1,3-diacetoxy-2-(2-hydroxyethyl)propane | 126589-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,3-diacetoxy-2-(2-hydroxyethyl)propane
• 英文别名: 4-acetoxy-3-(acetoxymethyl)butanol；2-acetoxymethyl-4-hydroxybut-1-yl acetate；2-acetoxymethyl-4-hydroxybutyl acetate；4-(acetoxy)-3-(acetoxymethyl)-butanol；1,4-Butanediol, 2-[(acetyloxy)methyl]-, 1-acetate；[2-(acetyloxymethyl)-4-hydroxybutyl] acetate
• CAS: 126589-88-6
• 化学式: C₉H₁₆O₅
• 分子量: 204.223
• InChiKey: ZUABVXPGZXKVNA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  300.4±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.122±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-diacetoxy-2-(2-hydroxyethyl)propane 在 potassium carbonate 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 泛昔洛韦
  参考文献：
  名称：

  The effect of the c-6 substituent on the regioselectivity of n-alkylation of 2-aminopurines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87878-9
• 作为产物：
  描述：

  2-(乙酰氧基甲基)-4-(苄氧基)丁基乙酸酯 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1,3-diacetoxy-2-(2-hydroxyethyl)propane
  参考文献：
  名称：

  The effect of the c-6 substituent on the regioselectivity of n-alkylation of 2-aminopurines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87878-9

文献信息

• 一种2-氨基-6-氯-9-(4-乙酰氧基-3-乙酰氧 甲基丁基)嘌呤的制备方法
  申请人：上药康丽（常州）药业有限公司

  公开号：CN108484605B

  公开（公告）日：2020-08-21

  本发明涉及一种2‑氨基‑6‑氯‑9‑(4‑乙酰氧基‑3–乙酰氧甲基丁基)嘌呤的制备方法，包括步骤：1，3‑二氯2‑丙醇与醋酸盐反应得到1，3‑二乙酰氧基‑2‑丙醇，通过溴代反应得到1，3‑二乙酰氧基‑2‑溴丙烷，接着与锌粉反应制备得到1，3‑二乙酰氧基‑2‑溴化锌基丙烷，然后与经过羟基保护的2‑溴乙醇进行偶联和脱保护反应，得到1,3‑二乙酰氧基‑2‑(2‑羟乙基)丙烷，再与2‑氨基‑6‑氯嘌呤经过Mitsunobu反应得到2‑氨基‑6‑氯‑9‑(4‑乙酰氧基‑3–乙酰氧甲基丁基)嘌呤，HPLC纯度在99.5％以上，可用于制备泛昔洛韦和喷昔洛韦。
• [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF 2-ACETOXYMETHYL-4 HALO-BUT-1-YL ACETATES<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION D'ACETATES DE 2-ACETOXYMETHYL-4 HALO-BUT-1-YLE
  申请人：RECORDATI CHEM PHARM

  公开号：WO2004007418A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  A process for the preparation of 2- acetoxymethyl-4-halo-but-l-yl acetates (I) in which X is chlorine or bromine, which are useful intermediates for the preparation of antiviral medicaments such as Penciclovir and Famciclovir, comprising the opening of 3-hydroxymethyl-tetrahydrofuran (V) in the presence of an acylating agent and a Lewis acid selected from magnesium bromide and samarium triiodide.

  一种制备2-乙酰氧甲基-4-卤代-丁-1-酯（I）的方法，其中X为氯或溴，这些化合物是用于制备抗病毒药物如Penciclovir和Famciclovir的有用中间体，包括在存在酰化剂和从镁溴化物和三碘化钐中选择的Lewis酸的情况下打开3-羟甲基-四氢呋喃（V）。
• A process for the manufacture of famciclovir using phase-transfer catalysts
  申请人：SOLMAG S.p.A.

  公开号：EP1852435A1

  公开（公告）日：2007-11-07

  The invention relates to a process for the preparation of Famciclovir, which comprises the preparation of a compound of formula (II) wherein X is a halogen atom by reaction of a compound of formula (III) with a compound of formula (VII) wherein L is a leaving group, in the presence of a catalytic amount of a quaternary ammonium salt, followed by hydrogenation of compound (II) to Famciclovir.

  该发明涉及一种用于制备法昔洛韦的方法，包括制备式（II）化合物，其中X是卤素原子，通过将式（III）化合物与式（VII）化合物在季铵盐催化剂存在下反应，其中L是一个离去基团，然后将化合物（II）氢化成法昔洛韦。
• Derivatives of purine, process for their preparation and a
  申请人：Medivir AB

  公开号：US05284837A1

  公开（公告）日：1994-02-08

  Antivirally active compounds of formula (I), wherein R.sup.1 is hydrogen, hydroxy, mercapto or amino; R.sup.2 is hydrogen, hydroxy, fluoro, chloro or amino; R.sup.3 and R.sup.4 are independently selected from (II), (III), amino, hydroxy or an ether or ester residue thereof, or R.sup.3 together with R.sup.4 is (IV), wherein M is hydrogen or a pharmaceutically acceptable counterion; and n is 1 or 2; with the proviso that, when R.sup.2 is amino and R.sup.3 and R.sup.4 are hydroxy R.sup.1 is not hydroxy and in addition, when n=1, R.sup.1 is not hydrogen, and pharmaceutically acceptable salts thereof; processes for preparation of said compounds, a pharmaceutical composition comprising said compounds, methods for treatments of virus infections as well as use of compounds of formula (I) without the proviso for the manufacture of a medicament for treatment of AIDS. ##STR1##

  公式（I）中具有抗病毒活性的化合物，其中R.sup.1是氢、羟基、巯基或氨基；R.sup.2是氢、羟基、氟、氯或氨基；R.sup.3和R.sup.4独立地选择自（II）、（III）、氨基、羟基或其醚或酯残基，或R.sup.3与R.sup.4一起是（IV），其中M是氢或一种药学上可接受的对离子；n为1或2；但是当R.sup.2为氨基，R.sup.3和R.sup.4为羟基时，R.sup.1不是羟基，此外，当n = 1时，R.sup.1不是氢，并且其药学上可接受的盐；制备上述化合物的方法，包含该化合物的制药组合物，治疗病毒感染的方法以及公式（I）的化合物的用途，但不包括上述限制条件，用于制造治疗艾滋病的药物。
• 一种2-氨基-6-氯-9-（4-乙酰氧基-3–乙酰氧甲基丁基）嘌呤的制备方法
  申请人：上药康丽（常州）药业有限公司

  公开号：CN108484605A

  公开（公告）日：2018-09-04

  本发明涉及一种2‑氨基‑6‑氯‑9‑(4‑乙酰氧基‑3–乙酰氧甲基丁基)嘌呤的制备方法，包括步骤：1，3‑二氯2‑丙醇与醋酸盐反应得到1，3‑二乙酰氧基‑2‑丙醇，通过溴代反应得到1，3‑二乙酰氧基‑2‑溴丙烷，接着与锌粉反应制备得到1，3‑二乙酰氧基‑2‑溴化锌基丙烷，然后与经过羟基保护的2‑溴乙醇进行偶联和脱保护反应，得到1,3‑二乙酰氧基‑2‑(2‑羟乙基)丙烷，再与2‑氨基‑6‑氯嘌呤经过Mitsunobu反应得到2‑氨基‑6‑氯‑9‑(4‑乙酰氧基‑3–乙酰氧甲基丁基)嘌呤，HPLC纯度在99.5％以上，可用于制备泛昔洛韦和喷昔洛韦。