2,4-dimethyl-4-vinylcyclohexene | 1611-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 2,4-dimethyl-4-vinylcyclohexene
• 英文别名: 1,5-dimethyl-5-vinylcylohexene；1,5-dimethyl-5-vinyl-cyclohexene；1,5-Dimethyl-5-vinyl-cyclohexen；1,3-Dimethyl-1-vinyl-cyclohexen-(3)；2,4-Dimethyl-4-vinyl-cyclohexen-(1)；4-Vinyl-2,4-dimethyl-cyclohexen-(1)；Cyclohexene, 5-ethenyl-1,5-dimethyl；5-ethenyl-1,5-dimethylcyclohexene
• CAS: 1611-21-8
• 化学式: C₁₀H₁₆
• 分子量: 136.237
• InChiKey: LIWRYUPEKRMQGX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  160-161 °C(Press: 740 Torr)
• 密度：
  0.8481 g/cm3(Temp: 40 °C)
• 保留指数：
  952
• 稳定性/保质期：
  存在于烟气中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dimethyl-4-vinylcyclohexene 在 氯仿 、 臭氧 作用下， 生成 2-acetonyl-2-methyl-glutaric acid
  参考文献：
  名称：

  Lebedew, Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva, 1913, vol. 45, p. 1306

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  trans-1-Isopropenyl-2-methyl-2-vinyl-cyclobutan 生成 2,4-dimethyl-4-vinylcyclohexene
  参考文献：
  名称：

  Multiplicity of Mechanisms in the Cope Rearrangement

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01059a031

文献信息

• Cationic cyclization of regular α-monoterpenols as a model for tri- and tetracyclic diterpene biosynthesis
  作者：V.V Veselovsky、V.A Dragan、A.M Moiseenkov

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88762-6

  日期：1990.1

  Low-temperature boron trifluoride etherate initiated cyclization of α-geraniol, α-nerol, and α-linalool leads to regioisomeric dimethylvinylcyclohexenes possessing a rare monoterpene carbon skeleton along with bicyclo[3.2.1]octyl fluoride. The cyclization mimics biosynthesis of tri- and tetracyclic diterpenes according to Wenkert.

  低温三氟化硼醚化物引发的α-香叶醇，α-神经醇和α-芳樟醇的环化反应会导致区域异构的二甲基乙烯基环己烯具有罕见的单萜碳骨架以及双环[3.2.1]辛基氟。根据Wunkert的说法，环化模拟了三环和四环二萜的生物合成。
• The dimers of isoprene
  作者：John L. Binder、Kenneth C. Eberly、George E. P. Smith

  DOI：10.1002/pol.1959.1203813320

  日期：1959.7

  The cyclic C6 and C8 dimers of isoprene have been prepared by thermal dimerization and their physical and chemical properties obtained. The infrared spectra of these substances are also given and are used to confirm the structures deduced chemically.

  异戊二烯的环状C6和C8二聚体已经通过热二聚反应制备并获得了它们的物理和化学性质。还给出了这些物质的红外光谱，用于确认化学推导的结构。
• Regiocontrolled and stereocontrolled carbon-carbon bond formation via linear dimerization of conjugated dienes catalyzed by nickel-aminophosphinite complexes
  作者：Philippe Denis、Andre Jean、Jean Francois Croizy、Andre Mortreux、Francis Petit

  DOI：10.1021/ja00159a086

  日期：1990.1

  Catalyse par le systeme Ni(COD) 2 -EPHOSNH, CODs cyclooctadiene-1,5, EPHOSNH=PPh 2 OCH(Ph)CH(Me)NHMe

  催化 par le systeme Ni(COD) 2 -EPHOSNH, CODs cyclooctadiene-1,5, EPHOSNH=PPh 2 OCH(Ph)CH(Me)NHMe
• Titankomplexe offenkettiger und cyclischer arsanliganden: synthese und katalytische wirkung (1)
  作者：Thomas Kauffmann、Johann Ennen、Karlheinz Berghus

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)90089-9

  日期：1984.1

  The Ti(IV) complexes 1b, 2b, and 6 have been synthesized from new multi-electron ligands. 2b, after reduction with Et2AlCl, dimerizes isoprene mainly to 8c and trimerizes butadiene mainly to ttt-CDT. Ti(IV) compounds of the macrocyclic ligands 7a-c exhibit the same catalytic properties after reduction with Et2AlCl.

  Ti（IV）配合物1b，2b和6是由新的多电子配体合成的。用Et 2 AlCl还原后的2b，主要将异戊二烯二聚为8c，将丁二烯主要三聚为ttt-CDT。用Et 2 AlCl还原后，大环配体7a-c的Ti（IV）化合物显示出相同的催化性能。
• Specific allylic-allylic coupling procedures effected by ligand-induced elimination from di(allylic)palladium species
  作者：Alan Goliaszewski、Jeffrey Schwartz

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91417-6

  日期：1985.1