3-萘-2-基-丙醛 | 136415-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 3-萘-2-基-丙醛
• 英文名称: 3-(naphthalen-2-yl)propanal
• 英文别名: 3-(2-naphthyl)propanal；3-Naphthalen-2-YL-propionaldehyde；3-naphthalen-2-ylpropanal
• CAS: 136415-67-3
• 化学式: C₁₃H₁₂O
• 分子量: 184.238
• InChiKey: JLJHTAFOYPSITN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  317.5±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.082±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-萘-2-基-丙醛 在 盐酸 、 sodium dithionate 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-(萘-2-基)-2-氧代丁酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLUCOSYLCERAMIDE SYNTHASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASES
  [FR] INHIBITEURS DE LA GLUCOSYLCÉRAMIDE SYNTHASE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES

  摘要：

  本文描述了一种I式化合物，制备这种化合物的方法，含有这种化合物的药物组合物和药物，以及使用这种化合物治疗或预防与葡萄糖酰胺合成酶（GCS）相关的疾病或症状的方法。

  公开号：

  WO2015042397A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基萘 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化氢苯甲酰 、 2-硝基丙烷 、 lithium methanolate 、 氢气 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-萘-2-基-丙醛
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Activity of New 3-Hydroxy-3-methylglutaryl Coenzyme A (HMG-CoA) Synthase Inhibitors: 2-Oxetanones with a Side Chain Mimicking the Folded Structure of 1233A.

  摘要：

  为模拟1233A（1）的折叠侧链构象，该化合物是一种3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A（HMG-CoA）合酶抑制剂，合成了侧链含有芳环的1233A类似物。其中2-恶坦酮部分保持不变。在1233A及其合成类似物中，反式-3-羟甲基-4-[2-(7-甲氧羰基-1-萘基)乙基]-2-恶坦酮（23）显示了最高的HMG-CoA合酶体外抑制活性。讨论了侧链上的构效关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.512

文献信息

• Synthesis of rac-<mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" altimg="si1.svg"><mml:mi>α</mml:mi></mml:math>-aryl propionaldehydes via branched-selective hydroformylation of terminal arylalkenes using water-soluble Rh-PNP catalyst
  作者：Peng Gao、Miaolin Ke、Tong Ru、Guanfeng Liang、Fen-Er Chen

  DOI：10.1016/j.cclet.2021.07.068

  日期：2022.2

  the substitute on phenyl ring of ligands. These ligands were incorporated into water-soluble rhodium-PNP complex catalysts that were used to regioselective hydroformylation of a series of terminal arylalkenes, providing efficient access to rac-α-aryl propionaldehydes in good to excellent yield (up to 97%) and branched-regioselectivity (up to 40:1 b/l ratio). Furthermore, gram-scale and diverse synthetic

  这项工作详细介绍了一类水溶性 PNP 配体的制备，这些配体因配体苯环上取代物的性质而异。这些配体被掺入水溶性铑-PNP络合物催化剂中，用于一系列末端芳基烯烃的区域选择性加氢甲酰化，从而以良好至极好的收率（高达 97%）和支链-区域选择性（高达 40:1 b / l比率）。此外，克级和多样化的合成转化证明了该方法在非甾体抗炎药中的合成应用。
• Asymmetric hydroformylation catalyzed by homogeneous and polymer-supported platinum complexes containing chiral phosphine ligands
  作者：Giovanni Parrinello、J. K. Stille

  DOI：10.1021/ja00257a036

  日期：1987.11

  Hydroformylation de styrene, isobutyl-4styrene, vinyl-2 et methoxy-6 vinyl-2-naphtalenes, acetate de vinyle, methacrylate de methyle, norbornene, en presence de chlorure stanneux et en presence d'orthoformiate de triethyle

  加氢甲酰化脱苯乙烯、异丁基-4 苯乙烯、乙烯基-2 和甲氧基-6 乙烯基-2-萘、乙酸乙烯酯、甲基丙烯酸酯、降冰片烯、氯化物 stanneux 和三乙基正甲酸酯的存在
• Super electron donor-mediated reductive desulfurization reactions
  作者：Kanako Nozawa-Kumada、Shungo Ito、Koto Noguchi、Masanori Shigeno、Yoshinori Kondo

  DOI：10.1039/c9cc06775b

  日期：——

  The desulfurization of thioacetals and thioethers by a pyridine-derived electron donor is described. This methodology provides efficient access to the reduced products in high yields and does not require the use of transition-metals, elemental alkali-metals, or hydrogen atom donors.

  描述了通过吡啶衍生的电子供体对硫缩醛和硫醚的脱硫。这种方法可以高效地获得高产率的还原产物，并且不需要使用过渡金属，元素碱金属或氢原子供体。
• Organocatalytic, Organic Oxidant Promoted, Enamine C−H Oxidation/Cyclopropanation Reaction
  作者：Zdravko Džambaski、Aleksandra M. Bondžić、Ierasia Triandafillidi、Christoforos G. Kokotos、Bojan P. Bondžić

  DOI：10.1002/adsc.202100630

  日期：2021.8.13

  a tool for the transformation of electron-rich enamines to iminium ions. These iminium ions take part in a subsequent Michael-initiated ring-closure (MIRC) reaction with in situ present nucleophile giving rise to overall cyclopropanation reaction of saturated aldehydes. Stereodefined cyclopropanes are obtained in high yields and selectivities. This one-pot transformation represents the additional example

  在此，我们证明了在二芳基脯氨醇甲硅烷基醚型催化剂存在下的有机单电子氧化剂可作为将富电子烯胺转化为亚胺离子的工具。这些亚胺离子参与随后的迈克尔引发的闭环 (MIRC) 反应与原位存在的亲核试剂，从而引起饱和醛的整体环丙烷化反应。以高产率和选择性获得立体定义的环丙烷。这种一锅法转化代表了在耦合一锅法中使用的饱和醛的另一个例子。
• 2,3,4-substituted cyclopentanones as therapeutic agents
  申请人：Donde Yariv

  公开号：US20060111430A1

  公开（公告）日：2006-05-25

  Disclosed herein are compounds comprising or a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof; wherein Y, A, B, J, and E are further described. Methods, compositions, and medicaments related thereto are also disclosed.

  本文披露了包含Y、A、B、J和E的化合物，或其药学上可接受的盐或前药；还进一步描述了相关的方法、组合物和药物。