diphenyl-phosphinodithious acid methanediyl ester | 67091-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diphenyl-phosphinodithious acid methanediyl ester
• 英文别名: Methylen-bis-(diphenylphosphinodithioat)；Methanediyl bis[diphenyl(phosphinodithioate)]；diphenylphosphinothioylsulfanylmethylsulfanyl-diphenyl-sulfanylidene-λ5-phosphane
• CAS: 67091-27-4
• 化学式: C₂₅H₂₂P₂S₄
• 分子量: 512.661
• InChiKey: QHWIZTVYQLIMDG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  632.6±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正丁基锂 、 diphenyl-phosphinodithious acid methanediyl ester 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 Bis(butylthio)methan
  参考文献：
  名称：

  从二苯基膦二硫代酸酯合成不对称硫化物和双（烷硫基）甲烷

  摘要：

  不对称硫化物是通过二苯基膦二硫代酸酯与有机锂在四氢呋喃 (THF) 中在 -78 °C 或室温下以相当好的或极好的收率反应制备的。类似地，亚甲基双（二苯基膦二硫代酸酯）通过与有机锂反应以良好的产率得到双（烷硫基）甲烷。避免使用难闻的硫醇，磷部分经硫化、酯化后可回收利用。在回流的四氢呋喃中用溴化苯基镁处理后，烯丙基二苯基膦二硫代酸酯通过 SN2(C) 反应得到烯丙基苯。

  DOI：

  10.1246/bcsj.51.818
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 二(二苯基硫代膦酰)过硫化物 以 乙醚 为溶剂， 以82%的产率得到diphenyl-phosphinodithious acid methanediyl ester
  参考文献：
  名称：

  Khaskin, B. A.; Sheluchenko, O. D.; Torgasheva, N. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1980, vol. 50, # 9, p. 1606 - 1609

  摘要：

  DOI：

文献信息

• XASKIN B. A.; SHELUCHENKO O. D.; TORGASHEVA N. A.; PROMONENKOV V. K., ZH. OBSHCH. XIMII, 1980, 50, HO 9, 1390-1394
  作者：XASKIN B. A.、 SHELUCHENKO O. D.、 TORGASHEVA N. A.、 PROMONENKOV V. K.

  DOI：——

  日期：——
• Khaskin, B. A.; Sheluchenko, O. D.; Torgasheva, N. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1980, vol. 50, # 9, p. 1606 - 1609
  作者：Khaskin, B. A.、Sheluchenko, O. D.、Torgasheva, N. A.、Promonenkov, V. K.

  DOI：——

  日期：——
• Syntheses of Unsymmetrical Sulfides and Bis(alkylthio)methanes from Diphenylphosphinodithioate Esters
  作者：Koshiro Goda、Fumito Hanafusa、Naoki Inamoto

  DOI：10.1246/bcsj.51.818

  日期：1978.3

  sulfides were prepared by the reactions of diphenylphosphinodithioate esters with organolithiums in tetrahydrofuran (THF) at −78 °C or at room temperature in fairly good or excellent yields. Similarly, methylene bis(diphenylphosphinodithioate) gave bis(alkylthio)methanes by reactions with organolithiums in good yields. The use of bad-smelling thiols is avoided and the phosphorus part can be recycled after

  不对称硫化物是通过二苯基膦二硫代酸酯与有机锂在四氢呋喃 (THF) 中在 -78 °C 或室温下以相当好的或极好的收率反应制备的。类似地，亚甲基双（二苯基膦二硫代酸酯）通过与有机锂反应以良好的产率得到双（烷硫基）甲烷。避免使用难闻的硫醇，磷部分经硫化、酯化后可回收利用。在回流的四氢呋喃中用溴化苯基镁处理后，烯丙基二苯基膦二硫代酸酯通过 SN2(C) 反应得到烯丙基苯。