bis(cyclopentadienyl)zirconium diiodide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: bis(cyclopentadienyl)zirconium diiodide
• 英文别名: diiodozirconocene；(η5-cyclopentadienyl)2ZrI2；Cp2ZrI2；(cyclopentadienyl)2ZrI2
• 化学式: C₁₀H₁₀I₂Zr
• 分子量: 475.222
• InChiKey: YTKPWLAFTIAJLE-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.81
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(cyclopentadienyl)zirconium diiodide 在 t-C₄H₉Li 作用下， 以 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 以25%的产率得到bis(cyclopentadienyl)zirconium(III) iodide
  参考文献：
  名称：

  Wielstra, Ytsen; Gambarotta, Sandro; Meetsma, Auke, Organometallics, 1989, vol. 8, # 12, p. 2948 - 2952

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 碘 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 bis(cyclopentadienyl)zirconium diiodide
  参考文献：
  名称：

  The synthesis, structure and reactivity of trimethylphosphine-zirconocene thioaldehyde complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00239a061
• 作为试剂：
  描述：

  1-辛炔-3-醇 、 三甲基铝 在 bis(cyclopentadienyl)zirconium diiodide 作用下， 生成 2-甲基辛-1-烯-3-醇
  参考文献：
  名称：

  A versatile and selective route to difunctional trisubstituted (E)-alkene synthons via zirconium-catalyzed carboalumination of alkynes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00333a041

文献信息

• Metallocene halides. Part I. Synthesis, spectra, and redistribution equilibria of di-π-cyclopentadienyldihalogeno-titanium(<scp>IV</scp>),-zirconium-(<scp>IV</scp>), and -hafnium(<scp>IV</scp>)
  作者：P. M. Druce、B. M. Kingston、M. F. Lappert、T. R. Spalding、R. C. Srivastava

  DOI：10.1039/j19690002106

  日期：——

  An improved synthesis of (π-C5H5)2HfCl2 and new method for preparing Group IVA metallocene fluorides, bromides, and iodides from either boron halides or C6F5CN, are reported. Vibrational (4000–600 cm.–1), 1H n.m.r., and mass spectra are presented. The mixed halides (π-C5H5)2MClBr have been identified by n.m.r. spectroscopy; in tetrahydrofuran solutions, redistribution equilibria (π-C5H5)2MCl2+(π-C5H5)2MBr2⇌

  报道了一种改进的（π- C 5 H 5）2 HfCl 2的合成和从卤化硼或C 6 F 5 CN制备IVA族茂金属氟化物，溴化物和碘化物的新方法。给出了振动（4000–600 cm。–1），1 H nmr和质谱图。混合卤化物（π- C 5 H 5）2 MClBr已通过核磁共振光谱法鉴定；在四氢呋喃溶液中，再分布平衡（π- C 5 H 5）2 MCl2 +（ π -C 5 ħ 5） 2 MBR 2 ⇌ 2（ π -C 5 ħ 5） 2 MClBr在38℃大约统计。
• Ligand redistribution reactions of dicyclopentadienylzirconium(IV) complexes
  作者：Richard F. Jordan

  DOI：10.1016/0022-328x(85)87447-7

  日期：1985.10

  The rates of several ligand redistribution reactions of dicyclopentadienylzirconium compounds Cp2ZrR2, Cp2ZrRX and Cp2ZrX2 vary as a function of ligand in the order F, I > Cl, Br and CH3 > Ph. The variation of rate with ligand is considerably larger than for the analogous Ti compounds.

  双环戊二烯基锆化合物Cp 2 ZrR 2，Cp 2 ZrRX和Cp 2 ZrX 2的几个配体重新分布的速率随配体的变化而变化，顺序为F，I> Cl，Br和CH 3 > Ph。配体比类似的Ti化合物大得多。
• Synthesis and chemical properties of dicyclopentadienylzirconium bis(diphenylarsenide) and bis(diphenylantimonide), [(η-C5H5)2Zr(EPh2)2] (E = As OR Sb)
  作者：Steven R. Wade、Malcolm G.H. Wallbridge、Gerald R. Willey

  DOI：10.1016/0022-328x(84)80198-9

  日期：1984.6

  Treatment of Cp2ZrCl2 (Cp = η-C5H5) with LiEPh2 (E = As or Sb) affords the corresponding pentelide complexes Cp2Zr(EPh2)2. In the particular case of the Cp2TiCl2/LiAsPh2 system there is evidence for reduction to Cp2TiAsPh2. The spectral and elemental characterisation and thermal degradation properties (from mass spectrometric studies) of these new compounds are discussed. The reactions of the metal(IV)

  CP的治疗2的ZrCl 2（CP =η-C 5 H ^ 5）与LiEPh 2（E = As或Sb），得到相应的pentelide络合物的CP 2 Zr的（弗2）2。在CP 2 TiCl 2 / LiAsPh 2系统的特殊情况下，有证据表明可以还原为CP 2 TiAsPh 2。讨论了这些新化合物的光谱和元素表征以及热降解特性（来自质谱研究）。研究了五价金属五价金属络合物与质子试剂（包括水）和含卤素化合物的反应，并将其与类似的磷化物衍生物CP 2 Zr（PPh 2）2的反应进行了比较；大多数是涉及卤化物/ EPh 2交换的易位反应。
• The reaction of lower halides with cyclopentadiene: mono- and dicyclopentadienyl halides of zirconium and titanium
  作者：A.F. Reid、P.C. Wailes

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)82219-6

  日期：1964.10

  compound C5H5ZrCl3, C5H5ZrBr3 and C5H5ZrI3 and the reported compound C5H5TiCl3 have been made by the novel reaction of cyclopentadiene vapour with the metal trihalides. The known compounds (C5H5)2ZrCl2 and (C5H5)2ZrBr2 were made similarly from the dihalides. Solution methods were used also to make C5H5ZrCl3, C5H5ZrBr3 and (C5H5)2ZrI2, previously uncharacterized, and an improved characterization of C5H5TiCl3

  化合物C 5 H 5 ZrCl 3，C 5 H 5 ZrBr 3和C 5 H 5 ZrI 3和所报道的化合物C 5 H 5 TiCl 3是通过环戊二烯蒸气与金属三卤化物的新颖反应制得的。由二卤化物类似地制备已知化合物（C 5 H 5）2 ZrCl 2和（C 5 H 5）2 ZrBr 2。还使用溶液法制备C 5以前未表征的H 5 ZrCl 3，C 5 H 5 ZrBr 3和（C 5 H 5）2 ZrI 2，并且已经改善了C 5 H 5 TiCl 3的表征。所有这些化合物均包含π键合的环戊二烯基结构。
• Alkylzirconium-(III) and -(IV) complexes
  作者：T. Cuenca、P. Royo

  DOI：10.1016/0022-328x(85)80268-0

  日期：1985.11

  simultaneous oxidation to give the η2-acetylzirconium(IV) complex [(η5- C5H5)2Zr(η5-COMe)]2(μ-O) The analogous insertion of CyNC (Cy = cyclohexyl) goes to completion, and the resulting diamagnetic dimer [(η5C5H5)2Zr(η2- CMeNCy)]2 has been characterized by IR and NMR spectroscopy. The methyl- zirconium(III) complex is a strong reducing agent, being oxidized by AgClO4 with deposition of metallic silver and by

  络合物[（η 5 -C 5 H ^ 5）2的ZrCl] 2是由乙炔PhCCR（R = H，PH）氧化，得到二聚体alkenediylzirconium（IV）的衍生物，并且可以与石灰和阿尔梅被甲基化3。在用石灰反应得到的甲基络合物是反磁性固体表征为[（η 5 -C 5 H ^ 5）ZrMe] 2通过1 H NMR光谱。该化合物通过可逆性CO酰化，和平衡可以通过同时氧化移位，得到η 2 -acetylzirconium（IV）配合物[（η 5 - Visual C 5 ħ 5）2锆（η 5 -COMe）] 2（μ-O）CYNC（CY =环己基）的类似插入去完成，将得到的反磁性二聚物[（η 5 ç 5 ħ 5）2锆（η 2 - CMeNCy）] 2已通过IR和NMR光谱表征。的甲基锆（III）配合物是强还原剂，通过AgClO被氧化4与金属银的沉积和由I 2，得到（η 5 -C 5 H ^ 5和（η

表征谱图