Cp*2Rh2(CO)2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: Cp*2Rh2(CO)2
• 化学式: C₂₂H₃₀O₂Rh₂
• 分子量: 532.29
• InChiKey: WUUISQIGSKFTTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.86
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cp*2Rh2(CO)2 在 Na#K 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以15%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Krause, Michael J.; Bergman, Robert G., Organometallics, 1986, vol. 5, # 10, p. 2097 - 2108

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (cyclopentadienyl)(cobalt)(dirhodium)(pentamethylcyclopentadienyl)2(μ3-carbonyl)2 在 氧气 作用下， 生成 Cp*2Rh2(CO)2
  参考文献：
  名称：

  几个含有铑或钴以及环戊二烯基或五甲基环戊二烯基配体的不寻常的三核簇的合成，表征和反应性

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om00093a036

文献信息

• Dreikern- sowie homo- und heterometall-zweikernkomplexe mit der baueinheit C5Me5Rh. Die kristallstruktur von C5Me5[P(OMe)3[Rh(μ-CO)2RhC5Me5
  作者：H. Werner、B. Klingert、R. Zolk、P. Thometzek

  DOI：10.1016/0022-328x(84)80114-x

  日期：1984.4

  IX) and C5Me5(CO)Rh(μ-P2Me4)Mn(CO)2C5H4R (X, XI) are obtained in almost quantitative yield. The X-ray structure of the complex C5Me5[P(OMe)3]Rh(μ-CO)2RhC5Me5 (III), which is structurally related to VI and VII, has been determined. The molecule contains an unsymmetrical, non-planar Rh2C2-skeleton with different Rh-C(O) bond lengths. The Rh-Rh distance is 268.5(1) pm; the planes of the two five-membered

  C 5 Me 5 Rh（L）P 2 Me 4（L = CO，C 2 H 4）与[C 5 Me 5 Rh（μ-CO）] 2反应，得到三核络合物C 5 Me 5（L）的Rh（μ-P 2我4）RHC 5我5（μ-CO）2 RHC 5我5（VI，VII）。在C 5 Me 5 Rh（CO）P 2 Me 4与C 5 H 5（CO）2的反应中（M =铑，钴）和C 5 H ^ 4 RMN（CO）3（R = H，Me）中，所述均聚物和杂金属的双核化合物Ç 5我5（CO）的Rh（μ-P 2我4） M（CO）C 5 H ^ 5（VIII，IX）和C 5我5（CO）的Rh（μ-P 2我4）的Mn（CO）2 C ^ 5 ħ 4 R（X，XI）中以几乎定量得到屈服。络合物C 5 Me 5 [P（OMe）3 ] Rh（μ-CO）2 RhC 5 Me 5的X射线结构已经确定了与VI和VII结构相关的（III）。该分子包含
• Reactivity of [Rh₂(µ-CO)₂(η-C₅Me₅)₂] towards diazoalkanes and low-valent platinum complexes; crystal structure of [Rh₂Pt(µ-CO)₂(CO)(PPh₃)(η-C₅Me₅)₂]
  作者：Neil M. Boag、Michael Green、Rona M. Mills、Geoffrey N. Pain、F. Gordon A. Stone、Peter Woodward

  DOI：10.1039/c39800001171

  日期：——

  Reaction of [Rh2(µ-CO)2(η-C5Me5)2] with N2CR1R2(R1 R2 H; R1 R2 CF3; R1 H, R2 CO2Et; R1 H, R2 CH : CH2) affords the dynamic complexes [Rh2(µ-CR1R2)(CO)2(η-C5Me5)2], whereas, reaction with [Pt(cod)2](cod cyclo-octa-1,5-diene), [Pt2(CO)2(η-C5H5)2], or [Pt(C2H4)(PPh3)2] gives, respectively, [Rh2Pt(µ-CO)2(cod)(η-C5Me5)2], [Rh2Pt(µ-CO)2(CO)2(η-C5Me5)2], and [Rh2Pt(µ-CO)2(CO)(PPh3)(η-C5Me5)2]; an X-ray diffraction study on the last complex reveals incipient triply-bridging carbonyl ligands.

  [Rh2(µ-CO)2(η-C5Me5)2] 与 N2CR1R2（R1 R2 H；R1 R2 CF3；R1 H, R2 CO2Et；R1 H, R2 CH : CH2）反应生成动态配合物 [Rh2(µ-CR1R2)(CO)2(η-C5Me5)2]，而与 [Pt(cod)2](cod 环辛-1,5-二烯)、[Pt2(CO)2(η-C5H5)2] 或 [Pt(C2H4)(PPh3)2] 反应分别得到 [Rh2Pt(µ-CO)2(cod)(η-C5Me5)2]、[Rh2Pt(µ-CO)2(CO)2(η-C5Me5)2] 和 [Rh2Pt(µ-CO)2(CO)(PPh3)(η-C5Me5)2]；对最后一种配合物进行的 X 射线衍射研究揭示了初始的三重桥接羰基配体。
• The formation of dimetallocycles from reactions of alkynes with (η-C5Me5)2Rh2(CO)2; X-ray structure of [(η-C5Me5)2Rh2(η-CO) {μ-η2,η2-C(O)C2-(CF3)2}]
  作者：Ron S. Dickson、Gary S. Evans、Gary D. Fallon

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)87086-2

  日期：1982.9

  The complexes (η-C5Me5)2Rh2(μ-CO) μ-η2,η2-C(O)CRCR} are obtained from reactions between (η-C5Me5)2Rh2(CO)2 and the alkynes RCCR (R  CF3, CO2Me, or Ph) at 25°C. The molecular geometry of the complex with R  CF3 has been established by X-ray diffraction; the bridging 'ene-one' unit adopts a μ-η2,η2 conformation. Other complexes isolated from these reactions include (η-C5Me5)Rh(C6R6) (R  CF3, CO2Me)

  配合物（η-C 5我5）2的Rh 2（μ-CO）μ-η 2，η 2 -C（O）CRCR}从（η-C之间的反应，得到5我5）2的Rh 2（ CO）2和炔烃RCCR（RCF 3，CO 2 Me或Ph）在25°C下。通过X射线衍射确定了具有RCF 3的配合物的分子几何结构。桥接'烯一个'单元采用μ-η 2，η 2的构象。从这些反应中分离的其它配合物包括（η-C 5我5）的Rh（C 6 - [R 6）RCF（3，CO 2 Me）时，（η-C 5 Me）的2的Rh 2（C 4 - [R 4）RCO（2 Me）的和（η-C 5我5）2 Rh 2（CO 2 C 2 R 2）（RPh）。（η-C之间的反应5我5）2的Rh 2（CO）2和C 6 ˚F 5 CCC 6 ˚F 5给出了（η-C5 Me 5）2 Rh 2（CO）2（C 6 F 5 C 2 C 6 F 5）。单核络合物，例如（η-C
• Chemistry of the metal carbonyls. Part 81. Homonuclear and heteronuclear di- and tri-metal carbonyl complexes derived from dicarbonyl-(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium; X-ray crystal structure of [ Mn-Rh(µ-CO)₂(CO)₂(η-C₅H₅)(η-C₅Me₅)]
  作者：Mark L. Aldridge、Michael Green、Judith A. K. Howard、Geoffrey N. Pain、Simon J. Porter、F. Gordon A. Stone、Peter Woodward

  DOI：10.1039/dt9820001333

  日期：——

  with a= 16.851(12), b= 9.338(5), c= 11.566(9)Å, U= 1 820(2)Å3 at 220 K, and Z= 4. The structure was solved to R 0.057 (R′ 0.058) from 1 860 observable independent reflections [I 3.0σ(I)]. The molecule possesses C, symmetry; one terminal carbonyl ligand on each of the metal atoms, together with the Rh–Mn bond [2.703(2)Å], define the mirror plane. The cyclopentadienyl ligand on the Mn atom is in a trans

  的[Rh（CO）的治疗2（η-C 5我5）]与[锰（CO）2（THF）（η-C 5 H ^ 5）]（THF =四氢呋喃），得到[MnRh（μ-CO）2（CO）2（η-C 5 H ^ 5）（η-C 5我5）]，它已经通过一个确定的结构X射线衍射研究。晶体是正交晶体，空间群Pnam（Pnma的非标准设置，编号62），在a = 16.851（12），b = 9.338（5），c = 11.566（9）Å，U的晶胞中= 1 820（2）埃3在220 K，和Ž = 4解析结构到ř 0.057（- [R 1层860可观察的独立的反射'0.058）[我3.0σ（我）。该分子具有C对称性；每个金属原子上的一个末端羰基配体与Rh-Mn键[2.703（2）Å]共同定义了镜面。Mn原子上的环戊二烯基配体处于反式与Rh原子上的五甲基环戊二烯基配体的关系与两者都位于（垂直于）镜平面。另外两个羰基配体位于Mn原子的末端，但与Rh原子[Mn–C（9）1
• Basic Metals
  作者：H. Werner、B. Klingert

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)81012-8

  日期：1981.10

  cation [C5Me5RhH(CO)PMe3]+, whereas methyl and ethyl iodide give the acyl complexes C5Me5RhI(COR)PMe3 (IV,V); the latter react with AgPF6 to form [C5Me5RhR(CO)PMe3]PF6 (VI, VII). Treatment of the tetramethyldiphosphine complex VIII with MeI in 1 : 1 molar ratio yields C5Me5RhI(COMe)P2Me4 (X), which with excess MeI forms [C5Me5RhI(COMe)P2Me5]I (XI). The syntheses of [C5Me5RhMe(CO)P2Me4]X (XIIa: X =

  C 5 Me 5 Rh（CO）2（I）与PMe 3和P 2 Me 4反应得到C 5 Me 5 Rh（CO）PMe 3（II）和C 5 Me 5 Rh（CO）P 2 Me 4（ VIII）分别以高收成。II与酸HX的反应生成氢碘鎓阳离子[C 5 Me 5 RhH（CO）PMe 3 ] +的稳定盐IIIa–IIIc ，而甲基和乙基碘化物则得到酰基络合物C 5 Me 5 RhI（COR）PMe 3（IV，V）; 后者与AgPF 6反应形成[C 5 Me 5 RhR（CO）PMe 3 ] PF 6（VI，VII）。用MeI以1：1摩尔比处理四甲基二膦配合物VIII，得到C 5 Me 5 RhI（COMe）P 2 Me 4（X），与过量的MeI形成[C 5 Me 5 RhI（COMe）P 2 Me 5 ]我（十一）。[C 5 Me 5 RhMe（CO）P 2 Me 4 ] X（XIIa：X = BF