标记实验用（±） - [1- 3 H，6,0- 14 CH 3 ]的N- methylcoclaurine表明

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98971-9

文献信息

• Aroyl ketone derivative, UV ray absorber comprising the same, and
  申请人：Kao Corporation

  公开号：US05191121A1

  公开（公告）日：1993-03-02

  A novel aroyl ketone derivative represented by formula (I) is disclosed. Ar(COCH.sub.2 COR.sup.1).sub.n (I) wherein R.sup.1 represents a saturated or unsaturated hydrocarbon group having 1-24 carbon atoms, or a linear or branched alkoxyalkyl or alkenyloxyalkyl group having 1-24 carbon atoms, dialkylamino group having 1-24 carbon atoms, Ar represents a benzene or naphthalene ring which may be substituted with one or more hydroxyl groups, alkoxy groups having 1-24 carbon atoms, alkenyloxy groups having 1-24 carbon atoms, polyoxyleneoxy groups, mono- or dialkyl amino groups having 1-24 carbon atoms, or .alpha.-methylenedioxy groups, and n denotes an integer of 1-4. An UV-ray absorber and cosmetic composition comprising the aroyl ketone derivative of formula (I) are also disclosed. Aroyl ketone derivative (I) of the present invention can provide an excellent UV-ray absorbing effect and has outstanding stability against light, and the UV-ray absorber or cosmetic composition containing the aroyl ketone derivative (I) can exhibit an excellent sunscreening effect.

  公开了一种由式(I)表示的新型酰基酮衍生物。其中R.sup.1代表具有1-24个碳原子的饱和或不饱和碳氢化合物基团，或具有1-24个碳原子的线性或支链烷氧基烷基或烯氧基烷基基团，具有1-24个碳原子的二烷基胺基团，Ar代表可能被一个或多个羟基，具有1-24个碳原子的烷氧基，具有1-24个碳原子的烯氧基，聚氧乙烯氧基，具有1-24个碳原子的单烷基或二烷基氨基，或α-亚甲二氧基基取代的苯或萘环，n表示1-4的整数。还公开了一种含有式(I)的酰基酮衍生物的紫外线吸收剂和化妆品组合物。本发明的酰基酮衍生物(I)可以提供出色的紫外线吸收效果，并具有出色的光稳定性，含有酰基酮衍生物(I)的紫外线吸收剂或化妆品组合物可以展现出优秀的防晒效果。
• Electro‐Oxidative Selective Esterification of Methylarenes and Benzaldehydes
  作者：Congjun Yu、Bünyamin Özkaya、Frederic W. Patureau

  DOI：10.1002/chem.202005158

  日期：2021.2.19

  A mild and green electro‐oxidative protocol to construct aromatic esters from methylarenes and alcohols is herein reported. Importantly, the reaction is free of metals, chemical oxidants, bases, acids, and operates at room temperature. Moreover, the design of the electrolyte was found critical for the oxidation state and structure of the coupling products, a rarely documented effect. This electro‐oxidative

  本文报道了一种温和的绿色电氧化方案，可从甲基芳烃和醇中构建芳香族酯。重要的是，该反应不含金属，化学氧化剂，碱，酸，并且在室温下进行。此外，发现电解质的设计对于偶联产物的氧化态和结构至关重要，很少有文献记载这种作用。这种电氧化偶联过程还表现出对许多易碎的易氧化官能团（例如羟基，醛，烯烃，炔烃以及邻近的苄基位置）的出色耐受性。此外，在该电-氧化偶联反应过程中还保留了一些手性醇的对映异构体富集，这使其整体上成为有前途的合成工具。
• Ligand-Promoted Nickel-Catalyzed <i>para</i>-Selective Carboxylation of Anisoles
  作者：Guangliang Tu、Guodong Ju、Shun-Jun Ji、Yingsheng Zhao

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c00417

  日期：2022.3.25

  10-phenanthroline with nickel(II) as the catalyst. A wide variety of anisoles were compatible, leading to para-carboxylated products in moderate to good yields. A preliminary mechanistic study suggested that the Ni(II) complex coordinates with the methoxyl group of the aromatic ring, which may have increased the steric hindrance at the ortho and meta positions, while this weak interaction reduces the aromaticity

  在自由基与芳环反应过程中控制位点选择性一直是自由基化学中的一个挑战。在此，我们报道了在 2,9-二甲基-4,7-二苯基-1,10-菲咯啉和镍的辅助下，溴仿自由基与对位苯环的直接反应，实现苯甲醚的位点选择性羧化。(二)作为催化剂。多种苯甲醚是相容的，从而以中等至良好的产率产生对羧基化产物。初步机理研究表明，Ni(II) 配合物与芳环的甲氧基配位，这可能增加了邻位和间位的空间位阻。位置，而这种弱相互作用降低了芳环的芳香性，提供活化的苯环，从而导致高度对位选择性羧化。
• Ketones from “white snakeroot” eupatorium urticaefolium
  作者：W.A. Bonner、J.I. DeGraw

  DOI：10.1016/0040-4020(62)80010-6

  日期：1962.1

  (C15H24), Sterol (C30H50O) and Sterol II (C27H46O). The Ketone Fraction was likewise separated into four components three of which were characterized: Tremetone (48%; C13H14O2), Dehydrotremetone (17%; C13H12O2) and Hydroxytremetone (2·5%; C13H14O3). The three ketones proved toxic to goldfish, and the principal ketone, tremetone, was investigated structurally.

  紫茎泽兰的粗毒素“ Tremetol”已通过分配色谱法分离为甾醇级分和酮级分。通过柱色谱将甾醇级分进一步分离成三个纯组分：萜烯I（C 15 H 24），甾醇（C 30 H 50 O）和甾醇II（C 27 H 46 O）。同样将酮级分分成四个成分，其中三个特征在于：特莱蒙酮（48％; C 13 H 14 O 2），脱氢聚丁酮（17％; C 13 H 12 O 2）和羟基聚丁酮（2·5％; C13 H 14 O 3）。这三种酮被证明对金鱼有毒，并且对主要的酮（tremetone）进行了结构研究。
• THREE NEW SESQUITERPENE PHENOLS OF THE<i>ENT</i>-HERBERTANE CLASS FROM THE LIVERWORT<i>HERBERTA ADUNCA</i>
  作者：Akihiko Matsuo、Shunji Yuki、Mitsuru Nakayama、Shûichi Hayashi

  DOI：10.1246/cl.1982.463

  日期：1982.4.5

  Three sesquiterpene phenols with an ent-herbertane skeleton have been isolated from the liverwort Herberta adunca, and the elucidation of their structures and absolute configurations has been achieved on the basis of the chemical and spectral evidence.

  已从地草中分离出三种具有 ent-herbertane 骨架的倍半萜酚，并在化学和光谱证据的基础上阐明了它们的结构和绝对构型。