1-溴-4-甲基环己烷 | 6294-40-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 环烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 中文名称: 1-溴-4-甲基环己烷
• 英文名称: 4-bromo-1-methylcyclohexane
• 英文别名: 1-bromo-4-methylcyclohexane；1-Brom-4-methyl-cyclohexan；4-methylcyclohexyl bromide
• CAS: 6294-40-2
• 化学式: C₇H₁₃Br
• 分子量: 177.084
• InChiKey: RLOHLPHAOHGRNM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  94-96°C 50mm
• 密度：
  1,262 g/cm3
• 闪点：
  94-96°C/50mm

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S23,S24/25,S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2903890090
• 储存条件：
  | 室温 |

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-4-甲基环己烷 在 氢氧化钾 、 乙醇 作用下， 生成 4-甲基环己烷乙酸
  参考文献：
  名称：

  Hope; Perkin, Journal of the Chemical Society, 1909, vol. 95, p. 1367

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基环己醇 在 氢溴酸 作用下， 生成 1-溴-4-甲基环己烷
  参考文献：
  名称：

  Suicidal thoughts and acts in Irish adolescents

  摘要：

  摘要：目的：确定确定(a) 以学校为基础的爱尔兰青少年样本，(b) 接受社区儿童和家庭心理健康服务的青少年报告的自杀想法和行为的频率：研究对象包括：(a) 在爱尔兰 10 所中学就读的 195 名 13-15 岁青少年。这些学校的选择代表了广泛的社会和文化分布：（b）66 名 13-15 岁的青少年，他们正在接受社区儿童心理健康服务。采用的测量方法是由青少年父母填写的儿童行为检查表和青少年填写的青少年自我报告：在学校样本中，3%的青少年的父母称他们的孩子曾说过要伤害自己，但没有人报告有自残行为。在心理健康诊所就诊者样本中，33%的青少年的父母表示他们的孩子曾说过要伤害自己，27%的青少年的父母表示他们的孩子曾试图伤害或杀害自己。21%的青少年自己表示曾有过伤害或自杀的念头，21%的青少年表示曾试图这样做。在这两组青少年中，问题总分、内化和外化问卷得分较高的青少年更有可能报告有自我伤害的想法和行为：结论：自杀念头和自我伤害行为在爱尔兰青少年中很常见，并不局限于那些接受心理健康服务的青少年。家长往往不了解这些想法。为了确定这些想法的重要性以及青少年如何处理这些想法，需要对高危青少年进行访谈，以开展进一步的研究。

  DOI：

  10.1017/s0790966700006443

文献信息

• 一种腈基二苯基硫代乙酸结构的P2Y12受体 拮抗剂及其用途
  申请人：天津小新医药科技有限公司

  公开号：CN108129370B

  公开（公告）日：2021-06-29

  本发明涉及与心血管疾病相关的药物领域。具体而言，本发明涉及一种含腈基二苯基硫代乙酸结构的P2Y12受体拮抗剂、其制备方法及其在制备治疗心血管疾病尤其是血栓栓塞性疾病药物中的应用。
• Bench-Stable Stock Solutions of Silicon Grignard Reagents: Application to Iron- and Cobalt-Catalyzed Radical C(sp³ )-Si Cross-Coupling Reactions
  作者：Weichao Xue、Ryosuke Shishido、Martin Oestreich

  DOI：10.1002/anie.201807640

  日期：2018.9.10

  the preparation of silicon‐based magnesium reagents is reported. The MgBr2 used in the lithium‐to‐magnesium transmetalation step is generated in situ from 1,2‐dibromoethane and elemental magnesium in hot THF. No precipitation of MgBr2 occurs in the heat, and transmetalation at elevated temperature leads to homogeneous stock solutions of the silicon Grignard reagents that are stable and storable in the

  据报道，一种可靠的制备硅基镁试剂的方法。锂到镁的过渡金属化步骤中使用的MgBr 2是由1,2-二溴乙烷和元素镁在热THF中原位生成的。加热过程中不会发生MgBr 2的沉淀，并且在高温下的金属转移会导致硅格氏试剂的均质储备溶液，该溶液在冰箱中稳定且可储存。该方法避免了制备硅原核试剂，例如Si-Si和Si-B试剂。新的格氏试剂被用于前所未有的铁和钴催化的未活化烷基溴的交叉偶联反应。这些镁试剂的官能团耐受性极佳。
• Mechanistic Dichotomy of Magnesium‐ and Zinc‐Based Germanium Nucleophiles in the C(sp ³ )−Ge Cross‐Coupling with Alkyl Electrophiles
  作者：Weichao Xue、Wenbin Mao、Liangliang Zhang、Martin Oestreich

  DOI：10.1002/anie.201901860

  日期：2019.5.6

  Robust procedures for two mechanistically distinct C(sp3)−Ge bond formations from alkyl electrophiles and germanium nucleophiles are reported. The germanium reagents were made available as bench‐stable solutions by lithium‐to‐magnesium and lithium‐to‐zinc transmetalation, respectively. The germanium Grignard reagent reacts with various primary and secondary alkyl electrophiles by an ionic nucleophilic

  报道了从烷基亲电试剂和锗亲核试剂形成两个机械上不同的C（sp 3）-Ge键的稳健程序。锗试剂分别通过锂镁合金和锂锌锌的重金属化反应作为稳定溶液使用。格氏试剂锗通过离子亲核取代与各种伯和仲烷基亲电试剂反应。相反，相应的锌试剂的偶联需要镍催化剂，该镍催化剂然后与伯，仲，甚至叔烷基溴化物以自由基键形式结合。两种方法都避免了烯烃加氢甲酰化的区域选择性问题，并能够合成各种功能化的烷基取代的锗烷。
• Selective alkylation of βII-tubulin and thioredoxin-1 by structurally related subsets of aryl chloroethylureas leading to either anti-microtubules or redox modulating agents
  作者：Jessica S. Fortin、Marie-France Côté、Jacques Lacroix、Michel Desjardins、Éric Petitclerc、René C.-Gaudreault

  DOI：10.1016/j.bmc.2008.06.028

  日期：2008.8

  On one hand, our results suggest that CEUs substituted on the phenyl ring at position 3 or 4 by cycloalkyl and substituted cycloalkyl or cycloalkoxy groups inhibit the nuclear translocation of Trx-1 and arrest the cell cycle progression in G(0)/G(1). On the other hand, CEUs substituted by a fused aromatic ring, an aliphatic chain, or a fused aliphatic ring are alkylating beta(II)-tubulin but not Trx-1

  芳基氯乙基脲（CEU）是有效的抗肿瘤药物，可将特定的细胞内蛋白质（例如β（II）-微管蛋白）烷基化。最近，我们发现了衍生自化合物36的CEU的新子集，该子集使硫氧还蛋白同工型1（Trx-1）烷基化，抑制Trx-1的核易位，并促进细胞在G（0）/ G（1）相中的积累。我们已经评估了各种取代基及其在一系列36衍生物的芳环上的位置对（i）抗增殖活性，（ii）细胞周期进程，（iii）Trx-1核易位的影响，以及（iv）它们与β-微管蛋白的共价结合。在代表性的CEU衍生物上进行了相同的实验，其中2-氯乙基氨基部分被乙基，2-氨基恶唑啉基或2-氯乙酰基取代。一方面，我们的结果表明，CEUs在3或4位的苯环上被环烷基和取代的环烷基或环烷氧基取代，会抑制Trx-1的核易位并阻止G（0）/ G（1）中的细胞周期进程。另一方面，被稠合的芳环，脂族链或稠合的脂族环取代的CEU是使β（II）-微管蛋白烷基化，而不
• [EN] 2-SULFONYLAMINO-4-HETEROARYL BUTYRAMIDE ANTAGONISTS OF CCR10<br/>[FR] ANTAGONISTES DE 2-SULFONYLAMINO-4-HÉTÉROARYL BUTYRAMIDE DE CCR10
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2009126675A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  This invention relates to a compound of formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein R1, R2, R4. Ar and Het are as defined herein. The invention also relates to methods of using the compound of formula (I) to treat a diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of CCR10.

  本发明涉及一种具有式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R4、Ar和Het如本文中所定义。该发明还涉及使用式（I）的化合物治疗通过CCR10活性介导或维持的疾病和紊乱的方法。

表征谱图