1-Phenyl-2-[(3-phenylpropyl)sulfanyl]ethan-1-one | 87598-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Phenyl-2-[(3-phenylpropyl)sulfanyl]ethan-1-one
• 英文别名: 1-phenyl-2-(3-phenylpropylsulfanyl)ethanone
• CAS: 87598-28-5
• 化学式: C₁₇H₁₈OS
• 分子量: 270.395
• InChiKey: UBNMSZORWXXWBP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  419.5±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.102±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Phenyl-2-[(3-phenylpropyl)sulfanyl]ethan-1-one 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 苯丙醛
  参考文献：
  名称：

  A method for mild photochemical oxidation; conversion of phenacyl sulfides into carbonyl compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00177a045
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基-1-丙烷硫醇 、 alpha-氯乙酰苯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-Phenyl-2-[(3-phenylpropyl)sulfanyl]ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  A method for mild photochemical oxidation; conversion of phenacyl sulfides into carbonyl compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00177a045

文献信息

• Diastereoselectivity in the Diels-Alder reactions of thio aldehydes
  作者：Edwin. Vedejs、J. S. Stults、R. G. Wilde

  DOI：10.1021/ja00224a033

  日期：1988.8

  La reaction de Diels-Alder de thioaldehydes avec le cyclopentadiene produit preferentiellement l'isomere endo. La selectivite la plus elevee est obtenue avec les thioaldehydes RCHS ou R est un groupe alkyle encombrant tel que t-butyl ou isopropyl

  La 反应 de Diels-Alder de thioaldehydes avec le cyclopentadiene produitpreferentiellement l'isomere end。La selectivite la plus elevee est obtenue avec les 硫醛 RCHS ou Rest un groupe 烷基化 tel que t-丁基 ou 异丙基
• Thioaldehyde Diels-Alder reactions
  作者：E. Vedejs、T. H. Eberlein、D. J. Mazur、C. K. McClure、D. A. Perry、R. Ruggeri、E. Schwartz、J. S. Stults、D. L. Varie

  DOI：10.1021/jo00359a034

  日期：1986.5
• Reaction of thioaldehydes with 5-alkoxyoxazoles. A route to 3-thiazolines
  作者：E. Vedejs、S. Fields

  DOI：10.1021/jo00255a004

  日期：1988.9
• Regiochemistry in thiocarbonyl Diels-Alder additions: reversal of selectivity by substituent effects in thioaldehydes
  作者：E. Vedejs、D. A. Perry、K. N. Houk、Nelson G. Rondan

  DOI：10.1021/ja00361a062

  日期：1983.11
• VEDEJS, E.;PERRY, D. A., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 3, 573-575
  作者：VEDEJS, E.、PERRY, D. A.

  DOI：——

  日期：——