ethynodiol | 1231-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: ethynodiol
• 英文别名: (8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-Ethynyl-13-methyl-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diol；19-nor-17βH-pregn-4-en-20-yne-3β,17-diol；19-Nor-17βH-pregn-4-en-20-in-3β,17-diol
• CAS: 1231-93-2；32214-09-8；32224-30-9；55569-39-6；100227-84-7
• 化学式: C₂₀H₂₈O₂
• 分子量: 300.441
• InChiKey: JYILPERKVHXLNF-UFVVDZDZSA-N

物化性质

• 熔点：
  149-152 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6); ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  444.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethynodiol 在 1,4-二氧六环 、 palladium on activated charcoal 作用下， 生成 19-nor-17βH-pregn-4-ene-3β,17-diol
  参考文献：
  名称：

  4-estrene-3, 17-diol, esters and 17-alkyl derivatives

  摘要：

  公开号：

  US02843608A1
• 作为产物：
  描述：

  炔诺酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 ethynodiol
  参考文献：
  名称：

  类固醇激素（一种生物活性化合物）的3β-羟基类似物的合成

  摘要：

  的合成17α乙炔基Δ 4雄甾-3β，17β二醇（IIa）中，19-去甲17α乙炔基Δ 4雄甾烯3,17β二醇（IIb）中，Δ 4 -pregnen-3β醇-20酮（VIa）和Δ 4 -pregnene-3β，21-二醇-20-酮二乙酸盐（XIX）中描述。当在动物中进行测定时，发现甾族激素的这些3β-羟基类似物具有生物活性。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(59)80066-1

文献信息

• DE1010964
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Synthesis of 3β-hydroxy analogues of steroidal hormones, a biologically active class of compounds
  作者：F. Sondheimer、Y. Klibansky

  DOI：10.1016/0040-4020(59)80066-1

  日期：1959.1

  19-nor-17α-ethinyl-Δ4-androstene-3,17β-diol (IIb), Δ4-pregnen-3β-ol-20-one (VIa) and Δ4-pregnene-3β,21-diol-20-one diacetate (XIX) are described. These 3β-hydroxy analogues of steroidal hormones were found to be biologically active when assayed in animals.

  的合成17α乙炔基Δ 4雄甾-3β，17β二醇（IIa）中，19-去甲17α乙炔基Δ 4雄甾烯3,17β二醇（IIb）中，Δ 4 -pregnen-3β醇-20酮（VIa）和Δ 4 -pregnene-3β，21-二醇-20-酮二乙酸盐（XIX）中描述。当在动物中进行测定时，发现甾族激素的这些3β-羟基类似物具有生物活性。
• 4-estrene-3, 17-diol, esters and 17-alkyl derivatives
  申请人：SEARLE &

  公开号：US02843608A1

  公开（公告）日：1958-07-15