2-(R),3-(S)-epoxy-cis-5-undecenal | 76793-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 英文名称: 2-(R),3-(S)-epoxy-cis-5-undecenal
• CAS: 76793-15-2
• 化学式: C₁₁H₁₈O₂
• 分子量: 182.263
• InChiKey: KESXYVNKHWPNBE-UQRGBAIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.48
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  29.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(R),3-(S)-epoxy-cis-5-undecenal 在 正丁基锂 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 白三烯B4
  参考文献：
  名称：

  立体控制和有效合成白三烯B（1）。

  摘要：

  据报道，白三烯B（1）的有效合成使得该重要物质在数量上可及。该过程是收敛的，并且包括用于共轭三烯单元的立体有规生成的新方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90241-2
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R,Z)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1-((S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)dec-4-en-1-ol 在 吡啶 、 lead(IV) acetate 、 盐酸 、 lithium hydroxide 、 diazabicyclo<4.3.0>nonene 作用下， 以 吡啶 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 116.5h， 生成 2-(R),3-(S)-epoxy-cis-5-undecenal
  参考文献：
  名称：

  Leukotriene B. Total synthesis and assignment of stereochemistry

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00547a051

文献信息

• A short synthesis of a key leukotriene B4 synthon
  作者：Lester S. Mills、Peter C. North

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81421-5

  日期：——