2-(乙酰氧基甲基)-4-(苄氧基)丁基乙酸酯 | 131266-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(乙酰氧基甲基)-4-(苄氧基)丁基乙酸酯
• 中文别名: 2-(2-(苄氧基)乙基)丙烷-1,3-二基二乙酸酯
• 英文名称: 2-acetoxymethyl-4-benzyloxybutyl acetate
• 英文别名: 2-acetoxymethyl-4-benzyloxybut-1-yl acetate；[2-(acetyloxymethyl)-4-phenylmethoxybutyl] acetate
• CAS: 131266-10-9
• 化学式: C₁₆H₂₂O₅
• 分子量: 294.348
• InChiKey: BLAYUKYLAGRIMQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  389.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.098±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 安全说明：
  S61
• 危险类别码：
  R52/53

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(乙酰氧基甲基)-4-(苄氧基)丁基乙酸酯 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 泛昔洛韦
  参考文献：
  名称：

  The effect of the c-6 substituent on the regioselectivity of n-alkylation of 2-aminopurines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87878-9
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-benzyloxyethyl)propane-1,3-diol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以94%的产率得到2-(乙酰氧基甲基)-4-(苄氧基)丁基乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of purine derivatives

  摘要：

  本发明提供了一种通过将2-氨基-6-氯嘌呤（ACP）与2-乙酰氧甲基-4-（离去基）-丁-1-醇醋酸酯进行9-取代来合成喷昔洛韦和法昔洛韦的方法，随后分别用羟基（即形成鸟嘌呤衍生物）或氢（即形成2-氨基嘌呤衍生物）取代6-氯基团。

  公开号：

  US05684153A1

文献信息

• １−アシルオキシ−２−アシルオキシメチル−４−アラルキルオキシブタン誘導体の製造方法
  申请人：——

  公开号：JP2000309559A

  公开（公告）日：2000-11-07

  (57)【要約】\n【課題】 １−アシルオキシ−２−アシルオキシメチル−４−アラルキルオキシブタン誘導体を収率よく、工業的に有利に、安価で安全に製造する方法を提供する。\n【解決手段】 一般式（Ｉ）\n【化１】\n（式中、Ｒ1およびＲ2は水素原子または置換基を有していてもよいアルキル基、アリール基もしくはアラルキル基を表し、Ｒ3は置換基を有していてもよいアラルキル基を表す。）で示される１，３−ジオキサン化合物を、水の存在下に一般式（ＩＩ）\n【化２】\n（式中、Ｒ4は水素原子または置換基を有していてもよいアルキル基、アリール基もしくはアラルキル基を表す。）で示される有機酸と反応させることを特徴とする一般式（ＩＩＩ）\n【化３】\n（式中、Ｒ3およびＲ4は前記定義のとおりである。）で示される１−アシルオキシ−２−アシルオキシメチル−４−アラルキルオキシブタン誘導体の製造方法。

  (57) [摘要] ≪n≫[问题] 提供一种工业上有利的、廉价的和安全的生产 1-乙酰氧基-2-乙酰氧基甲基-4-芳基氧基丁烷衍生物的方法，该方法收率高且工业上有利。本发明提供了生产 1-acyloxy-2-acyloxymethyl-4-aralkyloxybutane 衍生物的方法。\解】通式（I）Јn [Јn]（式中，R1 和 R2 代表氢原子或可带有取代基的烷基、芳基或芳烷基，R3 代表可带有取代基的芳烷基）。(I) 所示的 1,3-二噁烷化合物与通式 (II) Ϯn [Ϯn（其中 R4 代表氢原子或可带有取代基的烷基、芳基或芳烷基）所示的有机酸在水的存在下反应。(III)Ϯn[Ϯn(式中，R3 和 R4 如上文所定义)，其特征是与有机酸反应，如以下所示一种生产 1-乙酰氧基-2-乙酰氧基甲基-4-芳基氧基丁烷衍生物的方法，如 下文所示
• Anti-infective compositions, methods and systems for treating pathogen-induced disordered tissues
  申请人：Johnson Ron B.

  公开号：US20060135464A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  Compositions, methods and systems for treating disordered epithelial tissues, such as is caused by pathogens and/or by toxins produced thereby. The invention relates to the use of an anti-infective and/or antimicrobial active agent in a carrier, with vigorous agitation of the disordered epithelial tissue for topical treatment thereof under such conditions sufficient to achieve clinically discernable improvement of the disordered epithelial tissue. The preferred anti-infective and/or antimicrobial active agent comprises a nucleoside, such as acyclovir, valcyclovir, penciclovir, famciclovir, ganciclovir, cidofovir, adefovir, and tenofovir, and derivatives, analogs, or metabolites thereof, or a mixture thereof, or 1-docosanol, optionally in combination with an organohalide. The inventive compositions and methods may employ the use of an applicator adapted for use in promoting the penetration of the treatment composition and/or the vigorous agitation of the disordered tissue.

  用于治疗紊乱上皮组织的组合物、方法和系统，例如由病原体和/或由此产生的毒素引起的紊乱上皮组织。本发明涉及在载体中使用抗感染和/或抗菌活性剂，并对紊乱的上皮组织进行剧烈搅拌，在足以使紊乱的上皮组织得到临床上可识别的改善的条件下进行局部治疗。优选的抗感染和/或抗菌活性剂包括核苷类药物，如阿昔洛韦、valcyclovir、penciclovir、famciclovir、ganciclovir、cidofovir、adefovir 和 tenofovir 及其衍生物、类似物或代谢物，或其混合物，或 1-docosanol，可选择与有机卤化物结合使用。本发明的组合物和方法可以使用适用于促进治疗组合物渗透和/或剧烈搅拌紊乱组织的涂抹器。
• Antiviral guanine derivatives
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0141927B1

  公开（公告）日：1991-10-30
• COMBINED SYSTEMIC AND TOPICAL TREATMENT OF DISORDERED TISSUES
  申请人：Quadex Pharmaceuticals, LLC

  公开号：EP2968228A1

  公开（公告）日：2016-01-20
• US20140274939A1
  申请人：——

  公开号：US20140274939A1

  公开（公告）日：2014-09-18