bis(diphenylthiophosphinyl) sulfide | 6079-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(diphenylthiophosphinyl) sulfide
• 英文别名: tetraphenyltrithiopyrophosphinate；bis(diphenylphosphinothioyl) sulfide；Diphenylphosphinodithiosaeurethioanhydrid；Diphenyl-dithiophosphinigsaeure-anhydrid；diphenyl-thiophosphinic acid-thioanhydride；Diphenyl-thiophosphinsaeure-thioanhydrid；Perthio-diphenylphosphinsaeureanhydrid；Diphenyl-dithiophosphinsaeureanhydrid；Bis(diphenylphosphinothioyl)sulfid；Diphenylphosphinothioylsulfanyl-diphenyl-sulfanylidene-lambda5-phosphane；diphenylphosphinothioylsulfanyl-diphenyl-sulfanylidene-λ5-phosphane
• CAS: 6079-78-3
• 化学式: C₂₄H₂₀P₂S₃
• 分子量: 466.568
• InChiKey: ROEDIBSYJWMQNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  89.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(diphenylthiophosphinyl) sulfide 在 硝酸 、 苯 作用下， 生成 Diphenyl-thiophosphinsaeure-anhydrid
  参考文献：
  名称：

  Aromatic Phosphinic Acids and Derivatives. II. Direct Esterification of Diphenylphosphinodithioic Acid¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01598a068
• 作为产物：
  描述：

  tetraphenyldiphosphine disulfide 在 sulfur 作用下， 生成 bis(diphenylthiophosphinyl) sulfide
  参考文献：
  名称：

  二氧化二膦、二硫化物和硫代膦的氧化和二硫化二膦的光解。次膦酸酐和硫代膦酸酐的形成

  摘要：

  四苯基二氧化膦与等摩尔量的过苯甲酸 (III) 氧化得到二苯基次膦酸酐，收率良好。类似地，二硫化二膦 (II) 与 III 的 1.5-2.0 摩尔倍，得到相应的硫代膦酸酐 (V)，以及相应的次膦酸和硫。II 在回流的二甲苯或邻二氯苯中在空气中得到 V。V 的产率随着反应温度和反应时间的增加而增加，表明 P(S)-P(S) 键的均裂。二硫化四苯基二膦与硫在回流的邻二氯苯中反应得到双(二苯基硫代膦)硫化物。在氧气下用低压汞灯光解 II 得到次膦酸和硫，并在甲醇中得到硫化膦和 O-甲基硫代膦酸酯。

  DOI：

  10.1246/bcsj.46.898

文献信息

• Gallium and indium compounds of sulphur donor ligands: Pyridine-2-thiolates and diphenylthiophosphinates
  作者：Christopher C. Landry、Alan Hynes、Andrew R. Barron、Ionel Haiduc、Crisian Silvestru

  DOI：10.1016/0277-5387(95)00253-o

  日期：1996.2

  t Bu, Me ) with 1, 2, or 3 molar equivalents of 2-mercaptopyridine (HSpy) yielded Ga(R)2(Spy) [ R = t Bu ( 1 ), Me ( 2 ) ], Ga(R)(Spy)2 [ R = t Bu ( 3 ), Me ( 4 ) ], and Ga(Spy)3, (5), respectively. Reaction of GaCl3 and HSpy in the presence of NEt3 does yield Ga(Sp)3 if excess HSp is employed, otherwise Ga(Cl)(Spy)2 (NEt3) (6) may be isolated. The indium compound, In(Spy)3 (7), may be prepared both

  摘要GaR3（R = t Bu，Me）与1、2或3摩尔当量的2-巯基吡啶（HSpy）反应生成Ga（R）2（Spy）[R = t Bu（1），Me（2 ）]，Ga（R）（Spy）2 [R = t Bu（3），Me（4）]和Ga（Spy）3，（5）。如果使用过量的HSp，则在NEt3存在下，GaCl3和HSpy的反应的确会生成Ga（Sp）3，否则可以分离出Ga（Cl）（Spy）2（NEt3）（6）。铟化合物In（Spy）3（7）既可以以与化合物5类似的方式制备，也可以在NEt 3存在下由HSpy与InCL或InCl 3反应制备。在除化合物3以外的所有化合物中，2-巯基吡啶仅起螯合配体的作用。Ga（t Bu）3与Ph2P（S）的反应产生[Ph2P（S）S] 2，但只有痕量的预期产物[（t Bu）2 Ga（μ-S 2 PPh 2）] 2（8）。相比之下，Ga（t Bu）3与HO（S）PPh2（E =
• M+4 stable isotope labeling of levovirin and M+7 and carbon-14 labeling of levovirin valinate pro-drug
  作者：Steve A. de Keczer、Mohammad R. Masjedizadeh、Shao-Yong Wu、Teresa Lara-Jaime、Kate Comstock、Charles Dvorak、Yu-Ying Liu、Walter Berger

  DOI：10.1002/jlcr.1138

  日期：2006.12

  [M+4]-labeled levovirin 5 (231 mg) was synthesized as an MS reference compound from [M+4] triazole ester 2. [M+7]-labeled levovirin valinate 6 (127 mg) was synthesized as a comparison MS reference compound from [M+6] triazole ester 3. [14C]-Levovirin 7 and [14C]-levovirin valinate 8 were synthesized to support metabolism studies. The synthesis of 7 was accomplished in 33% overall yield (35.4 mCi, 57 mCi/mmol) from Ba14CO3 and 8 was synthesized in 41% yield (12.5 mCi, 57 mCi/mmol) from 7. An efficient metallation/carbonation reaction was developed to synthesize [14C]-triazole ester 4. Copyright © 2006 John Wiley & Sons, Ltd.

  [M+4]标记的levovirin 5（231毫克）作为质谱参考化合物由[M+4]噻唑酯2合成而成。[M+7]标记的levovirin valinate 6（127毫克）作为比较质谱参考化合物由[M+6]噻唑酯3合成。合成[14C] levovirin 7和[14C] levovirin valinate 8是为了支持代谢研究。7的合成总体产率为33%（35.4 mCi，57 mCi/mmol），由Ba14CO3合成，而8的合成产率为41%（12.5 mCi，57 mCi/mmol），由7合成。开发了一种高效的金属化/碳化反应以合成[14C]噻唑酯4。版权所有 © 2006 John Wiley & Sons, Ltd.
• Reductive Rearrangement of Tetraphenyldiphosphine Disulfide To Trigger the Bisthiophosphinylation of Alkenes and Alkynes
  作者：Yuki Sato、Misaki Nishimura、Shin‐ichi Kawaguchi、Akihiro Nomoto、Akiya Ogawa

  DOI：10.1002/chem.201900073

  日期：2019.5.10

  development of new synthetic methods by using air‐stable sources of phosphorus. In this respect, a synthetic method that is based on a reductive rearrangement and is capable of converting air‐stable pentavalent phosphorus compounds into reactive trivalent phosphorus compounds is a powerful tool. Tetraphenyldiphosphine disulfide, which is a shelf‐stable solid, was the focus of this study, and it was

  通过使用空气稳定的磷源，轻松合成有机磷化合物对于开发新的合成方法至关重要。在这方面，一种基于还原性重排并能够将空气稳定的五价磷化合物转化为反应性三价磷化合物的合成方法是一种强大的工具。四苯二膦二硫化物是一种耐贮存的固体，是本研究的重点，已证明它会进行还原性重排，从而引发各种烯烃（例如末端，环状，内部和支链烯烃）的双硫代膦酰基化反应，当没有任何催化剂，碱或添加剂时，三烯和末端炔烃。
• Understanding Reactive Sulfur Species through P/S Synergy
  作者：Michael M. Wade Wolfe、Michael D. Pluth

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.3c01976

  日期：2023.9.4

  differential oxidative and nucleophilic chemistry of reactive sulfur and oxygen anions (SSNO–, SNO–, NO2–, S42–, and HS–) using the simple reducing electrophile PPh2Cl. In the case of SSNO– reacting with PPh2Cl, a complex mixture of mono and diphosphorus products is formed exclusively in the P(V) oxidation state. We found that the phosphine stoichiometry dictates selectivity for oxidation to P=S/P=O products

  我们使用简单的还原性亲电子试剂 PPh 2 Cl 研究了活性硫和氧阴离子（SSNO – 、SNO – 、NO 2 – 、S 4 2–和 HS – ）的不同氧化和亲核化学。在 SSNO 与 PPh 2 Cl反应的情况下，仅以 P(V) 氧化态形成单磷和二磷产物的复杂混合物。我们发现膦化学计量决定了氧化为 P=S/P=O 产物或转化为 P 2物质的选择性。有趣的是，只有硫族原子被纳入磷产物中，相反，氮以 NO 气体的形式释放。最后，我们证明更多的还原性阴离子（S 4 2–和 HS – ）也可以与 PPh 2 Cl 发生反应，并以 P=S 键的形成作为关键的反应驱动力。
• An improved high solids coating composition of a low molecular weight acrylic polymer and a nitrogen resin cross-linking agent, and a substrate coated therewith
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0029596A1

  公开（公告）日：1981-06-03

  The improved high solids coating composition contains at least 50% by weight of a binder of film-forming constituents in which the constituents are of (A) an acrylic polymer that has a number average molecular weight of about 500-10,000 and preferably 500-4,500, a hydroxyl content of at least 2% by weight, a glass transition temperature of about -20°C to +20°C and contains about 2-10% by weight of a chain transfer agent, and is of an alkyl methacrylate, a hydroxyalkyl acrylate or a hydroxyalkyl methacrylate, and optionally, an alkyl acrylate or styrene and (B) an alkylated melamine formaldehyde cross-linking agent; the improvement used with this composition is the addition of select ultraviolet light stabilizers and optionally, antioxidants. The composition is particularly useful for clear cost/color coat exterior finishes for automobiles, trucks and airplanes.

  改进型高固体分涂料组合物含有至少 50%（按重量计）的成膜成分粘结剂，其中的成膜成分包括 (A) 丙烯酸聚合物，其平均分子量约为 500-10,000，最好为 500-4,500，羟基含量至少为 2%（按重量计），玻璃化温度约为 -20°C 至 +20°C，并含有约 2-10%（按重量计）的链转移剂，且其成分为 甲基丙烯酸烷基酯 丙烯酸羟烷基酯或 甲基丙烯酸羟烷基酯、 和可选的烷基 丙烯酸酯或苯乙烯，以及 (B) 烷基化三聚氰胺甲醛交联剂； 该组合物的改进之处在于添加了特定的紫外线稳定剂和抗氧化剂。这种组合物特别适用于汽车、卡车和飞机的透明成本/彩色涂层外饰面。