(E)-2-cyano-3-(4-methylphenyl)acrylamide | 52287-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-2-cyano-3-(4-methylphenyl)acrylamide
• 英文别名: 2-cyano-3-(4-methylphenyl)prop-2-enamide；(E)-2-cyano-3-(p-tolyl)acrylamide；(E)-2-cyano-3-p-tolylacrylamide；2-Cyano-3-(p-tolyl)acrylamide；(E)-2-cyano-3-(4-methylphenyl)prop-2-enamide
• CAS: 52287-59-9
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O
• 分子量: 186.213
• InChiKey: GKITYBHTVPXXMR-UXBLZVDNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-cyano-3-(4-methylphenyl)acrylamide 、 (E)-N-Cyanocinnamamidine 在 甲醇 、 sodium 作用下， 反应 96.0h， 以57%的产率得到3-Cyano-6-[(E)-cyanoimino]-4-phenyl-2-p-tolyl-piperidine-3-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4,6-Diaryl-2-cyanoiminopiperidines fromN-Cyanocinnamamidines

  摘要：

  从硫脲和3-芳基丙烯腈1制备的N-氰基肉桂胺2与不同的苄亚甲基化合物反应，提供了一种合成4,6-二芳基-2-氰基亚胺哌啶6和7的新而简单的方法。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27694
• 作为产物：
  描述：

  2-(hydroxy(p-tolyl)methyl)acrylonitrile 在 sodium nitrate 、 1-己基-3-甲基咪唑硫酸氢盐 、 盐酸羟胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (E)-2-cyano-3-(4-methylphenyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  从Baylis-Hillman反应的醛中高效无催化一锅合成伯酰胺

  摘要：

  在本文中，已经开发了一种在无催化剂条件下使用羟胺/甲醇系统从Baylis-Hillman加合物的醛制备烯丙基酰胺的简便有效的方法。研究了溶剂和温度对反应的影响以及苯环上的取代基。该方法的优点如操作简单，中等至极好的收率，较短的反应时间和简单的反应过程等得到了最好的证明。最重要的是，在没有催化剂和外部氧化剂的情况下，反应平稳进行。

  DOI：

  10.1039/c7nj01965c

文献信息

• Tandem Knoevenagel-[3+2] cycloaddition-elimination reactions: one-pot synthesis of 4,5-disubstituted 1,2,3-(NH)-triazoles
  作者：Thanasekaran Ponpandian、Shanmugam Muthusubramanian

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.10.146

  日期：2012.1

  found to catalyse Knoevenagel condensation between aromatic aldehyde and cyano compound with active methylene hydrogens and this has led to a successful route for the one pot synthesis of 4,5-disubstituted 1,2,3-(NH)-triazoles from aldehydes through Knoevenagel-[3+2]cycloaddition-elimination sequence. In the formation of 5-aryl-2H-1,2,3-triazole-4-carbonitrile derivatives, the reaction has been found

  已发现叠氮化钠催化芳香醛和氰基化合物与活性亚甲基氢之间的Knoevenagel缩合反应，这已导致一锅法合成一锅法合成4,5-二取代1,2,3-（NH）-三唑的成功途径。通过Knoevenagel- [3 + 2]环加成-消除序列形成醛。在形成5-芳基-2 H -1,2,3-三唑-4-腈的衍生物中，发现该反应在水中有效地发生。
• Oxidative Olefination of Benzylamine with an Active Methylene Compound Mediated by Hypervalent Iodine (III)
  作者：Bapurao D. Rupanawar、Sruthi M. Veetil、Gurunath Suryavanshi

  DOI：10.1002/ejoc.201900970

  日期：2019.9.30

  Hypervalent iodine mediates the oxidative olefination of amines with active methylene compounds for the formation of electrophilic alkenes under mild reaction conditions in good to excellent yields.

  高价碘介导胺与活性亚甲基化合物的氧化烯化反应，可在温和的反应条件下以良好至极好的收率形成亲电烯烃。
• Triflic acid-catalyzed metal-free synthesis of (<i>E</i>)-2-cyanoacrylamides and 3-substituted azetidine-2,4-diones
  作者：Bapurao D. Rupanwar、Santosh S. Chavan、Anil M. Shelke、Gurunath M. Suryavanshi

  DOI：10.1039/c7nj05169g

  日期：——

  efficient synthesis of biologically active (E)-2-cyanoacrylamides and 3-substituted azetidine-2,4-diones has been reported with 64–94% yields under metal-free conditions. The reaction proceeds through sequential Knoevenagel condensation/stereoselective in situ monohydration of nitrile or C–N cyclization protocol in one-pot. The attractive features of this tandem process are moderate reaction conditions

  据报道，在无金属条件下，TfOH催化可高效合成具有生物活性的（E）-2-氰基丙烯酰胺和3-取代的氮杂环丁烷2,4-二酮，收率为64-94％。反应通过一锅顺序进行的Knoevenagel缩合反应/腈选择性地原位单水合或CN环化方案进行。该串联方法的吸引人的特征是中等反应条件，高原子经济性，广泛的底物范围，克级反应和易于操作。
• Cascade synthesis of 2-pyridones using acrylamides and ketones
  作者：Sunil K. Rai、Shaziya Khanam、Ranjana S. Khanna、Ashish K. Tewari

  DOI：10.1039/c4ra06619g

  日期：——

  Microwave assisted non-catalytic condensation of 2-cyanoacetamide with aromatic aldehydes, and enolate mediated Michael-type addition to acrylamide followed by oxidative cyclization, produce 2-pyridones in good to excellent yield. Unsymmetrical ketones produce two regioisomeric enolates, therefore thermodynamic and kinetic products of butan-2-one and pentan-2-one have been isolated and fully characterized.

  在微波辅助下，2-氰乙酰胺与芳香醛发生非催化缩合反应，并与丙烯酰胺发生由烯酸酯介导的迈克尔式加成反应，随后发生氧化环化反应，从而以良好至极佳的收率生成 2-吡啶酮。不对称酮会产生两种烯醇异构体，因此丁-2-酮和戊-2-酮的热力学和动力学产物已被分离出来并完全定性。
• Imposed hydrophobic interactions by NaCl: accountable attribute for the synthesis of spiro[acenaphthylene-1,5′-pyrrolo[1,2-c]thiazole] derivatives via 1,3-dipolar cycloaddition reaction in aqueous medium
  作者：Anshu Dandia、Vijay Parewa、Sukhbeer Kumari、Sarika Bansal、Amit Sharma

  DOI：10.1039/c5gc02816g

  日期：——

  The significance of hydrophobicity for the synthesis of spiro[acenaphthylene-1,5′-pyrrolo[1,2-c]thiazole] derivatives by a 1,3-dipolar cycloaddition reaction in aqueous medium is outlined.

  水疏水性对在水介质中通过1,3-双极环加成反应合成螺[芴-1,5′-吡咯[1,2-c]噻唑]衍生物的重要性进行了概述。