3-萘-2-基-丙酸苄酯 | 1093739-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 3-萘-2-基-丙酸苄酯
• 英文名称: benzyl 3-(naphthalen-2-yl)propanoate
• 英文别名: 2-Naphthalenepropanoic acid, phenylmethyl ester；benzyl 3-naphthalen-2-ylpropanoate
• CAS: 1093739-87-7
• 化学式: C₂₀H₁₈O₂
• 分子量: 290.362
• InChiKey: NCXYLPCLRNCREW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  441.6±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.145±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙烯基萘 、 甲酸苄酯 在 十二羰基三钌 、 2-((dicyclohexylphosphino)methyl)-1-methyl-1H-imidazolin 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-萘-2-基-丙酸苄酯 、 benzyl 2-(naphthalen-2-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Novel ruthenium-catalyst for hydroesterification of olefins with formates

  摘要：

  报道了一种用于烯烃与甲酸盐的氢酯基化的替代钌基催化剂。通过使用双齿P,N配体和十二羰基钌，确保了我们系统的良好活性。一系列甲酸盐可用于选择性芳香烯烃的烷氧羰基化。此外，实现了选择性脂肪酯的合成。所提出的活性钌配合物已被分离并表征。

  DOI：

  10.1039/c4ob01246a

文献信息

• N-morpholino derivatives and their use as anti-hypertensive agents
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US05055466A1

  公开（公告）日：1991-10-08

  Compounds of the formula ##STR1## are disclosed. These compounds are inhibitors of renin and therefore useful as cardiovascular agents.

  公开了化学式为##STR1##的化合物。这些化合物是肾素抑制剂，因此可用作心血管药物。
• NOVEL ESTER COMPOUND AND PIN1 INHIBITOR, INFLAMMATORY DISEASE THERAPEUTIC, AND COLON CANCER THERAPEUTIC IN WHICH SAID ESTER COMPOUND IS USED
  申请人：Hiroshima University

  公开号：EP3549930A1

  公开（公告）日：2019-10-09

  An object of the present invention is to develop a therapeutic agent for an inflammatory disease such as an inflammatory bowel disease or NASH, which therapeutic agent shows less side effects and high effectiveness. The present invention provides a compound represented by Formula (I) or a salt thereof; and a Pin1 inhibitor, a pharmaceutical composition, a therapeutic agent or a prophylactic agent for an inflammatory disease, and a therapeutic agent or a prophylactic agent for colon cancer, containing the compound.

  本发明的目的是开发一种用于炎症性疾病（如炎症性肠病或 NASH）的治疗剂，该治疗剂副作用小且疗效显著。本发明提供了一种由式（I）代表的化合物或其盐；以及一种含有该化合物的 Pin1 抑制剂、一种药物组合物、一种炎症性疾病的治疗剂或预防剂，以及一种结肠癌的治疗剂或预防剂。
• NOVEL AMIDE COMPOUND, AND Pin1 INHIBITOR, THERAPEUTIC AGENT FOR INFLAMMATORY DISEASES AND THERAPEUTIC AGENT FOR CANCER THAT USE THE SAME
  申请人：Hiroshima University

  公开号：EP3680233A1

  公开（公告）日：2020-07-15

  An object of the invention is to develop a group of new compounds with inhibitory activity against the function of Pin1 as candidate compounds for drugs. The present invention provides compounds represented by the following Formula (I) or salts thereof, as well as Pin1 inhibitors, pharmaceutical compositions, therapeutic or prophylactic agents for inflammatory diseases, for cancer, and for obesity, which are each prepared using any of the above compounds or salts thereof.

  本发明的目的是开发一组对 Pin1 功能具有抑制活性的新化合物，作为候选药物化合物。 本发明提供了由下式（I）代表的化合物或其盐类，以及针对炎症性疾病、癌症和肥胖症的 Pin1 抑制剂、药物组合物、治疗剂或预防剂，它们都是使用上述化合物或其盐类制备的。
• Ester compound and PIN1 inhibitor, inflammatory disease therapeutic, and colon cancer therapeutic in which said ester compound is used
  申请人：Hiroshima University

  公开号：US11203565B2

  公开（公告）日：2021-12-21

  An object of the present invention is to develop a therapeutic agent for an inflammatory disease such as an inflammatory bowel disease or NASH, which therapeutic agent shows less side effects and high effectiveness. The present invention provides a compound represented by Formula (I) or a salt thereof; and a Pin1 inhibitor, a pharmaceutical composition, a therapeutic agent or a prophylactic agent for an inflammatory disease, and a therapeutic agent or a prophylactic agent for colon cancer, containing the compound.

  本发明的目的是开发一种用于炎症性疾病（如炎症性肠病或 NASH）的治疗剂，该治疗剂副作用小且疗效显著。本发明提供了一种由式（I）代表的化合物或其盐；以及一种含有该化合物的 Pin1 抑制剂、一种药物组合物、一种炎症性疾病的治疗剂或预防剂，以及一种结肠癌的治疗剂或预防剂。