4-甲氧基间苯二甲酸 | 2206-43-1

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-甲氧基间苯二甲酸
• 中文别名: 4-甲氧基-1,3-苯二甲酸；4-甲氧基异酞酸
• 英文名称: 4-methoxyisophthalic acid
• 英文别名: 4-Methoxy-isophthalsaeure；4-Methoxy-1,3-benzenedicarboxylic acid；4-methoxybenzene-1,3-dicarboxylic acid
• CAS: 2206-43-1
• 化学式: C₉H₈O₅
• mdl: MFCD06208422
• 分子量: 196.16
• InChiKey: JIICYHFLIOGGHE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  275-280 °C(lit.)
• 沸点：
  271 °C
• 密度：
  1.416±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  7.65e-04 M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2918990090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温和干燥环境

SDS

1.1 产品标识符
: 4-甲氧基间苯二甲酸
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C9H8O5
分子式
: 196.16 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 258 - 263 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基间苯二甲酸 在 氢碘酸 作用下， 生成 4-羟基间苯二甲酸
  参考文献：
  名称：

  Jacobsen, Chemische Berichte, 1878, vol. 11, p. 900

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-5-(2,2,2-三氯-1-羟基-乙基)-苯甲酸 在 氢氧化钾 、 potassium permanganate 作用下， 生成 4-甲氧基间苯二甲酸
  参考文献：
  名称：

  Hurry; Meldrum, Journal of the Indian Chemical Society, 1934, vol. 11, p. 535,537

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Matrix metalloproteinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030078276A1

  公开（公告）日：2003-04-24

  Compounds are provided that bind allosterically to the catalytic domain of MMP-13 and comprise a hydrophobic group, first and second hydrogen bond acceptors and at least one, and preferably both, of a third hydrogen bond acceptor and a second hydrophobic group. Cartesian coordinates for centroids of the above features are defined in the specification. When the ligand binds to MMP-13, the first, second and third (when present) hydrogen bond acceptors bond respectively with Thr245, Thr 247 and Met 253, the first hydrophobic group locates within the S1′ channel of MMP-13 and the second hydrophobic group (when present) is relatively open to solvent. The compounds specifically inhibit the matrix metalloproteinase-13 enzyme and thus are useful for treating diseases resulting from tissue breakdown, such as heart disease, multiple sclerosis, arthritis, atherosclerosis, and osteoporosis.

  提供了一些与MMP-13的催化结构域发生变构结合的化合物，包括一个疏水基团，第一和第二氢键受体，以及至少一个，最好是两个，第三氢键受体和第二疏水基团。上述特征的质心的笛卡尔坐标在说明书中定义。当配体与MMP-13结合时，第一、第二和第三（存在时）氢键受体分别与Thr245、Thr247和Met253结合，第一个疏水基团位于MMP-13的S1'通道内，第二疏水基团（存在时）相对于溶剂是开放的。这些化合物特异性地抑制基质金属蛋白酶-13酶，因此可用于治疗由组织分解引起的疾病，如心脏病、多发性硬化症、关节炎、动脉粥样硬化和骨质疏松症。
• Three Novel Zn-Based Coordination Polymers: Synthesis, Structure, and Effective Detection of Al3+ and S2− Ions
  作者：Yuna Wang、Xiaofeng Zhang、Yanru Zhao、Suoshu Zhang、Shifen Li、Lei Jia、Lin Du、Qihua Zhao

  DOI：10.3390/molecules25020382

  日期：——

  Three novel Zn-based coordination polymers (CPs), [Zn(MIPA)]n (1), [Zn(MIPA)(4,4′-bipy)0.5(H2O)]·1.5H2O}n (2), and [Zn(MIPA)(bpe)]·H2O}n (3) (MIPA = 4-methoxyisophthalic acid, 4,4′-bipy = 4,4′-bipyridine, bpe = (E)-1,2-di(pyridine-4-yl)ethane), were constructed by ligand 4-methoxyisophthalic acid under solvothermal conditions. Compound 1 features a beaded 2D-layer architecture, while compound 2 presents

  三种新型锌基配位聚合物 (CPs), [Zn(MIPA)]n (1), [Zn(MIPA)(4,4'-bipy)0.5(H2O)]·1.5 }n (2),和 [Zn(MIPA)(bpe)]· }n (3) (MIPA = 4-甲氧基间苯二甲酸，4,4'-bipy = 4,4'-联吡啶，bpe = (E)-1,2-二(吡啶-4-基)乙烷)，由配体4-甲氧基间苯二甲酸在溶剂热条件下构建。化合物 1 具有串珠 2D 层结构，而化合物 2 呈现具有单节点三连接 hcb 拓扑结构的 2 重互穿结构。化合物 3 具有 3 重互穿四连接 dmp 拓扑。详细研究了化合物2的光致发光研究，通过其检测离子，观察到对Al3+和S2-离子具有最高的猝灭效率。还探讨了 2 对 Al3+ 和 S2- 离子可能的荧光猝灭机制。
• Design, synthesis and biological evaluation of 4-methoxy diaryl isophthalates as antiplatelet agents
  作者：Liu Xiu-jie、Wang Chao-qing、Meng Jie、Shi xin-xin、Yan ya-nan、Liu Xu-guang

  DOI：10.1007/s00044-017-2075-7

  日期：2018.2

  A series of 4-methoxy diphenyl isophthalates, which are the isosturctural analogs of picotamide, were designed and synthesized using the concept of isosterism. The structures of these new analogs were characterized by all means of spectroscopy, including 1H NMR, 13C NMR, and MS spectra. In vitro antiplatelet aggregation activities of these compounds were investigated by using Born’s test method. Among

  使用等排构想设计和合成了一系列的4-甲氧基二苯基间苯二甲酸酯，它们是吡咯酰胺的同构类似物。这些新类似物的结构通过所有光谱学方法进行了表征，包括1 H NMR，13 C NMR和MS光谱。这些化合物的体外抗血小板聚集活性通过使用Born检验方法进行了研究。在针对ADP和胶原诱导剂测试的19种化合物中，发现其中的6种（P216-P219和P220-P221）在体外的抗血小板凝集活性高于Picotamide。尤其是，带有硝基氧基的化合物P220的最高活性为72.1％（由胶原蛋白诱导）和72.5％（由ADP诱导），IC50值为0.30μM/ L，由ADP（1.3μM/ L）和LD50> 2500 mg / kg，可能具有双重作用机制。所述化合物对L929细胞系的细胞毒性活性的评估表明，没有一种化合物具有明显的细胞毒性。通过仔细分析体外活性数据，初步推导了这些化合物的SAR。这项研究的结果表明，4-
• Leptin and Its Relation to Obesity and Insulin in the SHR/N-corpulent Rat, A Model of Type II Diabetes Mellitus
  作者：Manuel T. Velasquez、Sam J. Bhathena、Carl T. Hansen

  DOI：10.1155/edr.2001.217

  日期：——

  The spontaneously hypertensive/NIH-corpulent (SHR/N-cp) rat is a genetic animal model that exhibits obesity, metabolic features of hyperinsulinemia, hyperglycemia, and hyperlipidemia, which are characteristic of type II diabetes and mild hypertension. To determine the role of leptin, the protein product of theobgene, in the development of obesity and diabetes in this model, we measured steady-state circulating levels of leptin in obese and lean SHR/N-cp rats and examined the relation between plasma leptin levels and metabolic variables at the stage of established obesity in these animals. Mean fasting plasma leptin concentration was 8-fold higher in obese than in lean rats (p<0.01). This was associated with a 6-fold elevation in plasma insulin in the obese group. Fasting levels of plasma glucose, cholesterol, and triglyceride were all significantly higher in obese rats than in lean controls. Spearman correlation analysis showed a significant positive correlation between plasma leptin concentration and body weight among the animals (r=0.73, p<0.01). Similarly, plasma insulin concentration was significantly correlated with BW in all animals (r=0.54, p<0.05). There was also a significant positive.correlation between plasma leptin and plasma insulin in the entire group (r=0.70, p<0.01). However, this relationship was significant only for lean rats but not for obese rats (r=0.59, p<0.05 for lean rats, and r=0.23, p=NS, for obese rats). Plasma leptin also correlated positively with fasting plasma glucose (r=0.75, p<0.05), total cholesterol (r=0.63, p<0.05), and triglyceride (r=0.67, p <0.05). The marked elevation of plasma leptin in obese SHR/N-cp rats suggests that obesity in this animal model is related to up-regulation of the ob gene. Circulating leptin appears to be one of the best biological markers of obesity and that hyperleptinemia is closely associated with several metabolic risk factors related to insulin resistance in the diabesity syndrome.

  自发性高血压/NIH-体质（SHR/N-cp）大鼠是一种遗传动物模型，它表现出肥胖、高胰岛素血症、高血糖和高脂血症等代谢特征，这是 II 型糖尿病和轻度高血压的特征。为了确定瘦素（theobgene的蛋白产物）在该模型肥胖和糖尿病发病过程中的作用，我们测定了肥胖和瘦SHR/N-cp大鼠体内瘦素的稳态循环水平，并研究了这些动物在肥胖确立阶段血浆瘦素水平与代谢变量之间的关系。肥胖大鼠的平均空腹血浆瘦素浓度是瘦大鼠的 8 倍（p<0.01）。这与肥胖组血浆胰岛素升高 6 倍有关。肥胖大鼠的空腹血浆葡萄糖、胆固醇和甘油三酯水平都明显高于瘦对照组。斯皮尔曼相关分析表明，动物血浆瘦素浓度与体重之间存在明显的正相关（r=0.73，p<0.01）。同样，所有动物的血浆胰岛素浓度与体重也呈显著正相关（r=0.54，p<0.05）。全组动物的血浆瘦素和血浆胰岛素之间也存在明显的正相关性（r=0.70，p<0.01）。然而，这种关系只对瘦大鼠显著，而对肥胖大鼠不显著（瘦大鼠 r=0.59，p<0.05；肥胖大鼠 r=0.23，p=NS）。血浆瘦素还与空腹血浆葡萄糖（r=0.75，p<0.05）、总胆固醇（r=0.63，p<0.05）和甘油三酯（r=0.67，p<0.05）呈正相关。肥胖 SHR/N-cp 大鼠血浆瘦素的明显升高表明，该动物模型的肥胖与 ob 基因的上调有关。循环瘦素似乎是肥胖的最佳生物学标志物之一，高瘦素血症与糖尿病综合征中与胰岛素抵抗有关的几个代谢风险因素密切相关。
• Isophthalic acid derivatives as matrix metalloproteinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020156061A1

  公开（公告）日：2002-10-24

  Selective MMP-13 inhibitors are isophthalic acid derivatives of the formula 1 wherein: R 1 , R 2 , and R 3 independently are hydrogen, halo, hydroxy, C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 alkoxy, C 2 -C 6 alkenyl, C 2 -C 6 alkynyl, NO 2 , NR 4 R 5 , CN, or CF 3 ; E is independently O or S; A and B independently are OR 4 or NR 4 R 5 ; each R 4 and R 5 independently are H, C 1 -C 6 alkyl, C 2 -C 6 alkenyl, C 2 -C 6 alkynyl, (CH 2 ) n aryl, (CH 2 ) n cycloalkyl, (CH 2 ) n heteroaryl, or R 4 and R 5 when taken together with the nitrogen to which they are attached complete a 3- to 8-membered ring, optionally containing a heteroatom selected from O, S, or NH, and optionally substituted or unsubstituted; n is 0 to 6; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds are useful for treating diseases in a mammal that are mediated by MMP enzymes.

  选择性MMP-13抑制剂是公式1的异苯二甲酸衍生物，其中：R1、R2和R3独立地是氢、卤素、羟基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、NO2、NR4R5、CN或CF3；E独立地是O或S；A和B独立地是OR4或NR4R5；每个R4和R5独立地是H、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、(CH2)n芳基、( )n环烷基、( )n杂环芳基，或者当R4和R5连同它们连接的氮一起形成一个3至8成员环，该环可以选择性地包含从O、S或NH中选择的杂原子，并且可以被取代或未取代；n为0至6；或其药学上可接受的盐。这些化合物对于治疗由MMP酶介导的哺乳动物疾病是有用的。