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二苯基硫氢硫化磷 | 1015-38-9

中文名称
二苯基硫氢硫化磷
中文别名
二苯基二硫代磷酸
英文名称
diphenylphosphinodithioic acid
英文别名
diphenyldithiophosphinic acid;diphenyl-sulfanyl-sulfanylidene-λ5-phosphane
二苯基硫氢硫化磷化学式
CAS
1015-38-9
化学式
C12H11PS2
mdl
MFCD00014457
分子量
250.325
InChiKey
CLUOCCWZZAGLPM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    55-56°C
  • 溶解度:
    可溶于氯仿(少许)、DMSO(少许)
  • 稳定性/保质期:
    在常温常压下保持稳定,应避免与氧化物和酸接触。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    33.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2930909090
  • 危险性防范说明:
    P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335
  • 储存条件:
    请将容器密封存储在阴凉、干燥的地方。

SDS

SDS:ca8bcb04bdd09b00708535fd200c654d
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    The Preparation and Reactions of Diphenylphosphinous Chloride
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01618a030
  • 作为产物:
    描述:
    氯化二苯基硫磷盐酸硫化氢 、 sodium hydroxide 作用下, 以 吡啶 为溶剂, 反应 1.75h, 生成 二苯基硫氢硫化磷
    参考文献:
    名称:
    良性高产大规模合成二苯基膦二硫辛酸及相关化合物
    摘要:
    二苯膦二硫代酸(6b)及其三乙基铵盐(6a)是通过两种新的合成途径制备的,每种途径均使用廉价且容易获得的起始原料。这些简便的一锅反应以千克规模进行,以高收率和高质量生产所需的产物,从而超越了所有先前已知的路线。6 H-二苯并[ c,e ] [1,2]氧代膦氨酸-6-硫醇盐6-硫化物(3a)的三乙基铵盐的合成也得到了进一步的改善。
    DOI:
    10.1021/op300147f
  • 作为试剂:
    描述:
    丙腈二苯基硫氢硫化磷 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 以83%的产率得到硫代丙酰胺
    参考文献:
    名称:
    Diphenylphosphinodithioic acid: A reagent for the conversion of nitriles to thioamides
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)90459-9
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文献信息

  • Benzene Sulfonamide Thiazole and Oxazole Compounds
    申请人:Adams Jerry Leroy
    公开号:US20090298815A1
    公开(公告)日:2009-12-03
    The present invention provides thiazole sulfonamide and oxazole sulfonamide compounds, compositions containing the same, as well as processes for the preparation and methods for their use as pharmaceutical agents.
    本发明提供了噻唑磺胺和噁唑磺胺化合物,含有这些化合物的组合物,以及用作药物制剂的制备方法和使用方法。
  • Synthesis of S-thioacyl dithiophosphates, efficient and chemoselective thioacylating agentsProofs for the reversibility of isomerisation of anhydrides 1 to 2, melting points of amides and thioamides obtained from anhydrides 5–7 and 1H, 13C NMR and IR data of isolated anhydrides 5–7, 17 are available as supplementary data. For direct access, see http://www.rsc.org/suppdata/p1/b2/b201233b/
    作者:Leszek Doszczak、Janusz Rachon
    DOI:10.1039/b201233b
    日期:2002.5.10
    Easily available acyl dithiophosphates are not stable and isomerise reversibly to O-thioacyl monothiophosphates, especially when subjected to heating. Much slower but probably irreversible isomerisation to S-thioacyl monothiophosphates occurs. Since equilibrium states are established and S-thioacyl (mono)thiophosphates form slowly, reaction mixtures contain generally both thioacylating and acylating agents, and consequently cannot be used for efficient thioacylation. On the other hand, treatment of a mixture of isomeric anhydrides with an excess of a dithiophosphoric acid leads to exclusive formation of S-thioacyl dithiophosphates. They appear to be excellent thioacylating agents: relatively stable, inert towards water and oxygen and therefore easy to handle. Reactions with nitrogen or sulfur nucleophiles proceed very rapidly under ambient conditions, yielding respective thioacyl derivatives. Isolation of the products is very simple. Due to the low reactivity of S-thioacyl dithiophosphates towards oxygen nucleophiles they can be used for direct thioacylation of multifunctional nucleophiles with unprotected hydroxy groups. Respective thioacyl derivatives cannot readily be obtained using other methods.
    容易获得的酰基二硫代磷酸酯不稳定,特别是在加热条件下,可以可逆地异构化为O-硫代酰基单硫代磷酸酯。转变为S-硫代酰基单硫代磷酸酯的过程要慢得多,但可能是不可逆的。由于建立了平衡状态,S-硫代酰基(单)硫代磷酸酯的形成较慢,反应混合物通常既含有硫代酰化剂也含有酰化剂,因此无法用于高效的硫代酰化反应。另一方面,将异构酸酐混合物与过量的二硫代磷酸反应,会导致仅形成S-硫代酰基二硫代磷酸酯。它们似乎是非常优秀的硫代酰化剂:相对稳定,对水和氧气不敏感,因此易于处理。它们在常温下与氮或硫亲核试剂的反应非常迅速,产生相应的硫代酰基衍生物。产品的分离非常简单。由于S-硫代酰基二硫代磷酸酯对氧亲核试剂的反应性较低,因此它们可以用于直接硫代酰化多功能亲核试剂,而不需要保护羟基。使用其他方法不易获得相应的硫代酰基衍生物。
  • A study of zinc complexes of the metalloligand [Pt<sub>2</sub>(μ-S)<sub>2</sub>(PPh<sub>3</sub>)<sub>4</sub>] of the type [Pt<sub>2</sub>(μ-S)<sub>2</sub>(PPh<sub>3</sub>)<sub>4</sub>ZnL]<sup>+</sup> (L = bidentate chelating ligand)
    作者:William Henderson、Scott H. Robertson、Brian K. Nicholson
    DOI:10.1080/00958972.2013.840883
    日期:2013.10.10
    Reactions of [Pt2(μ-S)2(PPh3)4] with zinc acetate and an ancillary chelating ligand L (HL = 8-hydroxyquinoline, 8-tosylaminoquinoline or maltol) with added trimethylamine in methanol give new cationic platinum–zinc sulfide aggregates [Pt2(μ-S)2(PPh3)4ZnL]+, isolated as their BF4− salts. The complexes were characterized by NMR spectroscopy, ESI mass spectrometry, microelemental analysis, and an X-ray
    [Pt2(μ-S)2(PPh3)4] 与乙酸锌和辅助螯合配体 L(HL = 8-羟基喹啉、8-甲苯磺酰氨基喹啉或麦芽酚)与添加的三甲胺在甲醇中的反应得到新的阳离子铂-锌硫化物聚集体[Pt2(μ-S)2(PPh3)4ZnL]+,作为它们的 BF4− 盐分离。配合物通过核磁共振谱、ESI 质谱、微量元素分析和甲苯磺酰氨基喹啉衍生物 [Pt2(μ-S)2(PPh3)4Zn(TAQ)]BF4 的 X 射线结构测定进行表征,其显示出扭曲的四面体配位锌的几何形状。还合成并部分表征了包含吡啶甲酸酯、二硫代氨基甲酸酯或二硫代次膦酸酯配体的其他例子,以证明更广泛的可用衍生物。
  • Aminolyses of Aryl Diphenylphosphinates and Diphenylphosphinothioates:  Effect of Modification of Electrophilic Center from PO to PS
    作者:Ik-Hwan Um、Kalsoom Akhtar、Young-Hee Shin、Jeong-Yoon Han
    DOI:10.1021/jo070171n
    日期:2007.5.1
    small degree of bond fission. Reactions of 2,4-dinitrophenyl diphenylphosphinothioate (2a) with alicyclic secondary amines result in a good linear Brønsted-type plot with βnuc = 0.52, implying that the reactions proceed through a concerted mechanism. The βnuc value determined for the reactions of 2a is slightly larger than that reported for the corresponding reactions of 2,4-dinitrophenyl diphenylphosphinate
    动力学研究报道了芳基二苯基硫代磷酸酯(2a - i)的氨解。所述phosphinothioates 2A -我比芳diphenylphosphinates反应性更低(1A -我),的氧类似物2A -我,无论离开芳氧基或攻击胺的碱度。2b - i与哌啶反应的Yukawa-Tsuno图显示了良好的线性,且r值较小(r= 0.28),表明离去基团在速率确定步骤离去,键裂的程度很小。2,4-二硝基苯基二苯基硫代磷酸酯(2a)与脂环族仲胺的反应产生良好的线性布朗斯台德型图,βnuc = 0.52,这表明该反应是通过协同机理进行的。的β NUC值确定的反应图2a比所报道的2,4-二硝基苯基二苯基次膦(相应反应稍大1A,即,β NUC = 0.38),这表明反应的图2a进行通过更紧密的过渡态( TS)大于1a。的反应具有哌啶的图2a显示出约1。0.4千卡/摩尔活化的更有利的焓(Δ ħ ⧧)比的图1A。相反,活化的在25
  • (PYRAZOL-3-YL)-1,3,4-THIADIAZOL-2-AMINE AND (PYRAZOL-3-YL)-1,3,4-THIAZOL-2-AMINE COMPOUNDS
    申请人:Ballell Pages Lluis
    公开号:US20120095064A1
    公开(公告)日:2012-04-19
    A compound of Formula (I) wherein: either X is N and Y is CR 5 or X is C and Y is S; Z is selected from N and CH; R 1 is selected from H and Me; R 2 is selected from H, OH, OMe and Me; each R 3 is independently selected from C 1-3 alkyl, F, Cl, Br, CF 3 and NH 2 ; R 4 is selected from Me, CF 3 , NO 2 and CHF 2 ; R 5 is selected from H, Me and CHF 2 ; R 6 is selected from H and Me; and p is 0-3, compositions containing them, their use in therapy, for example in the treatment of tuberculosis, and methods for the preparation of such compounds, are provided.
    一个由Formula (I)组成的化合物 其中:X为N且Y为CR5,或者X为C且Y为S;Z从N和CH中选择;R1从H和Me中选择;R2从H、OH、OMe和Me中选择;每个R3独立地从C1-3烷基、F、Cl、Br、CF3和NH2中选择;R4从Me、CF3、NO2和CHF2中选择;R5从H、Me和CHF2中选择;R6从H和Me中选择;p为0-3,提供了含有它们的组合物,它们在治疗中的使用,例如在结核病治疗中的使用,以及制备这类化合物的方法。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

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