辛米贝特 | 89838-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 辛米贝特
• 中文别名: 奥米贝特
• 英文名称: 8-(1,4,5-triphenylimidazol-2-yloxy)-caprylic acid
• 英文别名: Octimibate；8-[1,4,5-triphenyl-1H-imidazol-2-yl-oxy]octanoic acid；8-(1,4,5,Triphenylimidazol-2-yl-oxy)octanoic acid；8-((1,4,5-triphenylimidazol-2-yl)oxy)octanoic acid；8-(1,4,5,-Triphenylimidazol-2-yl-oxy)octanoic acid；8-(1,4,5-triphenylimidazol-2-yl)oxyoctanoic acid
• CAS: 89838-96-0
• 化学式: C₂₉H₃₀N₂O₃
• 分子量: 454.569
• InChiKey: JJNUVQIGQRFZAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  辛米贝特 在 氯化亚砜 、 氨 作用下， 生成 8-(1,4,5-Triphenylimidazol-2-yl-oxy)octanamide
  参考文献：
  名称：

  CoA-IT and PAF inhibitors

  摘要：

  无需辅酶A的转酰基酶在释放游离花生四烯酸、产生花生四烯酸代谢产物和血小板活化因子时起作用。阻断该酶会抑制这些炎症介质的产生，在广泛的过敏和炎症性疾病和障碍中具有治疗效用。本文描述的化合物可以抑制CoA-IT的作用，因此在治疗由此引起的疾病状态中是有用的。

  公开号：

  US05648373A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 8-(1,4,5-triphenylimidazol-2-yloxy)-caprylate 生成 辛米贝特
  参考文献：
  名称：

  Triphenylimidazolyloxyalkanoic acids and their derivatives and a process

  摘要：

  该发明涉及一种新的三苯基咪唑氧烷酸类化合物，其通式为I ##STR1##以及使用该化合物治疗人类的血栓栓塞、炎症和/或动脉粥样硬化疾病的方法。

  公开号：

  US04460598A1

文献信息

• [EN] SUSTAINED RELEASE COMPOSITION OF PROSTACYCLIN<br/>[FR] COMPOSITION À LIBÉRATION PROLONGÉE DE PROSTACYCLINE
  申请人：ASCENDIS PHARMA AS

  公开号：WO2013024051A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  The present invention relates to sustained release compositions of prostacyclin, as well as uses thereof, in particular for the prevention and/or treatment of pulmonary arterial hypertension.

  本发明涉及前列环素的缓释组合物，以及其用途，特别是用于预防和/或治疗肺动脉高压。
• Diagnostic/therapeutic agents
  申请人：Klaveness Jo

  公开号：US20050002865A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  Targetable diagnostic and/or therapeutically active agents, e.g. ultrasound contrast agents, comprising a suspension in an aqueous carrier liquid of a reporter comprising gas-containing or gas-generating material, said agent being capable of forming at least two types of binding pairs with a target.

  可定位的诊断和/或治疗活性剂，例如超声对比剂，包括悬浮在水载体液中的报告物，该报告物包含含气体或生成气体的材料，该剂能够与目标形成至少两种结合对。
• Inhibition of inflammatory lipid mediators
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US05663053A1

  公开（公告）日：1997-09-02

  Coenzyme A-independent transacylase is required for the release of free arachidonic acid, and the production of arachidonic acid metabolites and platelet activation factor. Blocking of this enzyme inhibits the production of these inflammatory mediators and will be of therapeutic utility in a broad range of allergic and inflammatory diseases and disorders. Compounds are described herein which inhibit the action of CoA-IT and are therefore useful in the treatment of disease states caused thereby.

  需要Coenzyme A独立的转酰基酶来释放游离的花生四烯酸，并产生花生四烯酸代谢产物和血小板激活因子。阻断这种酶的作用可以抑制这些炎症介质的产生，在广泛的过敏和炎症性疾病和障碍的治疗中具有治疗用途。本文描述了抑制CoA-IT作用的化合物，因此在治疗由此引起的疾病状态中有用。
• Triphenylimidazolyloxyalkansäuren und ihre Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende pharmazeutische Präparate
  申请人：A. Nattermann & Cie. GmbH

  公开号：EP0104342A1

  公开（公告）日：1984-04-04

  Die Erfindung betrifft neue Triphenylimidazolyloxyalkansäuren der allgemeinen Formel sowie deren pharmazeutisch verträgliche Salze und Ester, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende pharmazeutische Präparate.

  本发明涉及通式为 及其药学上可接受的盐和酯，以及制备它们的工艺和含有它们的药物组合物。
• Method of preparation of 8-hydroxyoctanoic acid
  申请人：A. Nattermann & Cie. GmbH

  公开号：EP0379982A1

  公开（公告）日：1990-08-01

  The invention refers to a novel method for the preparation of 8-hydroxyoctanoic acid by reaction of 6-chlorohexanol with a dialkyl malonate ester, thermal decarboxylation of the malonic acid derivative and isolation of the 8-hydroxy­octanoic acid as the free acid or as an alkali metal salt.

  本发明涉及一种制备 8-羟基辛酸的新方法，该方法通过 6-氯己醇与丙二酸二烷基酯反应，丙二酸衍生物热脱羧，分离出游离酸或碱金属盐形式的 8-羟基辛酸。