α-hydroxy-zolpidem-O-propionate | 722553-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: α-hydroxy-zolpidem-O-propionate
• CAS: 722553-25-5
• 化学式: C₂₂H₂₅N₃O₃
• 分子量: 379.459
• InChiKey: KNKCILVXVUASJP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  63.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-hydroxy-zolpidem-O-propionate 在 5% Pd-BaSO4 硫酸 、 氢气 、 溶剂黄146 、 sodium bromide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.5h， 以97%的产率得到唑吡坦
  参考文献：
  名称：

  Synthesis Of Heteroaryl Acetamides From Reaction Mixtures Having Reduced Water Content

  摘要：

  提供了一种改进的方法，用于从杂环α-羟基乙酰胺制备杂环醋酰胺。该方法包括在强酸、卤化物和催化剂的存在下直接加氢杂环α-羟基乙酰胺，其中在氢解反应开始时，起始杂环α-羟基乙酰胺与水的摩尔比至少为2:1。在一个实施例中，杂环醋酰胺是唑吡坦，而杂环α-羟基乙酰胺是α-羟基唑吡坦。

  公开号：

  US20070213537A1
• 作为产物：
  描述：

  丙酰氯 、 6-甲基-N,N-二甲基-2-(4-甲基苯基)-2-羟基咪唑并1,2-alpha吡啶-3-乙酰胺 在 4-二甲氨基吡啶 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 α-hydroxy-zolpidem-O-propionate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis Of Heteroaryl Acetamides From Reaction Mixtures Having Reduced Water Content

  摘要：

  提供了一种改进的方法，用于从杂环α-羟基乙酰胺制备杂环醋酰胺。该方法包括在强酸、卤化物和催化剂的存在下直接加氢杂环α-羟基乙酰胺，其中在氢解反应开始时，起始杂环α-羟基乙酰胺与水的摩尔比至少为2:1。在一个实施例中，杂环醋酰胺是唑吡坦，而杂环α-羟基乙酰胺是α-羟基唑吡坦。

  公开号：

  US20070213537A1

文献信息

• [EN] SYNTHESIS OF HETEROARYL ACETAMIDES<br/>[FR] SYNTHESE D'ACETAMIDES D'HETEROARYLE
  申请人：MALLINCKRODT INC

  公开号：WO2004058758A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  An improved process for the preparation of a heteroaryl acetamide from a heteroaryl α-hydroxyacetamide is provied. The process comprises directly hydrogenating the heteroaryl α-hydroxyacetamide in the presence of a strong acid, a halide and a catalyst. In one embodiment, the heteroaryl acetamide is zolpidem and the heteroaryl α-hydroxyacetamide is α-hydroxyzolpidem.

  提供一种改进的方法，用于从杂环α-羟基乙酰胺制备杂环醋酰胺。该方法包括在强酸、卤化物和催化剂存在下直接氢化杂环α-羟基乙酰胺。在一个实施例中，杂环醋酰胺是唑吡坦，杂环α-羟基乙酰胺是α-羟基唑吡坦。