α-(diphenylmethylsilyl)-γ-butyrolactone | 77772-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: α-(diphenylmethylsilyl)-γ-butyrolactone
• 英文别名: 3-[Methyl(diphenyl)silyl]dihydro-2(3H)-furanone；3-[methyl(diphenyl)silyl]oxolan-2-one
• CAS: 77772-24-8
• 化学式: C₁₇H₁₈O₂Si
• 分子量: 282.414
• InChiKey: YDUHFKUOKSPPFF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  410.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  己基溴化镁 、 α-(diphenylmethylsilyl)-γ-butyrolactone 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-hydroxy-4-decanone
  参考文献：
  名称：

  The chemistry of .alpha.-silyl carbonyl compounds. 12. A synthesis of 4-oxo carboxylic acids, 4-oxo aldehydes, and 1,4-diketones from .gamma.-lactones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00361a019
• 作为产物：
  描述：

  γ-丁内酯 、 甲基二苯基氯硅烷 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 生成 α-(diphenylmethylsilyl)-γ-butyrolactone
  参考文献：
  名称：

  .alpha.-Silylation of lithium ester enolates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00399a052

文献信息

• The chemistry of .alpha.-silyl carbonyl compounds. 17. Methyldiphenylsilylation of ester and lactone enolates
  作者：Gerald L. Larson、Veronica Cruz de Maldonado、Lelia M. Fuentes、Luz E. Torres

  DOI：10.1021/jo00238a029

  日期：1988.2
• The chemistry of .alpha.-silyl carbonyl compounds. 10. A two-step preparation of .alpha.-alkylidene .gamma.-lactones from .gamma.-lactones: a synthesis of (.+-.)-ancepsenolide
  作者：Gerald L. Larson、Rosa M. Betancourt de Perez

  DOI：10.1021/jo00225a052

  日期：1985.12
• Synthetic studies on indole alxaloids. A stereocontrolled entry to the cuanzine structural unit
  作者：Giovanni Palmisano、Bruno Danieli、Giordano Lesma、Daniele Passarella

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81037-1

  日期：1989.1
• FUENTES, L. M.;LARSON, G. L., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 3, 271-274
  作者：FUENTES, L. M.、LARSON, G. L.

  DOI：——

  日期：——
• BETANCOURT DE PEREZ R. M.; FUENTES L. M.; LARSON G. L.; BARNES CH. L.; HE+, J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 11, 2039-2043
  作者：BETANCOURT DE PEREZ R. M.、 FUENTES L. M.、 LARSON G. L.、 BARNES CH. L.、 HE+

  DOI：——

  日期：——