(6E,8Z)-10-Bromo-5-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-deca-6,8-dienoic acid methyl ester | 89682-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (6E,8Z)-10-Bromo-5-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-deca-6,8-dienoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (6E,8Z)-10-bromo-5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxydeca-6,8-dienoate
• CAS: 89682-45-1
• 化学式: C₂₇H₃₅BrO₃Si
• 分子量: 515.563
• InChiKey: HIGXWJZVGHUTBS-VXBLSONLSA-N

物化性质

• 沸点：
  535.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.78
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6E,8Z)-10-Bromo-5-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-deca-6,8-dienoic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 5S,12S-dihydroxy-6,10-E,8,14-Z-eicosatetraenoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5S,12S - diHETE (LTBx)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80119-2
• 作为产物：
  描述：

  4-氯甲酰基丁酸甲酯 在 四溴化碳 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 (6E,8Z)-10-Bromo-5-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-deca-6,8-dienoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  A new general method for the synthesis of lipoxygenase products: preparation of ±5-HETE

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88392-6