1,1'-(1,4-phenylene)bis(2,2-dihydroxyethanone) | 48160-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1'-(1,4-phenylene)bis(2,2-dihydroxyethanone)
• 英文别名: bis-phenylene glyoxal；1,4-bis-(2,2-dihydroxy-acetyl)-benzene；1,4-Bis-(2,2-dihydroxy-acetyl)-benzol；1-[4-(2,2-dihydroxyacetyl)phenyl]-2,2-dihydroxyethanone
• CAS: 48160-61-8
• 化学式: C₁₀H₁₀O₆
• 分子量: 226.186
• InChiKey: JUVCXDKJAAGFQC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  453.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.578±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2914400090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二氨基吡啶 、 1,1'-(1,4-phenylene)bis(2,2-dihydroxyethanone) 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以78%的产率得到1,4-bis(pyrido[3,4-b]pyrazine-2-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  1,4-亚苯基-双-乙二醛与1,2-二胺的双缩合反应无区域选择性催化合成双喹喔啉和双吡啶并[2,3-b]吡嗪

  摘要：

  摘要 使用几种氧化剂氧化 1,4-二乙酰苯得到 1,4-亚苯基-双-乙二醛，产率为 61-85%。双喹喔啉和双吡啶并 [2,3-b] 吡嗪衍生物的一种方便有效的合成涉及 1,2-二胺与 1,4-亚苯基-双-乙二醛在乙醇中回流条件下的双重缩合。新产品的结构由质子核磁共振（1H NMR）、碳13核磁共振（13C NMR）、傅里叶变换红外光谱（FT-IR）和质谱（MS）确定。

  DOI：

  10.1515/hc-2018-0039
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二乙酰苯 在 selenium(IV) oxide 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 14.0h， 以85%的产率得到1,1'-(1,4-phenylene)bis(2,2-dihydroxyethanone)
  参考文献：
  名称：

  1,4-亚苯基-双-乙二醛与1,2-二胺的双缩合反应无区域选择性催化合成双喹喔啉和双吡啶并[2,3-b]吡嗪

  摘要：

  摘要 使用几种氧化剂氧化 1,4-二乙酰苯得到 1,4-亚苯基-双-乙二醛，产率为 61-85%。双喹喔啉和双吡啶并 [2,3-b] 吡嗪衍生物的一种方便有效的合成涉及 1,2-二胺与 1,4-亚苯基-双-乙二醛在乙醇中回流条件下的双重缩合。新产品的结构由质子核磁共振（1H NMR）、碳13核磁共振（13C NMR）、傅里叶变换红外光谱（FT-IR）和质谱（MS）确定。

  DOI：

  10.1515/hc-2018-0039

文献信息

• Facile, one-pot, four-component synthesis of a new series of imidazo[1,2-a]pyridines in presence of TPAB in EtOH under reflux conditions
  作者：Nasser Etivand、Jabbar Khalafy、Ahmad Poursattar Marjani

  DOI：10.1007/s11164-019-03797-1

  日期：2019.6

  Abstract A convenient, regioselective, novel, and elegant one-pot, four-component reaction was designed for synthesis of a series of new of imidazo[1,2-a]pyridines using aryl glyoxal monohydrates, ethyl acetoacetate, hydrazine hydrate, and 2-aminopyridine in presence of tetrapropylammonium bromide under reflux in EtOH as solvent. The main advantages of this protocol include the availability and low

  摘要 设计了一种方便，区域选择性，新颖且美观的一锅四组分反应器，用于使用芳基乙二醛一水合物，乙酰乙酸乙酯，水合肼和2-水合咪唑并[1,2- a ]吡啶氨基吡啶在四丙基溴化铵存在下，在乙醇中回流，作为溶剂。该方案的主要优点包括：原料的可获得性和成本低，反应时间短，操作方便，后处理工艺简单，操作简便，无害副产物和收率高（82-94％）。 图形概要
• Synthesis of a new series of benzo[d]imidazo[2,1-b]thiazole-1-ium hydroxides by a one-pot, three-component reaction in water
  作者：Nasser Etivand、Mehdi Ahmadi Sabegh、Jabbar Khalafy

  DOI：10.1007/s00706-018-2315-7

  日期：2019.2

  AbstractHerein, we report the green synthesis of a new series of benzo[d]imidazo[2,1-b]thiazole-1-ium hydroxide derivatives by a one-pot, three-component reaction of arylglyoxals, quinoline-2,4-diol, and 2-aminobenzothiazole in the presence of TEA/AcOH (1:2) as a catalyst at 50 °C in water, which appears as a green solvent. The structures of all 12 examples were confirmed by 1H NMR, 13C NMR, mass spectral

  摘要在这里，我们报告通过芳基乙二醛，喹啉-2,4-的一锅三组分反应绿色合成一系列新的苯并[ d ]咪唑并[2,1 - b ]噻唑-1-鎓氢氧化物衍生物。乙二醇和2-氨基苯并噻唑在TEA / AcOH（1：2）作为催化剂的存在下于50°C的水溶液中呈绿色溶剂存在。通过1 H NMR，13 C NMR，质谱数据和FT-IR确认所有12个实施例的结构。该程序提供了温和的反应条件，使用了绿色溶剂，产率高，易于后处理，并且容易分离结构多样的三环苯并[ d ]咪唑[2,1- b ]噻唑衍生物，这些衍生物可能具有生物学和药学活性。 图形概要
• One-pot, Three-component Synthesis of a Series of New Bis-pyrrolo[2,3-<i>d</i> ]pyrimidines in the Presence of TPAB under Reflux Conditions
  作者：Mehdi Ahmadi Sabegh、Jabbar Khalafy、Nasser Etivand

  DOI：10.1002/jhet.3320

  日期：2018.11

  A one‐pot, three‐component reaction of 1,4‐phenylene‐bis‐glyoxal, 6‐aminouracils, and dimedone or barbituric acid derivatives in the presence of tetrapropylammonium bromide (5 mol%) in ethanol under reflux conditions gave a series of new bis‐pyrrolo[2,3‐d]pyrimidine derivatives in high yields.

  在回流条件下，在乙醇中存在四丙基溴化铵（5 mol％）的情况下，1,4-亚苯基-双乙二醛，6-氨基尿嘧啶和二甲酮或巴比妥酸衍生物的一锅三组分反应得到一系列新的双吡咯并[2,3- d ]嘧啶衍生物，收率高。