高氯酸四苯基磷 | 19859-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 高氯酸四苯基磷
• 英文名称: tetraphenylphosphonium perchlorate
• 英文别名: Tetraphenylphosphanium perchlorate；tetraphenylphosphanium;perchlorate
• CAS: 19859-51-9
• 化学式: C₂₄H₂₀P*ClO₄
• 分子量: 438.847
• InChiKey: LRYCTDROEXSBAR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.45
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  高氯酸四苯基磷 在 氢氟酸 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  聚（卤化氢）卤化物（-I）的合成和表征。

  摘要：

  在此，我们报告了多种新型聚（卤化氢）卤酸盐（−I）的合成和表征。已知氢键能量最高的二氟化物离子约为 160 kJ mol −1 ，是文献中已知的许多 [X(HX) n ] −阴离子 (X=F, Cl) 例子中最著名的。 。相比之下，人们对含有两种不同卤素（[X(HY) n ] - ）的聚（卤化氢）卤化物知之甚少。在这项工作中，我们介绍了由 [PPh 4 ] +和 [PPN] 稳定的 [X(HY) n ] − (X=Br, I, ClO 4 ; Y=Cl, Br, CN) 类型阴离子的合成+阳离子。通过单晶X射线衍射、拉曼光谱和量子化学计算对所得化合物进行了表征。此外，通过实验和量子化学方法研究了氟化氢中卤离子的行为，以获得有关氟化氢中卤化氢酸性的知识。

  DOI：

  10.1002/chem.202001864
• 作为产物：
  描述：

  四苯基氯化膦 在 sodium perchlorate monohydrate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 高氯酸四苯基磷
  参考文献：
  名称：

  阴离子调节的瞬态和持续磷光以及有机离子晶体的尺寸依赖性超长余辉†

  摘要：

  由于缺乏有效的设计原理，实现高效的有机余辉以及易于调节的有机材料的瞬态和持久磷光是一个巨大的挑战。本文中，我们报告了通过改变阴离子以及在环境条件下高氯酸四苯phosph（TPP ClO 4）晶体独特的尺寸依赖性超长余辉，来调节有机离子晶体的瞬态和持久性室温磷光。通过适当地构建晶体中的施主-受主模式，三种有机离子晶体在三种重原子游离阴离子的基础上显示出截然不同的三重态发射。TPP四氧化二氯晶体显示出超亮的瞬态磷光和超长的余辉，并且随着晶体尺寸的增加，余辉的逐渐增强直接证明了晶体中具有强烈的分子间相互作用的聚集体产生了超长的余辉。这些结果极大地促进了高效瞬态和持续磷光的一般设计原理及其合理设计的调节。基于TPP ClO 4晶体的明亮室温磷光，以磷光开启方式实现了高氯酸根离子的高灵敏度检测和成像，并且还证明了TPP ClO 4晶体超长余辉的有价值的防伪应用。实际的例子。

  DOI：

  10.1039/c9tc04951g
• 作为试剂：
  描述：

  H₂[W(CN)₆(bpy)] 在 双氧水 、 高氯酸四苯基磷 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有[W(CN) 6 (bpy)] -离子的碱金属盐的结构。与 W(IV) 类似物的比较研究

  摘要：

  三种配合物的分子式为 Na[W(CN) 6 (bpy)]·H 2 O ( 1 ), K[W(CN) 6 (bpy)] ( 2 ) 和 Rb[W(CN) 6 (bpy)] ( 3 ) 已经基于单晶的 X 射线分析合成和结构表征，以及描述并与其中钨原子处于第四氧化态的类似物进行比较。所有盐均以斜方晶（Pbca为1）或单斜晶（P 2 1 / c为2和3）结晶) 空间群。与含有 W(IV) 负阴离子配合物的层状系统相反，出版物中描述的含有 W(V) 负阴离子配合物的化合物形成了更复杂的结构系统，其排列基于广泛的网络桥连氰基配体。该网络还通过联吡啶配体的 π-π 型相互作用稳定。与层状 W(IV) 系统相比，所研究化合物中结构空间排列不同的现象令人惊讶，并证明桥氰基系统的结构受许多以前不可预测的因素和晶体工程知识的影响氰基聚合物本身的领域并不算太广阔。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2021.115369

文献信息

• [EN] A MOLECULAR MAGNETIC MATERIAL AND A METHOD FOR PREPARATION THEREOF<br/>[FR] MATÉRIAU MAGNÉTIQUE MOLÉCULAIRE ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ASSOCIÉ
  申请人：UNIV JAGIELLONSKI

  公开号：WO2020216627A1

  公开（公告）日：2020-10-29

  A molecular magnetic material comprising salt molecules of a hexsacyanide tungsten anion complex of the formula: [WIV(CN)6(NN)]2-, a hexsacyanide tungsten anion complex of the formula: [WV(CN)6(NN)]-, wherein: W is a tungsten cation, CN is a cyano ligand, and NN is an NN-donating bidentate organic ligand forming a five- membered ring with the tungsten atom; and at least one type of a cation [A]n+¬, where n is an integer in the range of 1 to 4.

  一种分子磁性材料，包括盐分子和配有配位离子的六氰化钨阴离子复合物的配合物，其化学式为：[WIV(CN)6(NN)]2-，以及化学式为：[WV(CN)6(NN)]-的六氰化钨阴离子复合物，其中W是钨阳离子，CN是氰基配体，NN是NN供体双齿有机配体，与钨原子形成五元环；还包括至少一种类型的阳离子[A]n+¬，其中n是1至4之间的整数。
• Interaction of an allene with polyvalent iodine derivatives. Preparation, x-ray molecular structure, and some reactions of phenyl(2,2-dimethyl-4-(diethylphosphono)-2,5-dihydro-3-furyl)iodonium salts
  作者：N. S. Zefirov、A. S. Koz'min、T. Kasumov、K. A. Potekhin、V. D. Sorokin、V. K. Brel、E. V. Abramkin、Yu. T. Struchkov、V. V. Zhdankin、P. J. Stang

  DOI：10.1021/jo00034a043

  日期：1992.4

  Allene 1 reacts with PhIO/BF3.Et2O or PhIF2/BF3.Et2O in CH2Cl2 at -60-degrees-C with the formation of novel phenyldihydrofuryliodonium salts 2. Molecular structures for both products 2a,b are determined by X-ray analysis. Iodonium perchlorate 2b reacts with the anionic nucleophiles (NaN3, NaOCH3, NaOC2H5, CuI/KI) to give the corresponding products of the vinylic nucleophilic substitution (6a-e) of the iodobenzene moiety. However, analogous reaction of 2b with Ph3P gives an unexpected iodide 6e as the major product, along with the usual product of nucleophilic substitution (6d). This result is rationalized by a nucleophilic attack of Ph3P on the iodine atom of the iodonium salt 2b followed by two alternative paths for subsequent ligand coupling.
• Nakamura, Takayoshi; Underhill, Allan E.; Coomber, A. Treeve, Inorganic Chemistry, <hi>1995</hi>, vol. 34, # 4, p. 870 - 876
  作者：Nakamura, Takayoshi、Underhill, Allan E.、Coomber, A. Treeve、Friend, Richard H.、Tajima, Hiroyuki、Kobayashi, Akiko、Kobayashi, Hayao

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Characterization of Poly(hydrogen halide) Halogenates (–I)
  作者：Patrick Voßnacker、Simon Steinhauer、Julia Bader、Sebastian Riedel

  DOI：10.1002/chem.202001864

  日期：2020.10.15

  synthesis and characterization of a variety of novel poly(hydrogen halide) halogenates (−I). The bifluoride ion, which is known to have the highest hydrogen bond energy of ≈160 kJ mol−1, is the most famous among many examples of [X(HX)n]− anions (X=F, Cl) known in the literature. In contrast, little is known about poly(hydrogen halide) halogenates containing two different halogens, ([X(HY)n]−). In this

  在此，我们报告了多种新型聚（卤化氢）卤酸盐（−I）的合成和表征。已知氢键能量最高的二氟化物离子约为 160 kJ mol −1 ，是文献中已知的许多 [X(HX) n ] −阴离子 (X=F, Cl) 例子中最著名的。 。相比之下，人们对含有两种不同卤素（[X(HY) n ] - ）的聚（卤化氢）卤化物知之甚少。在这项工作中，我们介绍了由 [PPh 4 ] +和 [PPN] 稳定的 [X(HY) n ] − (X=Br, I, ClO 4 ; Y=Cl, Br, CN) 类型阴离子的合成+阳离子。通过单晶X射线衍射、拉曼光谱和量子化学计算对所得化合物进行了表征。此外，通过实验和量子化学方法研究了氟化氢中卤离子的行为，以获得有关氟化氢中卤化氢酸性的知识。
• Anion-regulated transient and persistent phosphorescence and size-dependent ultralong afterglow of organic ionic crystals
  作者：Guilin Chen、Sidan Guo、Hui Feng、Zhaosheng Qian

  DOI：10.1039/c9tc04951g

  日期：——

  challenge to achieve highly efficient organic afterglow and readily tunable transient and persistent phosphorescence of organic materials because of the lack of valid design principles. Herein, we report the regulation of the transient and persistent room-temperature phosphorescence of organic ionic crystals by the alteration of anions, and the unique size-dependent ultralong afterglow of tetraphenylphosphonium

  由于缺乏有效的设计原理，实现高效的有机余辉以及易于调节的有机材料的瞬态和持久磷光是一个巨大的挑战。本文中，我们报告了通过改变阴离子以及在环境条件下高氯酸四苯phosph（TPP ClO 4）晶体独特的尺寸依赖性超长余辉，来调节有机离子晶体的瞬态和持久性室温磷光。通过适当地构建晶体中的施主-受主模式，三种有机离子晶体在三种重原子游离阴离子的基础上显示出截然不同的三重态发射。TPP四氧化二氯晶体显示出超亮的瞬态磷光和超长的余辉，并且随着晶体尺寸的增加，余辉的逐渐增强直接证明了晶体中具有强烈的分子间相互作用的聚集体产生了超长的余辉。这些结果极大地促进了高效瞬态和持续磷光的一般设计原理及其合理设计的调节。基于TPP ClO 4晶体的明亮室温磷光，以磷光开启方式实现了高氯酸根离子的高灵敏度检测和成像，并且还证明了TPP ClO 4晶体超长余辉的有价值的防伪应用。实际的例子。