n-butyl quinoline-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: n-butyl quinoline-3-carboxylate
• 英文别名: butyl quinoline-3-carboxylate
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₂
• 分子量: 229.279
• InChiKey: BNWCMXFHUSFBIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-di-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl chloride 、 n-butyl quinoline-3-carboxylate 以 乙腈 为溶剂， 生成 1-((2R,3R,4S,5R)-4-Benzoyloxy-5-benzoyloxymethyl-3-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl)-3-butoxycarbonyl-quinolinium; chloride
  参考文献：
  名称：

  Alderweireldt, F. C.; Kemps, L.; Esmans, E. L., Heterocycles, 1984, vol. 21, # 2, p. 795

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-butyl 3-(2-azidophenyl)-2-nitromethylpropenoate 在 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以40%的产率得到n-butyl quinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  使用Morita–Baylis–Hillman 2-叠氮基苯甲醛的乙酸酯合成2-烷氧基-3-氰基甲基喹啉和烷基喹啉-3-羧酸盐

  摘要：

  一种简单的方法，可使用亚氨基膦烷介导的3-（2-叠氮基苯基）-2-氰基甲基丙酸酯和3-（2-叠氮基苯基）-2-亚胺基膦酸酯环化反应合成几种2-烷氧基-3-氰基甲基喹啉和烷基喹啉3-羧酸酯。 ‐硝基甲基丙烯酸酯已开发出来。这些化合物分别是使用氰化钾或亚硝酸钠，分别从2-叠氮基苯甲醛的森田-贝利斯-希尔曼乙酸盐中获得的。J.杂环化​​学。（2011）

  DOI：

  10.1002/jhet.667

文献信息

• Iron Pentacarbonyl in Alkoxy- and Aminocarbonylation of Aromatic Halides
  作者：Matej Babjak、Oľga Caletková、Diana Ďurišová、Tibor Gracza

  DOI：10.1055/s-0034-1379227

  日期：——

  We have identified reaction conditions for a Heck-type carbonylation based on [Fe(CO)(5)]. Preliminary optimization of alkoxycarbonylation on 2-bromonaphthalene defined functioning composition of the reaction mixture which was then applied on a small set of (hetero)aromatic halides. Respective aminocarbonylation of these halides with different amines, including aniline and benzotriazole, was accomplished with reasonable results.