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3-phenacylbenzoxazolinone | 120007-45-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-phenacylbenzoxazolinone
英文别名
3-(2-oxo-2-phenylethyl)-1,3-benzoxazol-2(3H)-one;3-phenacyl-1,3-benzoxazol-2-one
3-phenacylbenzoxazolinone化学式
CAS
120007-45-6
化学式
C15H11NO3
mdl
MFCD00107849
分子量
253.257
InChiKey
KCKLLFGTLMNMRU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.066
  • 拓扑面积:
    46.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-phenacylbenzoxazolinone硝酸 作用下, 反应 30.0h, 以28%的产率得到6-nitro-3-phenacylbenzoxazolinone
    参考文献:
    名称:
    Benzoxazolinones
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00600836
  • 作为产物:
    描述:
    2-苯并唑啉酮alpha-氯乙酰苯氢氧化钾 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以82%的产率得到3-phenacylbenzoxazolinone
    参考文献:
    名称:
    Benzoxazolinones
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00600836
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文献信息

  • [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2004011410A1
    公开(公告)日:2004-02-05
    Compounds of formula (I):wherein variable groups are as defined within; for use in the inhibition of 11βHSD1 are described.
    式(I)的化合物:其中变量基团如定义内;用于抑制11βHSD1。
  • Ketones
    申请人:Barton John Peter
    公开号:US20050272036A1
    公开(公告)日:2005-12-08
    Compounds of formula (I): wherein variable groups are as defined within; for use in the inhibition of 11βHSD1 are described.
    描述了式(I)的化合物:其中变量基团如定义的那样;用于抑制11βHSD1。
  • Synthesen von ?,?-unges�ttigten 2-(2-Oxo-benzazolin-3-yl)-3-hydroxy-dithio-carbons�ure-alkylestern und entsprechend substituierten Keten-S,S-acetalen sowie deren Kristall- und Molek�lstruktur
    作者:W. D�lling、K. Kischkies、F. Heinemann、H. Hartung
    DOI:10.1007/bf00817307
    日期:——
    The new alkyl 2-(2-oxo-benzazoline-3-yl)-3-hydroxy dithiocrotonates and dithiocinnamates 4 and the corresponding ketene dithioacetals 2 and 5 are obtained by dithiocarboxylation of the 3-acceptormethyl substituted benzazoline-2-ones 1 or 3. Alkylation at room temperature gives compounds 4 whereas at higher alkylation temperature 2 or 5 are formed. The results of X-ray analyses performed for methyl 3-hydroxy-p-chloro-dithiocinnamate 4d and of N-[1-(4-chloro-benzoyl)-2,2-bis(methylthio)-vinyl]-benzothiazoline-2-one 5e are discussed.
  • Doelling, Wolfgang; Kischkies, Konrad; Stroehl, Dieter, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1992, vol. 69, # 3-4, p. 267 - 276
    作者:Doelling, Wolfgang、Kischkies, Konrad、Stroehl, Dieter、Heinemann, Frank、Hartung, Helmut
    DOI:——
    日期:——
  • Erol, Dilek Demir; Calis, Uensal; Yulug, Nuran, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1996, vol. 46, # 2, p. 205 - 206
    作者:Erol, Dilek Demir、Calis, Uensal、Yulug, Nuran
    DOI:——
    日期:——
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