2,3-dihydroxypropyl phenacyl sulfide | 115120-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3-dihydroxypropyl phenacyl sulfide
• 英文别名: 2-((2,3-Dihydroxypropyl)thio)-1-phenylethan-1-one；2-(2,3-dihydroxypropylsulfanyl)-1-phenylethanone
• CAS: 115120-28-0
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃S
• 分子量: 226.296
• InChiKey: WVIZSINEAUUFTK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  433.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.258±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dihydroxypropyl phenacyl sulfide 、 2,2-二甲氧基丙烷 在 toluenesulfonic acide monohydrate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 以51%的产率得到2-[(2,2-Dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methylsulfanyl]-1-phenylethanone
  参考文献：
  名称：

  硫醛的 Diels-Alder 反应中的非对映选择性

  摘要：

  La 反应 de Diels-Alder de thioaldehydes avec le cyclopentadiene produitpreferentiellement l'isomere end。La selectivite la plus elevee est obtenue avec les 硫醛 RCHS ou Rest un groupe 烷基化 tel que t-丁基 ou 异丙基

  DOI：

  10.1021/ja00224a033
• 作为产物：
  描述：

  1-硫代甘油 、 alpha-氯乙酰苯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 以98%的产率得到2,3-dihydroxypropyl phenacyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  硫醛的 Diels-Alder 反应中的非对映选择性

  摘要：

  La 反应 de Diels-Alder de thioaldehydes avec le cyclopentadiene produitpreferentiellement l'isomere end。La selectivite la plus elevee est obtenue avec les 硫醛 RCHS ou Rest un groupe 烷基化 tel que t-丁基 ou 异丙基

  DOI：

  10.1021/ja00224a033

文献信息

• VEDEJS, E.;STULTS, J. S.;WILDE, R. G., J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 16, C. 5452-5460
  作者：VEDEJS, E.、STULTS, J. S.、WILDE, R. G.

  DOI：——

  日期：——
• Diastereoselectivity in the Diels-Alder reactions of thio aldehydes
  作者：Edwin. Vedejs、J. S. Stults、R. G. Wilde

  DOI：10.1021/ja00224a033

  日期：1988.8

  La reaction de Diels-Alder de thioaldehydes avec le cyclopentadiene produit preferentiellement l'isomere endo. La selectivite la plus elevee est obtenue avec les thioaldehydes RCHS ou R est un groupe alkyle encombrant tel que t-butyl ou isopropyl

  La 反应 de Diels-Alder de thioaldehydes avec le cyclopentadiene produitpreferentiellement l'isomere end。La selectivite la plus elevee est obtenue avec les 硫醛 RCHS ou Rest un groupe 烷基化 tel que t-丁基 ou 异丙基