(E)-2-cyano-3-(4-bromophenyl)-2-propenamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-2-cyano-3-(4-bromophenyl)-2-propenamide
• 英文别名: (E)-3-(4-bromophenyl)-2-cyanoacrylamide；p-bromobenzylidenecyanoacetamide；(E)-3-(4-bromophenyl)-2-cyanoprop-2-enamide
• 化学式: C₁₀H₇BrN₂O
• 分子量: 251.082
• InChiKey: JTTTWTYPKBLSRW-VMPITWQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-cyano-3-(4-bromophenyl)-2-propenamide 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 反应 2.5h， 以83%的产率得到3-(4-bromophenyl)-2-cyanopropanamide
  参考文献：
  名称：

  通过修饰的Gewald反应生成噻唑。

  摘要：

  对于许多不同的底物，已经研究了通过改良的Gewald反应从腈开始合成噻唑和噻吩的方法。1,4-二噻吩-2,5-二醇用作醛前体，根据α-碳对氰基的取代作用，生成2-取代的噻唑或2-取代的氨基噻吩。

  DOI：

  10.3762/bjoc.11.98
• 作为产物：
  描述：

  2-((4-bromophenyl)(hydroxy)methyl)acrylonitrile 在 sodium nitrate 、 1-己基-3-甲基咪唑硫酸氢盐 、 盐酸羟胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (E)-2-cyano-3-(4-bromophenyl)-2-propenamide
  参考文献：
  名称：

  从Baylis-Hillman反应的醛中高效无催化一锅合成伯酰胺

  摘要：

  在本文中，已经开发了一种在无催化剂条件下使用羟胺/甲醇系统从Baylis-Hillman加合物的醛制备烯丙基酰胺的简便有效的方法。研究了溶剂和温度对反应的影响以及苯环上的取代基。该方法的优点如操作简单，中等至极好的收率，较短的反应时间和简单的反应过程等得到了最好的证明。最重要的是，在没有催化剂和外部氧化剂的情况下，反应平稳进行。

  DOI：

  10.1039/c7nj01965c

文献信息

• A Simple, Efficient and Green Procedure for the Knoevenagel Condensation of Aldehydes with N-Methylpiperazine at Room Temperature under Solvent-Free Conditions
  作者：Chhanda Mukhopadhyay、Arup Datta

  DOI：10.1080/00397910802029364

  日期：2008.6.20

  Abstract Knoevenagel condensation of aromatic, aliphatic, and heteroaromatic aldehydes with active methylene compounds such as ethylcyanoacetate, malononitrile, and cyanoacetamide proceed very smoothly at room temperature by simply mixing the ingredients together under solvent-free conditions in the presence of N-methylpiperazine in excellent yields of the E-configured products.

  摘要 芳香族、脂肪族和杂芳香族醛与活性亚甲基化合物如氰乙酸乙酯、丙二腈和氰基乙酰胺的 Knoevenagel 缩合在室温下非常顺利地进行，方法是在 N-甲基哌嗪的存在下，在无溶剂条件下简单地将这些成分混合在一起，收率非常好的 E 配置产品。
• Oxidative Olefination of Benzylamine with an Active Methylene Compound Mediated by Hypervalent Iodine (III)
  作者：Bapurao D. Rupanawar、Sruthi M. Veetil、Gurunath Suryavanshi

  DOI：10.1002/ejoc.201900970

  日期：2019.9.30

  Hypervalent iodine mediates the oxidative olefination of amines with active methylene compounds for the formation of electrophilic alkenes under mild reaction conditions in good to excellent yields.

  高价碘介导胺与活性亚甲基化合物的氧化烯化反应，可在温和的反应条件下以良好至极好的收率形成亲电烯烃。
• Triflic acid-catalyzed metal-free synthesis of (<i>E</i>)-2-cyanoacrylamides and 3-substituted azetidine-2,4-diones
  作者：Bapurao D. Rupanwar、Santosh S. Chavan、Anil M. Shelke、Gurunath M. Suryavanshi

  DOI：10.1039/c7nj05169g

  日期：——

  efficient synthesis of biologically active (E)-2-cyanoacrylamides and 3-substituted azetidine-2,4-diones has been reported with 64–94% yields under metal-free conditions. The reaction proceeds through sequential Knoevenagel condensation/stereoselective in situ monohydration of nitrile or C–N cyclization protocol in one-pot. The attractive features of this tandem process are moderate reaction conditions

  据报道，在无金属条件下，TfOH催化可高效合成具有生物活性的（E）-2-氰基丙烯酰胺和3-取代的氮杂环丁烷2,4-二酮，收率为64-94％。反应通过一锅顺序进行的Knoevenagel缩合反应/腈选择性地原位单水合或CN环化方案进行。该串联方法的吸引人的特征是中等反应条件，高原子经济性，广泛的底物范围，克级反应和易于操作。
• Montmorillonite-KSF mediated one step synthesis of pyranochromene derivatives
  作者：Chitreddy V. Subbareddy、Radhakrishnan Subashini、Shanmugam Sumathi

  DOI：10.1016/j.molstruc.2018.06.052

  日期：2018.11

  Abstract One-pot three-component reaction of substituted aromatic aldehydes, 2-cyanoacetamide and 4-hydroxycoumarin in the presence of Montmorillonite-KSF (MKSF) in ethanol results in the formation of pyrano[3,2-c]chromene-3-carboxylates (5a-m) has been described. The reaction was tested in different alcohols, afforded pyrano [3,2-c] chromene-3-carboxylates (5a-m) of the corresponding alcohols in good

  摘要 在乙醇中蒙脱石-KSF (MKSF) 存在下取代芳香醛、2-氰基乙酰胺和 4-羟基香豆素的一锅三组分反应生成吡喃并[3,2-c]色烯-3-羧酸酯(5a-m) 已被描述。该反应在不同的醇中进行测试，以良好的收率得到相应醇的吡喃并 [3,2-c] 色烯-3-羧酸酯 (5a-m)。该机制表明，醇（作为溶剂）在酰胺与相应酯的相互转化中起主要作用，蒙脱石 KSF（M-KSF）作为催化剂。优异的产量、廉价且容易获得的底物、环境友好的反应条件、更短的反应时间和易于处理是该协议的主要优点。
• Imposed hydrophobic interactions by NaCl: accountable attribute for the synthesis of spiro[acenaphthylene-1,5′-pyrrolo[1,2-c]thiazole] derivatives via 1,3-dipolar cycloaddition reaction in aqueous medium
  作者：Anshu Dandia、Vijay Parewa、Sukhbeer Kumari、Sarika Bansal、Amit Sharma

  DOI：10.1039/c5gc02816g

  日期：——

  The significance of hydrophobicity for the synthesis of spiro[acenaphthylene-1,5′-pyrrolo[1,2-c]thiazole] derivatives by a 1,3-dipolar cycloaddition reaction in aqueous medium is outlined.

  水疏水性对在水介质中通过1,3-双极环加成反应合成螺[芴-1,5′-吡咯[1,2-c]噻唑]衍生物的重要性进行了概述。