3-((2-hydroxyethoxy)methyl)-6-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-3,5-dihydro-9H-imidazo[1,2-a]purin-9-one | 908005-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-((2-hydroxyethoxy)methyl)-6-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-3,5-dihydro-9H-imidazo[1,2-a]purin-9-one
• CAS: 908005-78-7
• 化学式: C₂₂H₂₆BN₅O₅
• 分子量: 451.29
• InChiKey: YMNBIKPNILSQJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  115.9
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((2-hydroxyethoxy)methyl)-6-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-3,5-dihydro-9H-imidazo[1,2-a]purin-9-one 在 水 作用下， 反应 0.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  与氮杂环单元相连的阿昔洛韦三环类似物的合成和荧光特性

  摘要：

  阿昔洛韦 (ACV, 1) 的三环 (T, 3,9-dihydro-9-oxo-5H-imidazo[l,2-α]purine) 类似物，在 6 位被 pyrid-4-yl, 4-( pyrid-4'-yl)Ph, 4-(pyrimidin-5'-yl)Ph 和 4-(thiazol-2'-yl)Ph 单元被合成。对于杂芳基苯基衍生物的合成，开发了一条方便的通用路线，即受保护的 6-(4-二羟基硼基苯基) TACV 和容易获得的溴杂环之间的 Suzuki 交叉偶联。新合成的 TACV 同系物的荧光性质在很大程度上取决于溶剂的性质。这种荧光敏感性使这些化合物成为环境中氢键的有希望的探针。

  DOI：

  10.1081/ncn-200061817
• 作为产物：
  描述：

  频哪醇 在 三氯化铝 、 溴 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3-((2-hydroxyethoxy)methyl)-6-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-3,5-dihydro-9H-imidazo[1,2-a]purin-9-one
  参考文献：
  名称：

  与氮杂环单元相连的阿昔洛韦三环类似物的合成和荧光特性

  摘要：

  阿昔洛韦 (ACV, 1) 的三环 (T, 3,9-dihydro-9-oxo-5H-imidazo[l,2-α]purine) 类似物，在 6 位被 pyrid-4-yl, 4-( pyrid-4'-yl)Ph, 4-(pyrimidin-5'-yl)Ph 和 4-(thiazol-2'-yl)Ph 单元被合成。对于杂芳基苯基衍生物的合成，开发了一条方便的通用路线，即受保护的 6-(4-二羟基硼基苯基) TACV 和容易获得的溴杂环之间的 Suzuki 交叉偶联。新合成的 TACV 同系物的荧光性质在很大程度上取决于溶剂的性质。这种荧光敏感性使这些化合物成为环境中氢键的有希望的探针。

  DOI：

  10.1081/ncn-200061817