4-pivaloyloxybutanal | 30435-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-pivaloyloxybutanal
• 英文别名: 4-oxobutyl pivalate；4-Oxobutyl 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 30435-87-1
• 化学式: C₉H₁₆O₃
• 分子量: 172.224
• InChiKey: MYRKZZLXUOTPKV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  238.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.967±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-pivaloyloxybutanal 在 二(氰基苯)二氯化钯 sodium hydride 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 5-(4-methoxyphenyl)-4-(octyloxy)hept-6-en-1-yl pivalate
  参考文献：
  名称：

  在电子转移引发的环化反应中调节反应性和化学选择性：在碳-碳键形成中的应用

  摘要：

  在这次交流中，我们证明了我们的电子转移引发的环化反应的范围可以通过利用高苄基醚的氧化电位与其自由基阳离子的中分解苄基碳-碳键解离能之间的关系来显着拓宽。通过降低电泳的氧化电位和苄基碳-碳键解离能，我们可以在温和的非光化学条件下引发反应。芳烃氧化的选择性和温和的反应条件使得各种富电子烯烃作为亲核基团以优异的效率形成碳-碳键。

  DOI：

  10.1021/ja029139v
• 作为产物：
  描述：

  5-pivaloxy-1-pentene 在 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以83%的产率得到4-pivaloyloxybutanal
  参考文献：
  名称：

  Bratz, Matthias; Bullock, William H.; Overman, Larry E., Journal of the American Chemical Society, 1995, vol. 117, # 22, p. 5958 - 5965

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] NOVEL IMIDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE
  申请人：TAISHO PHARMA CO LTD

  公开号：WO2018216822A1

  公开（公告）日：2018-11-29

  Provided are novel compounds represented by the following general formula [1] or pharmaceutically acceptable salts thereof, that inhibit LpxC, as well as pharmaceutical drugs comprising those compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof, that exhibit antimicrobial activity against gram-negative bacteria including multi-drug resistant strains and that are useful in the treatment of bacterial infections.

  提供了由以下一般式[1]表示的新化合物或其药用盐，其抑制LpxC，以及包含这些化合物或其药用盐的药物，对革兰氏阴性细菌包括多药耐药菌株表现出抗微生物活性，并且在治疗细菌感染中有用。
• Tandem Cyclization of Alkynes via Rhodium Alkynyl and Alkenylidene Catalysis
  作者：Jung Min Joo、Yu Yuan、Chulbom Lee

  DOI：10.1021/ja066374v

  日期：2006.11.1

  A rhodium(I)-catalyzed tandem cyclization of alkynes has been developed. The reaction allows for multiple bond formations to occur at both the alpha- and beta-positions of alkynes under mild conditions to yield a variety of fused ring systems as the products. In the presence of triethylamine and the complex derived from [Rh(COD)Cl]2 and P(4-F-C6H4)3, a terminal alkyne is converted to a rhodium alkynyl

  已经开发了铑（I）催化的炔烃串联环化。该反应允许在温和条件下在炔烃的 α 位和 β 位形成多个键，以产生各种稠环系统作为产物。在三乙胺和衍生自 [Rh(COD)Cl]2 和 P(4-F-C6H4)3 的络合物的存在下，末端炔转化为铑炔基物质，该物质与束缚的烷基卤在 β-位置以提供 β,β-二取代亚烯基复合物。然后，铑亚烯基物质分别通过 [2 + 2] 环加成、亲核加成和 6pi 电环化过程与一系列侧链官能团（如烯烃、羟基和苯基）发生额外的闭环。
• 一种基于反向滴加的哌啶酸制备工艺
  申请人：海门华祥医药科技有限公司

  公开号：CN110218176A

  公开（公告）日：2019-09-10

  本发明公开了一种基于反向滴加的哌啶酸制备工艺，属于医药技术领域，一种基于反向滴加的哌啶酸制备工艺，可以将S1‑S2和S3‑S7同时进行，进而有效降低整体制备过程的持续时间，同时将制备过程中的滴加方式，从传统的从上向下滴加变成从下向上滴加，待滴加液体在进入反应釜瞬间的冲击力，会形成小水花，并向外向上扩散，水花会增加滴加的液体与反应物之间产生的液体对流，从而使得混合效果更好，进而一定程度上加快反应，提高制备效率，相较于从上向下滴加，还有效避免了因入水冲击力造成液体的飞溅，进而导致粘附至内壁上，导致反应物的含量产生一定的改变的现象。
• Highly Efficient Two-Step Synthesis of C-sp³-Centered Geminal Diiodides
  作者：Jean-Manuel Cloarec、André B. Charette

  DOI：10.1021/ol047997l

  日期：2004.12.1

  [reaction: see text] Trisubstituted gem-diiodoalkenes of functionalized chains are efficiently reduced to the corresponding terminal geminal diiodides in high yields upon treatment with the diazene precursor, diethyl 4-(hydrazinosulfonyl)-benzyl phosphonate.

  [反应：见正文]用重氮二烯前体4-（肼基磺酰基）-苄基膦酸二乙酯处理后，官能化链的三取代的正二碘代烯烃可有效地高产率还原为相应的端基二碘化碘。
• Copper-Catalyzed Conjugate Additions of Alkylboranes to Imidazolyl α,β-Unsaturated Ketones: Formal Reductive Conjugate Addition of Terminal Alkenes
  作者：Hirohisa Ohmiya、Mika Yoshida、Masaya Sawamura

  DOI：10.1021/ol102819k

  日期：2011.2.4

  Conjugate addition of alkylboron compounds (alkyl-9-BBN) to imidazol-2-yl α,β-unsaturated ketones proceeded in the presence of a catalytic amount (10 mol %) of CuCl, 1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazol-2-ylidene (IMes), and t-BuOK. The alkylboranes are available through alkene hydroboration, and thus the overall process represents a reductive conjugate addition of alkenes to enone derivatives. A

  在催化量（10 mol％）的CuCl，1,3-双（2,4， 6-三甲基苯基）咪唑-2-亚烷基（IMes）和t- BuOK。烷基硼烷可通过烯烃加氢硼化获得，因此整个过程代表了烯烃与烯酮衍生物的还原共轭加成。在烯烃和α，β-不饱和酮中都可以容忍多种官能团。2-酰基咪唑部分可以容易地转化为相应的羧酸，酯和酰胺衍生物。