1-(3,4-dimethoxyphenyl)-7,8-dimethoxy-5-ethyl-4-methyl-3,4-dihydro-5H-2,3-benzodiazepine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 1-(3,4-dimethoxyphenyl)-7,8-dimethoxy-5-ethyl-4-methyl-3,4-dihydro-5H-2,3-benzodiazepine
• 英文别名: tofisopam；1-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-methyl-5-ethyl-7,8-dimethoxy-3,4-dihydro-5H-2,3-benzodiazepine；1-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-ethyl-7,8-dimethoxy-4-methyl-4,5-dihydro-3H-2,3-benzodiazepine
• 化学式: C₂₂H₂₈N₂O₄
• 分子量: 384.475
• InChiKey: BWRNIEMASGEMJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  61.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  托非索泮 在 sodium hydroxide 、 sodium borohydrid 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1-(3,4-dimethoxyphenyl)-7,8-dimethoxy-5-ethyl-4-methyl-3,4-dihydro-5H-2,3-benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  3,4-Dihydro-5H-2,3-benzodiazepine derivatives and pharmaceutical use

  摘要：

  该发明涉及新的一种3,4-二氢-5H-2,3-苯并二氮䓬啉衍生物，其一般式为(I)，及其药学上可接受的酸盐，其中R代表一个苯基，可选地携带来自卤素、羟基、C.sub.1-4烷氧基和苄氧基的一种或两种取代基；一种呋喃基或噻吩基，R.sup.1代表氢原子或C.sub.1-4烷基，R.sup.2和R.sup.3分别代表氢原子、C.sub.1-4烷氧基、C.sub.4-7环烷氧基或苄氧基。一般式(I)的新化合物可以通过将一般式(II)的5H-2,3-苯并二氮䓬啉衍生物还原而制备而得，其中R、R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3具有上述定义的含义，所述还原用无机或有机氢化物和/或复合金属氢化物。一般式(I)的新化合物具有显著的中枢神经作用，并可有利地用于治疗。

  公开号：

  US04423044A1

文献信息

• トフィソパムの製造方法、その中間体及びその中間体の製造方法
  申请人：村上 正浩

  公开号：JP2020023446A

  公开（公告）日：2020-02-13

  【課題】より簡便な操作によって、高反応速度及び高収率でｏ−アルキルベンゾフェノンに光カルボキシル化を行う方法、及び安価にトフィソパムを製造する方法の提供。【解決手段】Ｃｓ塩基及びＣＯ２の存在下、化合物（Ａ）に光照射することで、化合物（Ｂ）を製造し、その後ヒドラジン、ハロゲン化剤、メチルリチウムを順次反応させることで２，３−ベンゾジアゼピン誘導体（トフィソパム）を製造する。【選択図】なし

  通过更简便的操作，提供一种在高反应速度和高收率下对o-烷基苯甲酮进行光羧化的方法，以及一种廉价制备托非索帕姆的方法。在Cs碱和CO2存在下，通过对化合物（A）进行光照射，制备化合物（B），然后依次反应肼、卤代试剂和甲基锂，制备2,3-苯并二氮杂环己烷衍生物（托非索帕姆）。【选择图】无
• 3,4-Dihydro-5H-2,3-benzodiazepine derivatives and pharmaceutical use
  申请人：Egyt Gyogyszervegyeszeti Gyar

  公开号：US04423044A1

  公开（公告）日：1983-12-27

  The invention relates to new 3,4-dihydro-5H-2,3-benzodiazepine derivatives of general formula (I) and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, ##STR1## wherein R represents a phenyl group optionally carrying one or two substituents selected from the group consisting of halogen, hydroxy, C.sub.1-4 alkoxy and benzyloxy; a furyl or a thienyl group, R.sup.1 stands for a hydrogen atom or a C.sub.1-4 alkyl group, R.sup.2 and R.sup.3 each represent hydrogen atom, C.sub.1-4 alkoxy, C.sub.4-7 cycloalkoxy or benzyloxy group. The new compounds of the general formula (I) can be prepared by reducing a 5H-2,3-benzodiazepine derivative of the general formula (II) ##STR2## wherein R, R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 have the above-defined meanings, with an inorganic or organic hydride and/or complex metal hydride. The new compounds of the general formula (I) possess significant central nervous effects and can advantageously be used in the therapy.

  该发明涉及新的一种3,4-二氢-5H-2,3-苯并二氮䓬啉衍生物，其一般式为(I)，及其药学上可接受的酸盐，其中R代表一个苯基，可选地携带来自卤素、羟基、C.sub.1-4烷氧基和苄氧基的一种或两种取代基；一种呋喃基或噻吩基，R.sup.1代表氢原子或C.sub.1-4烷基，R.sup.2和R.sup.3分别代表氢原子、C.sub.1-4烷氧基、C.sub.4-7环烷氧基或苄氧基。一般式(I)的新化合物可以通过将一般式(II)的5H-2,3-苯并二氮䓬啉衍生物还原而制备而得，其中R、R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3具有上述定义的含义，所述还原用无机或有机氢化物和/或复合金属氢化物。一般式(I)的新化合物具有显著的中枢神经作用，并可有利地用于治疗。
• GATTA, F.;PIAZZA, D.;DEL, GIUDICE, M. R.;MASSOTTI, M., FARMACO. ED. SCI., 1985, 40, N 12, 942-955
  作者：GATTA, F.、PIAZZA, D.、DEL, GIUDICE, M. R.、MASSOTTI, M.

  DOI：——

  日期：——
• US4423044A
  申请人：——

  公开号：US4423044A

  公开（公告）日：1983-12-27
• Gatta; Piazza; Del Giudice, Farmaco, Edizione Scientifica, 1985, vol. 40, # 12, p. 942 - 955
  作者：Gatta、Piazza、Del Giudice、Massotti

  DOI：——

  日期：——