N-((7S,8S,12S)-1,2,3,10-tetramethoxy-9-oxo-14-(quinolin-2-yl)-5,6,7,8,9,12-hexahydro-12,8-(epoxyimino)benzo[a]heptalen-7-yl)acetamide | 1236312-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-((7S,8S,12S)-1,2,3,10-tetramethoxy-9-oxo-14-(quinolin-2-yl)-5,6,7,8,9,12-hexahydro-12,8-(epoxyimino)benzo[a]heptalen-7-yl)acetamide
• CAS: 1236312-76-7
• 化学式: C₃₁H₃₁N₃O₇
• 分子量: 557.603
• InChiKey: JCYNQPINNADMIV-CZBREUMFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.77
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  108.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-nitrosoquinoline 、 秋水仙碱 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-((7S,8S,12S)-1,2,3,10-tetramethoxy-9-oxo-13-(quinolin-2-yl)-5,6,7,8,9,12-hexahydro-8,12-(epoxyimino)benzo[a]heptalen-7-yl)acetamide 、 N-((7S,8S,12S)-1,2,3,10-tetramethoxy-9-oxo-14-(quinolin-2-yl)-5,6,7,8,9,12-hexahydro-12,8-(epoxyimino)benzo[a]heptalen-7-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  环-C 修饰的秋水仙碱类似物的合成和生物学评价

  摘要：

  使用亚氨基亚硝基 Diels-Alder 反应以高度区域和立体选择性的方式从秋水仙碱合成环 C 修饰的生物碱。几种类似物表现出类似于秋水仙碱本身对 PC-3 和 MCF-7 癌细胞系的细胞毒活性，通过在测定条件下通过逆狄尔斯-阿尔德反应作为秋水仙碱的前药。体外微管聚合试验表明这些修饰影响了它们与微管蛋白的相互作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.03.056