1-benzyl-4-imino-1,4-dihydropyridin-3-amine | 80862-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-4-imino-1,4-dihydropyridin-3-amine
• 英文别名: 1-benzyl-4-iminopyridin-3-amine
• CAS: 80862-35-7
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃
• 分子量: 199.255
• InChiKey: LTBNCMZYOOIWFC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  83-84 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  340.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-4-imino-1,4-dihydropyridin-3-amine 在 四(三苯基膦)钯 、 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气 、 sodium carbonate 、 sodium hydrogensulfite 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~140.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 47.0h， 生成 4-(3-(5-(azetidin-3-yl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl)-1H-indazol-6-yl)-5-ethyl-2-fluorophenol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] JAK KINASE INHIBITOR COMPOUNDS FOR TREATMENT OF RESPIRATORY DISEASE
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE KINASE JAK POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES RESPIRATOIRES

  摘要：

  该发明提供了式（I）的化合物：其中X是（I），变量在规范中定义，或其药用盐，这些化合物可用作JAK激酶抑制剂。该发明还提供了包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗呼吸道疾病的方法，以及用于制备这些化合物的过程和中间体。

  公开号：

  WO2017079205A1
• 作为产物：
  描述：

  氯化苄 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-benzyl-4-imino-1,4-dihydropyridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  2-芳基取代的咪唑并[4,5-b]吡啶和咪唑并[4,5-c]吡啶的制备

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00476381

文献信息

• FUSED IMIDAZO-PIPERIDINE JAK INHIBITOR COMPOUND
  申请人：THERAVANCE BIOPHARMA R&D IP, LLC

  公开号：US20180311255A1

  公开（公告）日：2018-11-01

  The invention provides a compound of formula 1 or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, that is useful as a JAK inhibitor. The invention also provides crystalline forms of the compound, pharmaceutical compositions comprising the compound, methods of using the compound to treat diseases amenable to a JAK inhibitor, and processes and intermediates useful for preparing the compound.

  该发明提供了一个具有化学式1的化合物或其药用可接受的盐，可作为JAK抑制剂。该发明还提供了该化合物的晶体形式，包含该化合物的药物组合物，使用该化合物治疗适用于JAK抑制剂的疾病的方法，以及用于制备该化合物的过程和中间体。
• 2-AZABICYCLO HEXANE JAK INHIBITOR COMPOUND
  申请人：THERAVANCE BIOPHARMA R&D IP, LLC

  公开号：US20200131178A1

  公开（公告）日：2020-04-30

  The invention provides a compound of formula 1 or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, that is useful as a JAK inhibitor. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compound, methods of using the compound to treat diseases amenable to a JAK inhibitor, and processes useful for preparing the compound.

  该发明提供了一种化合物1的药物合适盐，可作为JAK抑制剂。该发明还提供了包含该化合物的药物组合物，使用该化合物治疗适用于JAK抑制剂的疾病的方法，以及用于制备该化合物的有用过程。
• CRYSTALLINE FORMS OF A JAK INHIBITOR COMPOUND
  申请人：THERAVANCE BIOPHARMA R&D IP, LLC

  公开号：US20180311223A1

  公开（公告）日：2018-11-01

  The present invention provides crystalline hydrates of the oxalate and succinate salts of 5-ethyl-2-fluoro-4-(3-(5-(1-methylpiperidin-4-yl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl)-1H-indazol-6-yl)phenol. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such crystalline hydrates, methods of using such crystalline hydrates to treat respiratory and other diseases, and processes useful for preparing such crystalline oxalate and succinate hydrates.

  本发明提供了5-乙基-2-氟-4-(3-(5-(1-甲基哌啶-4-基)-4,5,6,7-四氢-1H-咪唑并[4,5-c]吡啶-2-基)-1H-吲哚-6-基)苯酚的草酸盐和琥珀酸盐的结晶水合物。该发明还提供了包含这种结晶水合物的药物组合物，使用这种结晶水合物治疗呼吸道和其他疾病的方法，以及用于制备这种结晶草酸盐和琥珀酸盐水合物的有用工艺。
• METHODS OF TREATMENT USING A JAK INHIBITOR COMPOUND
  申请人：THERAVANCE BIOPHARMA R&D IP, LLC

  公开号：US20180311226A1

  公开（公告）日：2018-11-01

  The invention relates to methods of treating ocular diseases and certain respiratory diseases using the compound 5-ethyl-2-fluoro-4-(3-(5-(1-methylpiperidin-4-yl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl)-1H-indazol-6-yl)phenol or a pharmaceutically-acceptable salt thereof.

  该发明涉及使用化合物5-乙基-2-氟-4-(3-(5-(1-甲基哌啶-4-基)-4,5,6,7-四氢-1H-咪唑并[4,5-c]吡啶-2-基)-1H-吲唑-6-基)苯酚或其药用可接受的盐来治疗眼部疾病和某些呼吸道疾病的方法。
• JAK kinase inhibitor compounds for treatment of respiratory disease
  申请人：THERAVANCE BIOPHARMA R&D IP, LLC

  公开号：US10100049B2

  公开（公告）日：2018-10-16

  The invention provides compounds of formula (I): wherein X is and the variables are defined in the specification, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, that are useful as JAK kinase inhibitors. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat respiratory diseases, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  本发明提供了式 (I) 的化合物： 其中 X 是 或其药学上可接受的盐，可用作 JAK 激酶抑制剂。本发明还提供了包含此类化合物的药物组合物、使用此类化合物治疗呼吸系统疾病的方法以及制备此类化合物的工艺和中间体。