5-amino-6-benzoyl-3,4-diphenylthieno[2,3-c]pyridazine | 130422-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-amino-6-benzoyl-3,4-diphenylthieno[2,3-c]pyridazine
• 英文别名: 5-amino-6-benzyol-3,4-diphenylthieno[2,3-c]pyridazine；(5-Amino-3,4-diphenylthieno[2,3-c]pyridazin-6-yl)-phenylmethanone
• CAS: 130422-60-5
• 化学式: C₂₅H₁₇N₃OS
• 分子量: 407.495
• InChiKey: DGWQKHVTOJDLOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  97.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  糠醛 、 5-amino-6-benzoyl-3,4-diphenylthieno[2,3-c]pyridazine 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到[5-(Furan-2-ylmethylideneamino)-3,4-diphenylthieno[2,3-c]pyridazin-6-yl]-phenylmethanone
  参考文献：
  名称：

  噻吩并[2,3-c]哒嗪衍生物：合成和抗菌活性

  摘要：

  选择噻吩并[2,3-c]哒嗪2作为合成一些新型5-亚芳基氨基和5-噻唑烷衍生物的原料。通过元素分析和光谱数据阐明了合成化合物的结构。测量了新合成产品对一些微生物的抗微生物和抗真菌活性。

  DOI：

  10.1080/10426500802014443
• 作为产物：
  描述：

  4-cyano-5,6-diphenylpyridazine-3 (2H)-thione 、 alpha-氯乙酰苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以86.2%的产率得到5-amino-6-benzoyl-3,4-diphenylthieno[2,3-c]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  噻吩并[2,3-c]哒嗪衍生物：合成和抗菌活性

  摘要：

  选择噻吩并[2,3-c]哒嗪2作为合成一些新型5-亚芳基氨基和5-噻唑烷衍生物的原料。通过元素分析和光谱数据阐明了合成化合物的结构。测量了新合成产品对一些微生物的抗微生物和抗真菌活性。

  DOI：

  10.1080/10426500802014443

文献信息

• Synthesis, Reactions and Antimicrobial Activity of Thieno[2,3-<i>c</i>]pyridazine Derivatives
  作者：Fatma El Mariah

  DOI：10.3184/030823409x12508790019612

  日期：2009.10

  The reaction of N1-(un)substituted 4-aminosulfonamide with 6-chloropyridothienopyridazine (5) and 8-chloro-pyrimidothienopyridazine (14) gave 6-substituted aminopyridothienopyridazine (9) and 8-substituted amino-pyrimidothienopyridazine (16) respectively. All of the derivatives have been characterised by analytical and spectroscopic studies and also tested for their in vitro antibacterial and antifungal

  N1-(未)取代的4-氨基磺酰胺与6-氯吡啶并噻吩并哒嗪(5)和8-氯-嘧啶噻吩并哒嗪(14)的反应分别得到6-取代的氨基吡啶并噻吩并哒嗪(9)和8-取代的氨基-嘧啶噻吩并哒嗪(16)。所有衍生物都通过分析和光谱研究进行了表征，并且还测试了它们对多种微生物的体外抗菌和抗真菌活性。