1-(2,6-二甲苯基)硫脲 | 6396-76-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硫脲
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(2,6-二甲苯基)硫脲
• 中文别名: N-(2,6-二甲基苯基)硫脲；1-(2,6-二甲基苯基)-2-硫代脲；2,6-二甲基苯(基)硫脲
• 英文名称: 1-(2,6-dimethylphenyl)thiourea
• 英文别名: (2,6-dimethylphenyl)thiourea；N-<2,6-Dimethyl-phenyl>-thioharnstoff
• CAS: 6396-76-5
• 化学式: C₉H₁₂N₂S
• mdl: MFCD00041165
• 分子量: 180.274
• InChiKey: ASNKJUONFPQYPC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  195 °C
• 沸点：
  284.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.200±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下，该物质呈现为稳定的白色晶体状粉末。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 安全说明：
  S22,S36/37,S45
• 危险类别码：
  R25
• 危险品运输编号：
  2811
• 海关编码：
  2930909090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P264,P270,P301+P310+P330,P405,P501
• 危险性描述：
  H301
• 储存条件：
  请将药品存放在避光、阴凉且干燥的地方，并密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,6-二甲苯基)硫脲 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型3-[（氨基嘧啶基）硫代]甲基头孢菌素的合成及抑菌活性。

  摘要：

  合成了一系列具有3-[（氨基嘧啶基）硫基]甲基取代基的新型头孢菌素化合物。它们对包括铜绿假单胞菌在内的各种细菌显示出很高的抗菌活性。还研究了与各种硫代嘧啶，硫代嘧啶，双环硫代三唑并嘧啶鎓和双环硫代咪唑并嘧啶鎓作为3'-取代基的结构活性关系；具有季铵化嘧啶鎓部分的头孢菌素比中性嘧啶头孢菌素具有更好的抗菌活性，并且使嘧啶鎓部分上的正电荷稳定对于更好的活性至关重要。根据半经验的PM3计算，嘧啶鎓环上的氨基和烷硫基取代基在电荷稳定和离域中起主要作用。

  DOI：

  10.1021/jm00048a018
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基异硫氰酸苯酯 在 乙醇 、 氨 作用下， 生成 1-(2,6-二甲苯基)硫脲
  参考文献：
  名称：

  Dyson; George; Hunter, Journal of the Chemical Society, 1927, p. 440

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2,2-dimethyl-3-(2-phenylethyl)oxirane 在 tris(2-(4′-methoxyphenyl)pyridinato)iridium(III) 、 1,4-环己二烯 、 1-(2,6-二甲苯基)硫脲 、 Cp₂Zr(OTf)₂·THF 作用下， 反应 12.0h， 以40%的产率得到2-甲基-5-苯戊基-2-醇
  参考文献：
  名称：

  锆茂和光氧化还原催化环氧化物的催化还原开环

  摘要：

  环氧化物的还原性开环是一种强大的转化，可将容易获得的环氧化物转化为各种有价值的醇，包括药物、农用化学品和功能性聚合物。尽管已经取得了重大进展，但已建立的方法仅限于二茂钛催化反应。在此，我们报告了一种前所未有的由光氧化还原催化实现的由锆茂催化的环氧化物开环。与传统的开环方法相比，本方案表现出反向区域选择性，可通过假定的不太稳定的自由基提供更多的取代醇。该反应非常温和，可以顺利切割具有多种官能团的分子中的 C-O 键，包括天然产物。

  DOI：

  10.1016/j.chempr.2022.04.010

文献信息

• [EN] PROTECTIVE MOLECULES AGAINST ANTHRAX TOXIN<br/>[FR] MOLÉCULES PROTECTRICES CONTRE LA TOXINE DE L'ANTHRAX
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2014113607A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  Disclosed herein inter alia are compositions and methods useful in the treatment of infectious diseases and exposure to toxins.

  披露的内容包括但不限于治疗传染性疾病和接触毒素的有用组合物和方法。
• Synthesis and Evaluation of the 2-Aminothiazoles as Anti-Tubercular Agents
  作者：Edward A. Kesicki、Mai A. Bailey、Yulia Ovechkina、Julie V. Early、Torey Alling、Julie Bowman、Edison S. Zuniga、Suryakanta Dalai、Naresh Kumar、Thierry Masquelin、Philip A. Hipskind、Joshua O. Odingo、Tanya Parish

  DOI：10.1371/journal.pone.0155209

  日期：——

  designing and synthesizing a large number of analogs and testing these for activity against M. tuberculosis, as well as eukaryotic cells. We determined that the C-2 position of the thiazole can accommodate a range of lipophilic substitutions, while both the C-4 position and the thiazole core are sensitive to change. The series has good activity against M. tuberculosis growth with sub-micromolar minimum

  2-氨基噻唑系列对全球重要病原体结核分枝杆菌具有抗菌活性。我们通过设计和合成大量类似物并测试它们对结核分枝杆菌以及真核细胞的活性来探索其活性的本质。我们确定噻唑的 C-2 位可以容纳一系列亲脂性取代，而 C-4 位和噻唑核心都对变化敏感。该系列对结核分枝杆菌生长具有良好的活性，可达到亚微摩尔的最低抑制浓度。与其他细菌相比，代表性的类似物对分枝杆菌物种具有选择性，并且对复制的结核分枝杆菌具有快速杀菌作用。作用方式似乎不涉及铁螯合。我们的结论是，该系列作为新型抗结核药物具有进一步开发的潜力。
• [EN] A COLORANT COMPOUND, AND A COLORANT MATERIAL COMPRISING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉ DE COLORANT, ET MATIÈRE DE COLORANT LE COMPRENANT
  申请人：IRIDOS LTD

  公开号：WO2017114742A1

  公开（公告）日：2017-07-06

  A disclosure of the present invention includes novel colorant compounds based on triarylmethane structure, methods for preparing the same, and colorant materials comprising the same.

  本发明的公开包括基于三芳基甲烷结构的新型着色剂化合物、制备该化合物的方法以及包含该化合物的着色材料。
• Amidines and related compounds. 6. Structure-activity relations of antihypertensive and antisecretory agents related to clonidine
  作者：Timothy Jen、Helene Van Hoeven、William Groves、Richard A. McLean、Bernard Loev

  DOI：10.1021/jm00235a020

  日期：1975.1

  and antisecretory activities with various structural modifications of the antihypertensive agent clonidine (2-(2,6-dichlorophenylimino)imidazolidine) are described. Eleven chemical classes of compounds containing an "amidine" moiety were prepared in this study. The antihypertensive activity of these compounds was evaluated in metacorticoid hypertensive rats and unanesthetized neurogenic hypertensive

  描述了抗高血压和抗分泌活性与抗高血压药可乐定（2-（2,6-二氯苯基亚氨基）咪唑烷）的各种结构修饰的相关性。在这项研究中，制备了11个化学类别的含有“ am”部分的化合物。口服给药后，在肾上腺皮质类固醇高血压大鼠和未麻醉的神经源性高血压犬中评估了这些化合物的降压活性。通过测量pH和胃分泌物的量来评估瘘管大鼠的抗分泌活性。2-（2,6-二甲基苯基亚氨基）咪唑烷和2-（2,6-二氯苯基亚氨基）吡咯烷这两种化合物是具有最小降压活性的特别有效的抗分泌剂。
• [EN] PESTICIDAL COMPOSITIONS AND PROCESSES RELATED THERETO<br/>[FR] COMPOSITIONS PESTICIDES ET PROCÉDÉS RELATIFS À CES COMPOSITIONS
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：WO2013009791A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  This document discloses molecules having the following formula ("Formula One") The molecules disclosed in this document are related to the field of processes to produce molecules that are useful as pesticides (e.g., acaricides, insecticides, molluscicides, and nematicides), such molecules, and processes of using such molecules to control pests.

  这份文件公开了具有以下公式（“公式一”）的分子。本文档中披露的分子与生产作为农药（例如，杀螨剂、杀虫剂、杀软体动物剂和杀线虫剂）有用的分子的过程领域有关，以及这样的分子和使用这样的分子控制害虫的过程。