2-propyl phosphorodichloridite | 31430-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-propyl phosphorodichloridite
• 英文别名: isopropyl phosphorodichloridite；isopropyl dichlorophosphite；dichloro(propan-2-yloxy)phosphane
• CAS: 31430-66-7
• 化学式: C₃H₇Cl₂OP
• 分子量: 160.968
• InChiKey: RCWBYEHBGCMDFC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  134.5±9.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-propyl phosphorodichloridite 在 二甲基亚砜 作用下， 以7%的产率得到isopropyl phosphorodichloridate
  参考文献：
  名称：

  Lebedev, N. N.; Mamzurin, B. V.; Savel'yanov, V. P., Journal of general chemistry of the USSR, 1985, vol. 55, # 3, p. 485 - 488

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异丙醇 在 三氯化磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-propyl phosphorodichloridite
  参考文献：
  名称：

  镍催化的 H-次膦酸盐的不对称芳基化

  摘要：

  H-次膦酸盐与芳香族碘或溴化合物的不对称芳基化，由廉价且易于获得的镍 (II) 盐催化，提供了获得 P-立体次膦酸盐的途径。该方法具有温和的反应条件和良好的官能团相容性，包括苯胺和苯酚衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-0042-1751456

文献信息

• CYCLIC NUCLEOTIDE ANALOGS
  申请人：Beigelman Leonid

  公开号：US20120165286A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  Disclosed herein are cyclic nucleotide analogs, methods of synthesizing cyclic nucleotide analogs and methods of treating diseases and/or conditions such as viral infections, cancer, and/or parasitic diseases with cyclic nucleotide analogs.

  本文揭示了环核苷酸类似物，合成环核苷酸类似物的方法，以及使用环核苷酸类似物治疗疾病和/或状况，如病毒感染、癌症和/或寄生虫病的方法。
• Ni-Catalyzed Asymmetric Hydrophosphination of Unactivated Alkynes
  作者：Xu-Teng Liu、Xue-Yu Han、Yue Wu、Ying-Ying Sun、Li Gao、Zhuo Huang、Qing-Wei Zhang

  DOI：10.1021/jacs.1c05649

  日期：2021.8.4

  The practical synthesis of P-stereogenic tertiary phosphines, which have wide applications in asymmetric catalysis, materials, and pharmaceutical chemistry, represents a significant challenge. A regio- and enantioselective hydrophosphination using cheap and ubiquitous alkynes catalyzed by a nickel complex was designed, in which the toxic and air-sensitive secondary phosphines were prepared in situ

  P-立体叔膦的实际合成在不对称催化、材料和药物化学中具有广泛的应用，是一项重大挑战。设计了一种由镍配合物催化的廉价和普遍存在的炔烃的区域和对映选择性氢膦化反应，其中原位制备了有毒和空气敏感的二级膦来自工作台稳定的二级氧化膦。这种方法已被证明具有前所未有的底物范围和官能团兼容性，可提供电子和结构多样化的 P(III) 化合物。这些产物可以很容易地转化为双齿配体和有机催化剂的各种前体，以及各种包含P和金属立体中心的过渡金属配合物。
• Enantioselective hydrogenation of (Z)- and (E)-β-arylenamides catalyzed by rhodium complexes of monodentate chiral spiro phosphorous ligands: a new access to chiral β-arylisopropylamines
  作者：Shou-Fei Zhu、Tao Liu、Shuang Yang、Song Song、Qi-Lin Zhou

  DOI：10.1016/j.tet.2012.06.032

  日期：2012.9

  A highly enantioselective rhodium-catalyzed hydrogenation of both (Z)- and (E)-β-arylenamides was developed by using monodentate chiral spiro phosphite and phosphine ligands, respectively. The hydrogenation reaction provides an efficient access to optically active β-arylisopropylamines, important building blocks for the synthesis of biologically active compounds.

  （Z）-和（E）-β-芳基酰胺的高对映体选择性的铑催化氢化分别通过使用单齿手性螺亚磷酸酯和膦配体来开发。氢化反应可有效获取旋光性β-芳基异丙基胺，这是合成生物活性化合物的重要组成部分。
• Phosphorous acid amides–II
  作者：A. Zwierzak、A. Koziara

  DOI：10.1016/0040-4020(67)80060-7

  日期：1967.5

  Various possible methods for synthesis of monoalkyl phosphoroamidities, (RO)(R2′N)P(O)H, starting from tervalent or pentavalent phosphorus derivatives are described and discussed. New experimental results concerning phosphorylation of secondary amines by means of phosphorus acid anhydrides are presented.

  对于单烷基phosphoroamidities的合成中的各种可能的方法，（RO）（R 2 'N）P（O）H，从三价或五价磷衍生物开始描述和讨论。提出了有关通过磷酸酐使仲胺磷酸化的新实验结果。
• The Catalytic Asymmetric Abramov Reaction
  作者：Joyram Guin、Qinggang Wang、Manuel van Gemmeren、Benjamin List

  DOI：10.1002/anie.201409411

  日期：2015.1.2

  The first catalytic enantioselective Abramov reaction is described. The process is based on the utilization of a chiral disulfonimide catalyst, which efficiently avoids the difficulties encountered with metal‐based catalysts. Several functionalized α‐hydroxy phosphonates were synthesized in good yields and with excellent enantiomeric ratios of up to >99:1. The process was shown to be scalable and up

  描述了第一催化对映选择性阿布拉莫夫反应。该工艺基于手性二磺酰亚胺催化剂的利用，可有效避免金属基催化剂遇到的困难。合成了几种功能化的α-羟基膦酸酯，收率高，对映体比例高达> 99：1。该方法显示出可扩展性，并且在温和的反应条件下可以使用多达1 g的原料。